Effetti degli exergames sulla funzione muscolare e polmonare negli anziani
8 aprile 2025 aggiornato da: Chen Yen-Huey, Chang Gung University
Effetti degli exergames sulla forza muscolare e sulla funzione polmonare negli anziani
L'obiettivo di questo studio è di esaminare gli effetti del programma ExerGames a 8 settimane sulla funzione polmonare, sulla forza muscolare e sulla funzione cognitiva negli anziani.
I partecipanti lo faranno:
Gioca ad Exergame 30min/sessione, 2 sessioni/settimana o rimane regolarmente attività quotidiane per 8 settimane.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I soggetti di età superiore ai 60 anni saranno assegnati a gruppo di ExerGame o gruppo di controllo in modo casuale.
Gruppo ExerGame: i soggetti riceveranno il programma ExerGame 30 minuti/sessione, 2 sessioni/settimana per 8 settimane.
Gruppo di controllo: i soggetti rimangono regolari attività quotidiane per 8 settimane. Entrambi i gruppi ricevono misurazioni pre e post. Le misurazioni includevano la valutazione della forza muscolare e della funzione polmonare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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TaoYuan City, Taiwan, 333
- Chang Gung University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età> 60 anni,
- sufficiente capacità cognitiva di fornire un consenso informato,
- Capacità di comprendere e parlare cinese o taiwanese.
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche che vietano l'esercizio fisico
- Disabilità fisiche o cognitive che impediscono la partecipazione o la comprensione dell'Esergame.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: exergame
Giocando Exergame 30 min/ sessione, 2 sessioni/ settimana, per 8 settimane.
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Giocare ad Exergames
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Nessun intervento: Controllare
Resta attività regolari per 8 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volume espiratorio forzato a 1 sec (L)
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
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Volume espiratorio forzato a 1sec
|
Settimana 0 e settimana 8
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Volume espiratorio forzato a 1 sec (%)
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
|
percentuale del volume espiratorio forzato a 1 sec previsto valore
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Settimana 0 e settimana 8
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Capacità vitale forzata (L)
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
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Capacità vitale forzata
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Settimana 0 e settimana 8
|
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capacità vitale forzata (%)
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
|
Percentuale della capacità vitale forzata prevista valore
|
Settimana 0 e settimana 8
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Test del ricciolo del braccio
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
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Misurazione della forza muscolare del braccio superiore
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Settimana 0 e settimana 8
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forza di presa a mano
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
|
Misurazione della forza muscolare del braccio superiore
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Settimana 0 e settimana 8
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Esame di stato mini-mentale
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
|
Valutazione della funzione cognitiva
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Settimana 0 e settimana 8
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Valutazione cognitiva di Montreal
Lasso di tempo: Settimana 0 e settimana 8
|
Valutazione della funzione cognitiva
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Settimana 0 e settimana 8
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yen-Huey Chen, PhD, Chang Gung University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
29 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
29 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202301151B0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti IPD raccolti, che alla base si traduce in una pubblicazione
Periodo di condivisione IPD
2025/01-2025/06
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati sono disponibili presso il PI su ragionevole richiesta.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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