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ヒト視床の認知制御機能

2026年4月12日 更新者:Kai Hwang

認知制御のネットワークメカニズム

この研究プロジェクトの目標は、脳病変が目標指向の行動を生成する能力にどのように影響するかを調査することです。これは、一般に認知制御と呼ばれる認知機能です。 目標指向の行動をサポートするために、人間の脳は、現在の目標とコンテキストに応じて、考えや行動を適応的に指示する必要があります。 私たちの主な仮説は、この認知能力は、神経経路に沿って情報を柔軟に送信、選択、阻害できる脳ネットワークアーキテクチャに依存するということです。 したがって、重要な脳ネットワーク成分に対する病変と損傷は、行動に悪影響を及ぼします。 人間の脳ネットワークの構造と機能を忠実に評価するために、脳病変からの混乱を招くために、研究者は健康な成人の被験者と脳病変を伴う患者を募集して、3 TESLA(3T)スキナーを使用した構造磁気共鳴イメージング(MRI)を含むマルチセッション研究に参加します。 すべてのテストセッション中に、被験者は感覚情報を選択、維持、阻害する能力を評価し、運動応答を生成する認知タスクを実行します。 それらの眼の動きは、テスト中に受動的に記録される場合があります。 3T MRIは、脳構造の高速および高解像度のイメージングを可能にし、病変遺伝子座を特定できるようにします。 調査員は、EEGを使用して、脳活動の電気生理学を測定します。 収集されたすべての行動、EEG、およびMRIデータは、国立精神衛生研究所(NIMH)の国立精神保健データアーカイブ(NDA)に送信されます。

調査の概要

詳細な説明

調査員が以下で詳細に説明する3種類のテスト手順(認知行動テスト、EEG、およびMRI)があります。 関係する手順の種類は、参加者によって参加者ごとに異なります。これは、調査員が必要なデータとどの手順が参加するかによって異なります。 被験者は、2つまたは3つのすべてのテスト手順(MRI、EEG、および行動)に参加する場合があります。 この対象は、調査研究に参加しないと同等のテスト手順のいずれかを自由に拒否できます。 各手順の場合、テスト時間は3時間を超えることはないため、被験者の最大時間のコミットメントは9時間になります。 各被験者について、24時間以内に2つのテスト手順が発生しません。 同じ24時間以内に2つのテスト手順が発生する場合、2つのテスト手順の間の時間は、被験者にとって最も便利なものになります。 同じ24時間以内に発生しないテスト手順の間の時間は、被験者にとって最も便利なものです(これは、被験者に応じて数週間または数ヶ月を意味する可能性があります。) 被験者が参加することに同意する特定の手順は、同意フォームで確認されます。 被験者がこれらの3種類の手順に参加する順序は、被験者ごとに異なります。これは、被験者のスケジュールと研究施設の可用性に依存します。

認知行動手順:内部目標と意図を監視し、作業記憶の維持と操作、タスク関連情報の選択、気晴らしの抑制、およびこれらの目標を達成するための行動計画を整理する科目の能力を測定することを目的とした認知タスクのタイプ。 これらのタスクには、コンピューターシステムを介した視覚的または聴覚刺激の提示が含まれ、被験者は提示された刺激に注意を払い、ボタンプレス応答を行う必要があります。 彼らの眼球運動は、参加者の前に1〜2フィートに配置された非侵襲的な視線追跡装置によって監視される場合があります。 視線追跡デバイスは、被験者の視線の視線方向を受動的に記録し、デバイスの一部が被験者に触れないため、被験者の快適性にマイナスの影響はありません。 この手順のテスト時間は1〜3時間です。

