高齢者の筋肉と肺機能に対するエクセルガンの影響
2025年4月8日 更新者：Chen Yen-Huey、Chang Gung University
高齢者の筋力と肺機能に対するエクセルガンの影響
この研究の目標は、高齢者の肺機能、筋力、および認知機能に対する8週間のエクセルダムプログラムの影響を調べることです。
参加者は次のとおりです。
Exergame 30分/セッション、2セッション/週をプレイするか、8週間定期的に日常活動を続けました。
調査の概要
詳細な説明
60歳以上の被験者は、Exergame GroupまたはControl Groupにランダムに割り当てられます。
Exergame Group：被験者は、8週間にわたって30分/セッション、2セッション/週に2セッションを受け取ります。
対照群：被験者は8週間定期的な日常活動のままです。 両方のグループは、測定前と事後測定を受けます。 測定には、筋力と肺機能の評価が含まれていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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TaoYuan City、台湾、333
- Chang Gung University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 60歳以上、
- インフォームドコンセントを提供するための十分な認知能力、
- 中国人または台湾人を理解し、話す能力。
除外基準：
- 運動を禁止する病状
- エクセルガムへの参加または理解を妨げる身体的または認知障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Exergame
8週間、30分/セッション、週2セッション/週、週に2セッションをプレイします。
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Exergamesをプレイします
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介入なし：コントロール
8週間定期的な活動を続けてください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1秒（L）での強制呼気量
時間枠：第0週と第8週
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1秒での強制呼気量
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第0週と第8週
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1秒での強制呼気量（％）
時間枠：第0週と第8週
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1SECの予測値での強制呼気量の割合
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第0週と第8週
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強制型能力（L）
時間枠：第0週と第8週
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強制的な容量
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第0週と第8週
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強制型能力（％）
時間枠：第0週と第8週
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強制的な有燃性容量の予測値の割合
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第0週と第8週
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アームカールテスト
時間枠：第0週と第8週
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測定上腕の筋力
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第0週と第8週
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ハンドグリップ強度
時間枠：第0週と第8週
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測定上腕の筋力
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第0週と第8週
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ミニメンタル州検査
時間枠：第0週と第8週
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認知機能の評価
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第0週と第8週
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モントリオール認知評価
時間枠：第0週と第8週
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認知機能の評価
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第0週と第8週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yen-Huey Chen, PhD、Chang Gung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月4日
一次修了 (実際)
2023年12月29日
研究の完了 (実際)
2023年12月29日
試験登録日
最初に提出
2025年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202301151B0
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべてが収集されたIPDを、その根底には出版物につながります
IPD 共有時間枠
2025/01-2025/06
IPD 共有アクセス基準
データは、合理的な要求に応じてPIから入手できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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