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상악 미적 구역에서 다층 혈소판이 풍부한 피브린 대 결합 조직 이식을 사용한 단일 교황 부위 개발 후 임상 및 부피 변화

2025년 4월 7일 업데이트: Joseph Osama Joseph Kostandy, Cairo University
임상 실습에서 대부분의 환자의 첫 번째 관심사는 미학적 인 것입니다. 연조직 조직 이식은 임상 실습에서 일상적이되고 있으며, 이는 일반적으로 치아 손실을 따르는 상기-크레스트 조직 치수의 결핍을 보완합니다. 무치위는 치아 추출 후 발생하는 여러 순차적 사건으로 인해 주요 질적 및 정량적 변화를 경험합니다. 기초 뼈의 릿지 치수 변경과 연조직 구조가 소켓 치유 과정의 결과입니다. 남은 치아를 유지하려면 미적 턱 지원 및 최적의 음식 ​​씹기를 위해서는 손실 된 치아를 교체해야합니다. 누락 된 치아에 인접하고 반대하는 치아는 결국 정상 기능을 방해하여 팁, 이동 및 이동합니다. 치주 질환을 치료하기위한 새로운 전략의 하나의 필수 부분은 외과 적 치주 수술로 생각됩니다. 연조직 이식은 점막 이상을 치료하고, 각질 화 된 조직의 적절한 폭을 회복시키고, 조직 두께를 향상시킴으로써 치아 및 치과 임플란트 부위의 미학을 개선하기 위해 더 자주 사용되었다. SCTG는 이식 가용성 부족, 두 번째 수술 부위의 필요성, 구개 신경 혈관 복합체와의 근접성 및 수용자 부위에서의 절인 조직 윤곽과 같은 자체 한계가 있습니다. 이러한 한계로 인해, 더 많은 재생성 특성 기술에 대한 조사가 PRF와 같은 조사가 탐구되었으며, SCTG 대신 PRF를 사용하는 것은 추가 공여자 부위를 갖는 수술 절차 후 수술 절차 후에 불편 함과 수술 후 통증이 감소하는 부가 가치를 가지고 있으며, 이전에 전원 부위 퇴치에서 SCTG에 대한 다중 계층 PRF를 가장 잘 테스트 한 적이 없다.

연구 개요

상세 설명

임상 실습에서 대부분의 환자의 첫 번째 관심사는 미학적 인 것입니다. 연조직 조직 이식은 임상 실습에서 일상적이되고 있으며, 이는 일반적으로 치아 손실을 따르는 상기-크레스트 조직 치수의 결핍을 보완합니다. 무치위는 치아 추출 후 발생하는 여러 순차적 사건으로 인해 주요 질적 및 정량적 변화를 경험합니다. 기초 뼈의 릿지 치수 변경과 연조직 구조가 소켓 치유 과정의 결과입니다. 남은 치아를 유지하려면 미적 턱 지원 및 최적의 음식 ​​씹기를 위해서는 손실 된 치아를 교체해야합니다. 누락 된 치아에 인접하고 반대하는 치아는 결국 정상 기능을 방해하여 팁, 이동 및 이동합니다. 치주 질환을 치료하기위한 새로운 전략의 하나의 필수 부분은 외과 적 치주 수술로 생각됩니다. 연조직 이식은 점막 이상을 치료하고, 각질 화 된 조직의 적절한 폭을 회복시키고, 조직 두께를 향상시킴으로써 치아 및 치과 임플란트 부위의 미학을 개선하기 위해 더 자주 사용되었다. SCTG는 이식 가용성 부족, 두 번째 수술 부위의 필요성, 구개 신경 혈관 복합체와의 근접성 및 수용자 부위에서의 절인 조직 윤곽과 같은 자체 한계가 있습니다. 이러한 한계로 인해, 더 많은 재생성 특성 기술에 대한 조사가 PRF와 같은 조사가 탐구되었으며, SCTG 대신 PRF를 사용하는 것은 추가 공여자 부위를 갖는 수술 절차 후 수술 절차 후에 불편 함과 수술 후 통증이 감소하는 부가 가치를 가지고 있으며, 이전에 전원 부위 퇴치에서 SCTG에 대한 다중 계층 PRF를 가장 잘 테스트 한 적이 없다.

치아 추출 후, 폐포 뼈 손실 및 커버링 연조직의 구조적 및 조성 변화뿐만 아니라 형태 학적 변화가 예상 될 수있다. 폐포 공정의 수많은 변경은 보철 적으로 구동되는 임플란트 위치가 필요할 때 임플란트 배치 시점에 어려움을 초래할 수 있으며, SCTG는 이식 가용성 부족, 두 번째 수술 부위의 필요성, 팔라 혈관 신경 혈관 복합체 및 수신자 부위에서의 근접성 조직 윤곽에 대한 자체 제한 사항을 갖습니다. 치주 수술에서 SCTG의 사용은 빠른 각질 화 및 준수의 특성으로 인해 치은 홍조 치료에 대한 황금 패턴으로 간주됩니다. 그러나,이 기술의 적용은주는 조직의 두께, 해부학 적 요인, 기술적 인 어려움 및 추가주는 곳의 필요성에 의해 제한된다. 이러한 한계로 인해 PRF와 같은보다 재생성 특성 기술에 대한 조사가 탐구되었습니다. 혈소판이 풍부한 피브린 (PRF)은 혈소판, 성장 인자 및 재생 및 치유 특성을 갖는 피브린이 풍부한 환자의 혈액으로부터 얻은자가 생체 물질이다. 다층 PRF (ML-PRF)는 연조직 증강이 필요한 영역에서 체적 효과를 증가시키고 조직 치유를 향상시키기 위해 여러 PRF 막을 쌓는 것을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults from the age of 18 - 40 years
  • Patients with missing maxillary teeth/tooth in the area from 2nd premolar to 2nd premolar with ridge defect according to Seibert classification (Class I, II and III).
  • Intact gingival tissue with at least 2mm keratinized tissue.
  • Periodontally healthy patients.
  • Patients accepts to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Smokers.
  • Pregnant females.
  • Handicapped and mentally challenged patients.
  • Systemic disease compromising wound healing.
  • Active soft tissue infection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
기상 상피 결합 조직 이식편을 이용한 교황 부위 확대.
실험적: 시험
다층 혈소판 리치 피브린을 사용한 교황 부위 Augmenation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
각질 화 된 조직 두께
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRF vs CTG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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