このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緩和運動と仮想現実のアプリケーションの影響の評価第3臼歯歯科手術に影響を与えた後

2026年2月19日 更新者:Emre Serdar Atalay、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

弛緩、トリスマス、睡眠、運動恐怖症、および衝突した第3臼歯歯科手術後の不安レベルに対する緩和運動と仮想現実アプリケーションの影響の評価

衝撃を受けた歯抽出は、口腔手術で最も頻繁に行われる手順です。 痛みやトリスムスなどの合併症は、手術後に頻繁に観察されます。 痛みは、特に手術後、個人に深刻な不快感を引き起こします。 これらの合併症は、個人の日常生活に悪影響を及ぼします。 睡眠の質の低下、不安の向上、顎関節の動きの恐怖、生活の質の低下、労働の喪失は、与えられる例の1つです。 手術後の初期には、個人がより快適なプロセスをとることが重要です。 この期間中、個人は薬理学的治療を受けます。ただし、非薬理学的アプローチは無視すべきではありません。 リラクゼーション運動と仮想現実アプリケーションの影響の評価は、痛み、トリスマス、睡眠、運動恐怖症、および不安レベルに影響を与えた後に適用されました。

調査の概要

詳細な説明

影響を受けた第3臼歯手術は、口腔、歯科、および上顎顔面外科医によって行われる最も一般的な手順の1つです。 歯の外科的除去中、領域の狭窄と視界が不十分であること、歯の位置、骨構造の硬度が不十分であるため、外傷が発生する可能性があります。 さらに、この外科的処置は、口腔内介入が必要なため、さまざまな合併症につながります。 また、ほとんどの合併症は手術後に炎症プロセスによって引き起こされ、さまざまな頻度で報告されると述べられています。 軟部組織や骨組織で発生する可能性のある外傷の結果として、痛み、腫れ、トリスムスなどの症状が発生する可能性があります。 術後の痛みは、外科的外傷から始まる急性の痛みであり、徐々に減少し、組織の治癒で終わる。 この痛みは、交感神経系のストレス反応を引き起こし、筋肉の緊張の増加を引き起こします。 手術後に遭遇する別の状況は、不安の増加です。 不安は、恐怖、苦痛、または不安によって引き起こされる落ち着きのなさの明確な状態です。 個人は、健康を取り戻したり、生活の質を向上させるために手術が必要だと考えても、手術を恐れています。 合併症の発生率は、手術後の不安のレベルが高い個人では高くなります。

評価で。修正された歯科不安スケール、視覚アナログスケール、最大アクティブマウス開口測定、顎関節障害の運動恐怖症のタンパスケール、筋電図(EMG)、視覚アナログ睡眠スケールのトルコ版、状態および特性不安スケールが使用されます。

この研究に参加している個人は、3つのグループのいずれかに含まれます。 グループ1はリラクゼーションエクササイズ、グループ2はリラクゼーションエクササイズに加えて仮想現実アプリケーションになり、グループ3がコントロールグループになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kecioren
      • Ankara、Kecioren、トルコ(Türkiye)、06610
        • University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜35歳の間にある
  • ペルとグレゴリーの分類によると。クラス2-3、位置BおよびCの課題の程度で下顎第三大臼歯で手術を受けた
  • 体系的に健康である(ASA 1)
  • 修正された歯の不安スケールに応じて、歯の不安が高くない(<19)
  • 手術中に骨除去を受けた個人
  • 精神医学的問題がない個人
  • 痛みの存在<3か月

除外基準:

  • 顎関節に影響を与える筋膜痛の存在
  • 影響を受けた第三大臼歯に関連する腫瘍構造の存在
  • 急性周皮質炎の存在
  • 歯ぎしりの存在
  • めまい、発作、てんかん、活発な吐き気、嘔吐の存在
  • あごひげを生やしているが、剃ることを好まない(正確なEMG測定には剃毛した皮膚が必要です)
  • 妊娠
  • 喫煙とアルコール中毒
  • 睡眠障害のある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リラクゼーションエクササイズ
リラクゼーション運動と患者教育を受けた参加者で構成されています
ジェイコブソンマッスルリラクゼーション技術
参加者は、口頭ケア、食物消費、栄養、睡眠職について通知されます。
実験的:リラクゼーションエクササイズに加えて、バーチャルリアリティアプリケーション
リラクゼーションエクササイズとバーチャルリアリティアプリケーションと患者教育を受けた参加者で構成されています
ジェイコブソンマッスルリラクゼーション技術
参加者は、口頭ケア、食物消費、栄養、睡眠職について通知されます。
バーチャルリアリティアプリケーションは、仮想リアリティメガネを使用して行われます
他の:コントロールグループ
患者教育を受けた参加者で構成されています
参加者は、口頭ケア、食物消費、栄養、睡眠職について通知されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯科不安
時間枠:3番目の大臼歯抽出に影響を与える前
修正された歯科不安スケール:調査全体で受信される最低の合計スコアは5で、最高スコアは25です。 高いスコアは、高い不安反応を示しています。
3番目の大臼歯抽出に影響を与える前
痛みレベル
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
視覚アナログスケール:スケールの左端(0 cm)は「痛みなし」です。右端(10 cm)は「最悪の痛み」です。 (0:痛みなし、10:耐え難い痛み)。 スコアが高いほど、痛みレベルが高くなります。
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
最大アクティブマウスの開口部
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
モーションスケールのテラビテ範囲:定規で行われた測定結果によると、口の開口距離が増加すると得られる値は増加します。
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
運動恐怖症レベル
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
顎関節障害の運動恐怖症のタンパスケール:この規模では、12〜48ポイントが受信されます。 その人が受け取るスコアが高いほど、運動恐怖症のレベルが高くなります
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
筋肉活動
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
筋電図
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
睡眠の質
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
視覚アナログ睡眠スケールのトルコ語バージョン:スケールは0〜1000の間で採点されます。 スケールから受け取ったスコアが高いほど、睡眠の質が低下したことを示しています。
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
不安レベル
時間枠:衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目
州と特性の不安インベントリ:最高スコアは80、最低スコアは20です。 総不安スコアが高いほど、スケールを埋める人の不安レベルが高くなります。
衝撃を受けた第3臼歯抽出の前 - 衝突した第3臼歯抽出後30分以内 - 術後2日目と7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月5日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する