Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние exergames на функцию мышц и легких у пожилых людей

8 апреля 2025 г. обновлено: Chen Yen-Huey, Chang Gung University

Влияние exergames на мышечную силу и функцию легких у пожилых людей

Целью данного исследования является изучение влияния программы Exergames 8 недель на легочную функцию, мышечную силу и когнитивную функцию у пожилых людей.

Участники будут:

Играйте Exergame 30min/Session, 2 сеанса в неделю или оставались регулярными ежедневными мероприятиями в течение 8 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъекты, которые старше 60 лет будут назначены в группу Exergame или контрольную группу случайным образом.

Группа exergame: субъекты получат программу Exergame 30min/Session, 2 сеанса/неделя в течение 8 недель.

Контрольная группа: субъекты остаются обычными ежедневными мероприятиями в течение 8 недель. Обе группы получают до и после измерения. Измерения включали оценку мышечной силы и функции легких.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • TaoYuan City, Тайвань, 333
        • Chang Gung University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. возраст> 60 лет,
  2. достаточная когнитивная способность для предоставления информированного согласия,
  3. Способность понимать и говорить на китайском или тайваньском языке.

Критерии исключения:

  1. Условия здоровья, запрещающие физические упражнения
  2. Физические или когнитивные нарушения, предотвращая участие или понимание Exergame.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: exergame
Играя Exergame 30 мин/ сессия, 2 сеанса в неделю, в течение 8 недель.
Играя Exergames
Без вмешательства: Контроль
Оставайтесь регулярными мероприятиями в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем принудительного выдоха при 1 сек (L)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Объем принудительного выдоха при 1 секунде
неделя 0 и неделя 8
Объем принудительного выдоха при 1 сек (%)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Процент объема принудительного выдоха при прогнозируемом значении 1SEC
неделя 0 и неделя 8
Принудительная жизненно важная пропускная способность (L)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Принудительная жизненно важная вместимость
неделя 0 и неделя 8
Принудительная жизненно важная емкость (%)
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Процент прогнозируемого значения принудительной жизненно важной мощности
неделя 0 и неделя 8
Тест на загрязнение рук
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Измерение мышечной силы
неделя 0 и неделя 8
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Измерение мышечной силы
неделя 0 и неделя 8
Мини-психическое государственное обследование
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Оценка когнитивной функции
неделя 0 и неделя 8
Монреальная когнитивная оценка
Временное ограничение: неделя 0 и неделя 8
Оценка когнитивной функции
неделя 0 и неделя 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yen-Huey Chen, PhD, Chang Gung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202301151B0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные IPD, который лежит в результате публикации

Сроки обмена IPD

2025/01-2025/06

Критерии совместного доступа к IPD

Данные доступны в PI по разумному запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться