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多層血小板リッチフィブリンを使用した単一のポンティックサイト開発後の臨床的および体積変化、上顎審美ゾーンでの結合組織移植

2025年4月7日 更新者:Joseph Osama Joseph Kostandy、Cairo University
臨床診療では、ほとんどの患者の最初の懸念は審美性です。軟部組織の移植は、臨床診療では、通常、歯の喪失に続く縁軟骨組織の次元の欠乏を補うために日常的になりつつあります。 たばこサイトは、妊娠中に発生した多くの連続的なイベントのために、主要な定性的および定量的変化を経験します。 基礎となる骨の尾根の寸法変化と軟部組織の建築がそれをオーバーレイすることは、ソケットの治癒プロセスの結果です。 残りの歯を維持するには、審美的な顎のサポートと最適な食品噛みを維持するには、失われた歯を交換する必要があります。 欠落している歯に隣接して反対する歯は、最終的には傾け、シフト、移動し、通常の機能を破壊します。 歯周病を治療するための新しい戦略の1つの不可欠な部分は、外科的歯周手術であると考えられています。 柔らかい組織の移植は、粘液性異常を治療し、角質化組織の適切な幅を回復し、組織の厚さを高めることにより、歯と歯のインプラント部位の美学を改善するために頻繁に利用されるようになりました。 SCTGには、移植片の入手可能性の欠如、2番目の手術部位の必要性、パラタイン神経血管複合体の近接、レシピエントサイトでの未塗装の組織の輪郭など、独自の制限があります。 これらの制限により、SCTGの代わりにPRFを使用すると、PRFなどのより再生性の自然技術の調査が調査されています。SCTGの代わりに、追加のドナー部位があるため、外科的処置の後に不快感と術後疼痛を減らすという付加価値があります。

調査の概要

詳細な説明

臨床診療では、ほとんどの患者の最初の懸念は審美性です。軟部組織の移植は、臨床診療では、通常、歯の喪失に続く縁軟骨組織の次元の欠乏を補うために日常的になりつつあります。 たばこサイトは、妊娠中に発生した多くの連続的なイベントのために、主要な定性的および定量的変化を経験します。 基礎となる骨の尾根の寸法変化と軟部組織の建築がそれをオーバーレイすることは、ソケットの治癒プロセスの結果です。 残りの歯を維持するには、審美的な顎のサポートと最適な食品噛みを維持するには、失われた歯を交換する必要があります。 欠落している歯に隣接して反対する歯は、最終的には傾け、シフト、移動し、通常の機能を破壊します。 歯周病を治療するための新しい戦略の1つの不可欠な部分は、外科的歯周手術であると考えられています。 柔らかい組織の移植は、粘液性異常を治療し、角質化組織の適切な幅を回復し、組織の厚さを高めることにより、歯と歯のインプラント部位の美学を改善するために頻繁に利用されるようになりました。 SCTGには、移植片の入手可能性の欠如、2番目の手術部位の必要性、パラタイン神経血管複合体の近接、レシピエントサイトでの未塗装の組織の輪郭など、独自の制限があります。 これらの制限により、SCTGの代わりにPRFを使用すると、PRFなどのより再生性の自然技術の調査が調査されています。SCTGの代わりに、追加のドナー部位があるため、外科的処置の後に不快感と術後疼痛を減らすという付加価値があります。

胸抽出後、肺胞の骨の損失、およびカバーする軟部組織の構造的および組成変化、ならびに形態学的変化が予想されます。 肺胞プロセスの多数の変化は、補綴駆動型のインプラント位置が望まれるときにインプラントの配置時に困難につながる可能性があります。SCTGには、移植片の利用可能性の欠如、パラチン神経血管複合体の近接、およびレシピエント部位での不十分な組織の輪郭など、独自の制限があります。 歯周手術におけるSCTGの使用は、速い角質化と順守の特徴のために、歯肉不況治療の黄金のパターンと見なされます。 ただし、技術の適用は、贈与組織の厚さ、解剖学的要因、技術的な困難、および追加の贈与サイトの必要性によって制限されます。 これらの制限により、PRFなどのより再生性の自然技術に関する調査が調査されています。 血小板が豊富なフィブリン(PRF)は、患者の血液から得られた自家生物材料であり、血小板、成長因子、および再生および治癒特性を備えたフィブリンが豊富です。 多層PRF(ML-PRF)は、いくつかのPRF膜を積み重ねて体積効果を高め、軟部組織の増強を必要とする領域の組織治癒を改善することを伴います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults from the age of 18 - 40 years
  • Patients with missing maxillary teeth/tooth in the area from 2nd premolar to 2nd premolar with ridge defect according to Seibert classification (Class I, II and III).
  • Intact gingival tissue with at least 2mm keratinized tissue.
  • Periodontally healthy patients.
  • Patients accepts to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Smokers.
  • Pregnant females.
  • Handicapped and mentally challenged patients.
  • Systemic disease compromising wound healing.
  • Active soft tissue infection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
上皮下結合組織移植によるポンティックサイト増強。
実験的:テスト
多層血小板リッチフィブリンを使用したポンティサイトの8月除去

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
角化組織の厚さ
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRF vs CTG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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