EEGの手順:この手順では、被験者は行動を同時に監視しながらEEGを記録します。 被験者は、テスト室に座って、導電性ペーストで頭皮に従来のEEG電極を配置するように求められます。 実験には、コンピューターモニターでの画像の表示が含まれ、スピーカーまたはヘッドフォンを介した音が鳴ります。 タスクは、タスクの行動テストで必要に応じて柔軟に変更される場合があります(つまり、このタスクは被験者にとって簡単すぎますか? 難しすぎますか? これらは、調査員が行動的にタスクの操縦を開始した後にのみ答えることができる質問ですが、タスクは常に被験者に単純または複雑な刺激を念頭に置いて、短い期間に参加者に応答するよう求めます。 このタスクは、刺激の記憶、刺激への参加、刺激の無視、および応答の準備に関与する脳領域を関与させることにより、認知制御に関する質問に到達します。 これらは、このプロジェクトにとって興味深い認知制御のコンポーネントです。 被験者は、ボタンを押して特定の刺激に応答するように求められます。 すべての刺激は快適なレベルで提示されます。 認知的行動手順と同様に、非侵襲的な視力追跡装置は、EEG記録中に被験者の眼球運動を記録する場合があります。 この視力装置は非侵襲的であり、デバイスの部分が不快感を引き起こしたり、EEGの記録を妨害したりすることはありません。 通常、EEG録音セッションには1〜3時間かかります。 被験者には5〜10分ごとに休憩が与えられますが、いつでも休憩を要求するか、実験を停止する場合があります。 テスト後、調査員は電極を除去し、被験者が脳波を洗い流すためにシャンプーとタオルを提供します。 調査員はヘアドライヤーを提供します。

MRI(3T)手順:参加者がマグネットルームに入る前に、参加者は矛盾(すなわち、金属インプラント)をスクリーニングします。 被験者が20/40以上の視力を矯正するために金属を含むメガネも着用している場合、調査員は、MRIセンターが提供するプラスチックのMR互換性のあるメガネを使用します。 被験者が処方箋を知っている場合、参加者に適したレンズを見つけるプロセスを促進します。 そうでない場合、被験者の顔の近くに配置されているMRI内の画面を表示するために必要なビジョンを近似するために、最適なペアを試してみることに数分が割り当てられます。 脳の解剖学的MRIスキャンが収集されます。 脳構造の位置を決定するために、脳の解剖学的MRIスキャンが収集されます。 MRI研究では、脳MRIの既往がある被験者は、模擬スキャナーのMRI環境に順応します。 これは、PBDBのMRRFの専用セットアップで実行されます。 快適さのために、スキャン中にヘッドの動きを制限するために、被験者の頭の周りにフォームパッドが配置されます。 MRIスキャンセッションには約40〜60分かかり、被験者には5〜10分ごとに休憩が与えられます。 被験者は、いつでも休憩を要求するか、実験を停止する場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

184

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52246
        • The University of Iowa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 神経学的または心理的障害のない18〜35歳の健康な成人。 金属製インプラントはありません。 閉所恐怖症はありません。
  2. 視床内の局所病変の患者。 18歳以上。 精神障害の診断はありません。 金属製インプラントはありません。 閉所恐怖症はありません。
  3. 前頭および頭頂皮質をspareしまない局所病変を持つ患者。 18歳以上。 精神障害の診断はありません。

金属製インプラントはありません。 閉所恐怖症はありません。

除外基準:

  • うつ病やADHDなどの閉所恐怖症の精神医学的状態。 Cardia PacemakersやAutodefbrillaotors、動脈瘤、co牛インプラントなどの埋め込みデバイス。
  • 英語に堪能ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:皮質下視床病変の効果を決定します
テスト手順には、3種類のテスト手順があります(認知行動テスト、EEG、およびMRI)。 関係する手順の種類は、参加者によって参加者ごとに異なります。これは、調査員が必要なデータとどの手順が参加するかによって異なります。 被験者は、すべてのテスト手順に参加する場合があります。
被験者が色付きのコンテキストキューに基づいて刺激応答の偶発事象を切り替える必要がある行動タスク。 さらに、被験者が一連の視覚刺激を記憶する必要がある行動タスク。 被験者にはテストセットが提示され、その中の刺激が元の記憶されたセットの一部ではないかどうかを示すように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確な応答の割合の単位で、精度で測定された認知柔軟性パフォーマンス。
時間枠:2週間
行動タスクの精度尺度は、認知柔軟性の仮説認知機能が損なわれているかどうかを判断します。 減損は、偶然の反応以下につながります。
2週間
認知スイッチング操作への反応時間によって測定される認知柔軟性は、秒単位であり、
時間枠:2週間
認知スイッチングの速度は、2秒で刺激への反応時間によって測定できます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月10日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 201808855
  • R01MH122613 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これはBeshの研究(https://grants.nih.gov/policy-andcompliance/policy-topics/clinical-trials/besh)であり、調査官はICMJEジャーナルに公開されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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