Effets des exergames sur la fonction musculaire et pulmonaire chez les personnes âgées
8 avril 2025 mis à jour par: Chen Yen-Huey, Chang Gung University
Effets des exergames sur la force musculaire et la fonction pulmonaire chez les personnes âgées
Le but de cette étude est d'examiner les effets du programme d'exergames de 8 semaines sur la fonction pulmonaire, la force musculaire et la fonction cognitive chez les personnes âgées.
Les participants le feront:
Jouez à Exergame 30min / session, 2 séances / semaine ou restez régulièrement des activités quotidiennes pendant 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les sujets âgés de plus de 60 ans seront affectés au groupe Exergame ou au groupe témoin au hasard.
Group Exergame: les sujets recevront un programme Exergame 30min / session, 2 séances / semaine pendant 8 semaines.
Groupe témoin: Les sujets restent des activités quotidiennes régulières pendant 8 semaines. Les deux groupes reçoivent des pré et après les mesures. Les mesures comprenaient l'évaluation de la force musculaire et de la fonction pulmonaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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TaoYuan City, Taïwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Âge> 60 ans,
- Capacité cognitive suffisante à donner un consentement éclairé,
- Capacité à comprendre et à parler chinois ou taïwanais.
Critères d'exclusion:
- conditions médicales interdisant l'exercice physique
- Les handicaps physiques ou cognitifs empêchant la participation ou la compréhension de l'Exergame.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: exergame
Jouer à Exergame 30 min / session, 2 séances / semaine, pendant 8 semaines.
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Jouer des exergames
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Aucune intervention: Contrôle
restent des activités régulières pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Volume expiratoire forcé à 1 seconde (L)
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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Volume expiratoire forcé à 1 seconde
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Semaine 0 et semaine 8
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Volume expiratoire forcé à 1 seconde (%)
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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pourcentage du volume expiratoire forcé à 1 seconde de valeur prédite
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Semaine 0 et semaine 8
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Capacité vitale forcée (L)
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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capacité vitale forcée
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Semaine 0 et semaine 8
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Capacité vitale forcée (%)
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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pourcentage de la capacité vitale forcée Valeur prédite
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Semaine 0 et semaine 8
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Test de boucle de bras
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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Mesure la force musculaire du bras supérieur
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Semaine 0 et semaine 8
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Force de l'adhérence à la main
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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Mesure la force musculaire du bras supérieur
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Semaine 0 et semaine 8
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Examen mini-mental
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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Évaluation de la fonction cognitive
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Semaine 0 et semaine 8
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Évaluation cognitive de Montréal
Délai: Semaine 0 et semaine 8
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Évaluation de la fonction cognitive
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Semaine 0 et semaine 8
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yen-Huey Chen, PhD, Chang Gung University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
29 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Première publication (Réel)
10 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202301151B0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
tous les IPD collectés, qui sous-tendent les résultats dans une publication
Délai de partage IPD
2025 / 01-2025/06
Critères d'accès au partage IPD
Les données sont disponibles à partir du PI sur demande raisonnable.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .