マリガンとメイトランドの動員技術の比較分析接着嚢胞炎
2026年2月17日 更新者：Riphah International University
マリガンとメイトランドの動員技術の比較分析障害と粘着性capsul炎の生活の質
動員技術は、理学療法で広く使用されており、接着嚢胞炎に関連する痛みと剛性に対処しています。
一般的に採用されている2つのアプローチは、マリガンの動員とメイトランドの動員です。どちらも、関節の移動を回復し、機能的結果を改善することを目的としています。
しかし、癒着嚢炎患者の障害と生活の質の改善におけるこれらの技術の相対的な有効性は、最終的に確立されていません。
この研究は、粘着性嚢胞炎の4つの段階すべてにおいて、接着嚢胞炎または凍結肩に最適な動員オプションを見つけるのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
接着性cap筋炎は、痛み、すべての平面、特に誘ductionおよび外部回転における肩関節の活性範囲と受動範囲の両方の動きの喪失を特徴とする状態です。
一般的な集団では、接着嚢胞炎の有病率は2〜5％で、その発生率は2％です。糖尿病患者の接着嚢胞炎の有病率は11-30％ですが、非糖尿病では2〜10％です。
粘着性カプセル炎は症例の20〜30％で両側性であり、相手肩は、病因学的接着症に基づいて5年以内に関与します。カプセル炎は原発性または真の凍結肩および二次に分類されます。原発性接着嚢胞炎は、既知の原因または既存の原因または存在する症状のないcaps症の原因となっています。
二次接着嚢胞炎の全身性原因は、甲状腺疾患、糖尿病、およびアドレナリンのレベルの低下を含む。
二次接着嚢胞炎の固有の原因は、回旋腱板疾患と腱または腱炎の計算です。
二次接着嚢胞炎の外因性の原因には、女性の乳房手術、外傷後、鎖骨または上腕骨骨折、および脳血管事故の初期歴史が含まれます
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Chakdara、KPK、パキスタン、18800
- Riphah International University Malakand Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 35〜50歳。
- 原発性接着嚢胞炎の診断症例。
- 罹患した肩の痛みと限られた可動域。 （外部回転>誘duction>内部回転）
- 研究に喜んで参加します
除外基準：
- 以前の肩の手術。
- 重度の骨粗鬆症または骨折。
- 神経学的またはリウマチ的状態。
- 首と心臓手術
- 最近の骨折の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メイトランドの動員
このグループは、モンキーバー、タオルストレッチ、コドマンのエクササイズなどの従来のエクササイズとともに、30回の繰り返しと30回の繰り返しで週に3回セットされた30回の繰り返しで3回の繰り返しで治療されます。
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モンキーバー、タオルストレッチ、コドメンの運動などの従来のエクササイズとともに、メイトランドの動員技術を各科目に提供します。
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実験的：マリガンの動員
このグループは、モンキーバー、タオルストレッチ、コドメンエクササイズなどの従来のエクササイズとともに、30回の繰り返しと30回の繰り返しで30回の繰り返しで3回の繰り返しで3回の繰り返しで3回セットされたメイトランドの動員で治療されます。
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モンキーバー、タオルストレッチ、コドメンのエクササイズなどの従来のエクササイズとともに、マリガンの動員技術を各科目に提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Nprs
時間枠：6週間
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数値疼痛評価尺度（NPRS）は、痛みの強さを評価するために使用される0〜10の自己報告スケールであり、0 =痛みなし、10 =最悪の痛みです。
これは、介入の前後の痛みのレベルを測定するために、臨床試験で一般的に使用されるシンプルで信頼できるツールです。
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6週間
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ゴニオメーター
時間枠：6週間
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ゴニオメーターは、肩の可動域（ROM）を測定するために使用される標準化されたツールです。
動き中の関節角を評価するために、静止した2つの腕、1つは静止したものと1つの可動性を持つ分度器で構成されています。
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6週間
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スパディ
時間枠：6週間
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肩の痛みと障害指数（SPADI）は、肩の状態のある個人の痛みと機能的障害を評価するために使用される自己報告のアンケートです。
2つのサブスケールに分割された13のアイテムで構成されています：痛み（5項目）と障害（8項目）、0-100スケールでスコアを付け、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
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6週間
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SF- 36スケール
時間枠：6週間
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Short Form-36（SF-36）Health Surveyは、身体機能、痛み、一般的な健康など、8つのドメインにわたって健康関連の生活の質（HRQOL）を評価するために使用される検証済みのアンケートです。
0-100スケールで物理的およびメンタルヘルスの要約スコアを生成し、スコアが高いほど、より良い幸福を示します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zavata Afnan, MS NMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月15日
一次修了 (実際)
2025年12月30日
研究の完了 (実際)
2026年1月10日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。