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7.0t肝脳症のための磁気共鳴画像研究

2025年4月4日 更新者:Xin Lou、Chinese PLA General Hospital
この臨床試験研究は、7-TESLA(7T)磁気共鳴画像法(MRI)を使用して、肝脳症(HE)の患者のイメージング特性を検出することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

この研究では、HEのイメージング特性を分析しました。 まず、7TMRIの利点により、脳機能イメージングや構造イメージングなど、HE患者と健康なイメージング特性の違いを分析しました。 第二に、HE患者の異なるサブグループ間の画像特性の違いを分析しました。 最後に、フォローアップ後のHE患者の予後結果とイメージング特性との相関関係を分析しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • Chinese PLA General Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝性脳症の患者

説明

包含基準:

  • 関連するガイドラインに従って、肝性脳症と診断された患者。患者の教育レベルは小学校レベルを超えています。
  • 定期的なフォローアップ。

除外基準:

  • MRIへの禁忌。
  • 脳血管疾患、脳腫瘍、てんかん、その他の神経変性疾患の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
7.0t研究
7.0TMRIの利点により、肝脳症(HE)の患者のイメージング特性を検出します。
7.0t MRI-Scan

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HEと健康な被験者の異なるサブタイプを持つ個人間の機能的な接続性と構造変化。
時間枠:5年
機能的接続の計算は、主に太字シーケンスに基づいており、異なる脳領域間の接続性の程度を記述し、脳の機能活動を反映するために使用されます。 肝臓脳症患者の灰白質(GM)の形態破壊、皮質の厚さ、および皮質下核体積は、構造的磁気共鳴画像診断に基づいて分析されました。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床変数のスペクトル特徴とイメージングのスペクトル特徴との相関。
時間枠:5年
臨床可変スペクトル特性は、患者の医療記録とテストデータを使用して構築されました。 臨床心理的特性とイメージングスペクトル特性の分布特性を多次元マトリックスを使用して比較し、画像の変化を評価するために遺伝子イメージング関連分析を使用しました。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Xin Lou、Chinese PLA General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月3日

一次修了 (推定)

2029年12月24日

研究の完了 (推定)

2030年12月24日

試験登録日

最初に提出

2025年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Hepatic encephalopathy-301

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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