- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06921057
Влияние exergames на функцию мышц и легких у пожилых людей
Влияние exergames на мышечную силу и функцию легких у пожилых людей
Целью данного исследования является изучение влияния программы Exergames 8 недель на легочную функцию, мышечную силу и когнитивную функцию у пожилых людей.
Участники будут:
Играйте Exergame 30min/Session, 2 сеанса в неделю или оставались регулярными ежедневными мероприятиями в течение 8 недель.
Обзор исследования
Подробное описание
Субъекты, которые старше 60 лет будут назначены в группу Exergame или контрольную группу случайным образом.
Группа exergame: субъекты получат программу Exergame 30min/Session, 2 сеанса/неделя в течение 8 недель.
Контрольная группа: субъекты остаются обычными ежедневными мероприятиями в течение 8 недель. Обе группы получают до и после измерения. Измерения включали оценку мышечной силы и функции легких.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
TaoYuan City, Тайвань, 333
- Chang Gung University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- возраст> 60 лет,
- достаточная когнитивная способность для предоставления информированного согласия,
- Способность понимать и говорить на китайском или тайваньском языке.
Критерии исключения:
- Условия здоровья, запрещающие физические упражнения
- Физические или когнитивные нарушения, предотвращая участие или понимание Exergame.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: exergame
Играя Exergame 30 мин/ сессия, 2 сеанса в неделю, в течение 8 недель.
|
Играя Exergames
|
|
Без вмешательства: Контроль
Оставайтесь регулярными мероприятиями в течение 8 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем принудительного выдоха при 1 сек (L)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Объем принудительного выдоха при 1 секунде
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Объем принудительного выдоха при 1 сек (%)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Процент объема принудительного выдоха при прогнозируемом значении 1SEC
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Принудительная жизненно важная пропускная способность (L)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Принудительная жизненно важная вместимость
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Принудительная жизненно важная емкость (%)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Процент прогнозируемого значения принудительной жизненно важной мощности
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Тест на загрязнение рук
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Измерение мышечной силы
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Измерение мышечной силы
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Мини-психическое государственное обследование
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Оценка когнитивной функции
|
неделя 0 и неделя 8
|
|
Монреальная когнитивная оценка
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
|
Оценка когнитивной функции
|
неделя 0 и неделя 8
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yen-Huey Chen, PhD, Chang Gung University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202301151B0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .