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Analisi comparativa delle tecniche di mobilitazione di Mulligan e Maitland nella capsulite adesiva

17 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Analisi comparativa delle tecniche di mobilitazioni di Mulligan e Maitland sulla disabilità e sulla qualità della vita nella capsulite adesiva

Le tecniche di mobilizzazione sono ampiamente utilizzate nella fisioterapia per affrontare il dolore e la rigidità associati alla capsulite adesiva. Due approcci comunemente impiegati sono la mobilitazione di Mulligan e la mobilitazione di Maitland, che mirano entrambi a ripristinare la mobilità congiunta e migliorare i risultati funzionali. Tuttavia, l'efficacia relativa di queste tecniche per migliorare la disabilità e la qualità della vita nei pazienti con capsulite adesiva non è stata definita in modo conclusivo. Questo studio contribuirà a scoprire la migliore opzione di mobilitazione per la capsulite adesiva o la spalla congelata per tutte e quattro le fasi della capsulite adesiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La capsulite adesiva è una condizione caratterizzata da dolore, perdita del movimento a intervallo sia attivo che passivo dell'articolazione della spalla in tutti i piani, in particolare il rapimento e la rotazione esterna. In generale la popolazione la prevalenza della capsulite adesiva è del 2-5% e la sua incidenza è del 2%. La prevalenza della capsulite adesiva nel paziente diabetico è dell'11-30% mentre in non diabetico è il 2-10%. La capsulite adesiva è più comune nelle donne di età compresa tra 40-60 anni (12). La capsulite adesiva è bilaterale nel 20-30 % dei casi e la spalla dell'avversario viene coinvolta entro cinque anni in base alla capsulite adesiva di eziologia è classificata in una spalla primaria o vera congelata e secondarie, in capsulite adesiva primaria, si è associato a una capsulite in totale. Le cause sistemiche della capsulite adesiva secondaria comprendono malattie tiroidee, diabete mellito e riduzione del livello di adrenalina. La causa intrinseca della capsulite adesiva secondaria è la malattia della cuffia dei rotatori e la calcificazione del tendine o della tendinite. Le cause estrinseche della capsulite adesiva secondaria comprendono la chirurgia del seno in donne, post traumi, clavicola o frattura dell'omero e storia precoce dell'incidente vascolare cerebrale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 35-50 anni.
  • Caso diagnosticato di capsulite adesiva primaria.
  • Dolore e gamma limitata di movimento nella spalla interessata. (Rotazione esterna> Abduction> Rotazione interna)
  • Disposto a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico alla spalla.
  • Osteoporosi grave o fratture.
  • Condizioni neurologiche o reumatologiche.
  • Neck and cardiac chirurgy
  • Storia delle fratture recenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione di Maitland
Questo gruppo sarà trattato con mobilizzazione di Maitland con 30 ripetizioni e 3 ambientati in ogni ripetizione 3 volte a settimana per 4 settimane insieme a esercizi convenzionali come Monkey Bar, stretching di asciugamani e esercizio fisico di Codmen.
Fornire la tecnica di mobilitazione di Maitland insieme a esercizi convenzionali come Monkey Bar, stretching di asciugamani e esercizio di Codmen su ciascun soggetto.
Sperimentale: Mobilitazione di Mulligan
Questo gruppo sarà trattato con mobilizzazione di Maitland dell'articolazione della spalla con 30 ripetizioni e 3 ambientati in ogni ripetizione 3 volte a settimana per 4 settimane insieme a esercizi convenzionali come la barra delle scimmie, lo stretching dell'asciugamano e l'esercizio di Codmen.
Fornire la tecnica di mobilitazione di Mulligan insieme a esercizi convenzionali come Monkey Bar, allungamento dell'asciugamano e esercizio di Codmen su ciascun soggetto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: sei settimane
La scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) è una scala auto-segnalata da 0 a 10 utilizzata per valutare l'intensità del dolore, dove 0 = nessun dolore e 10 = dolore peggiore possibile. È uno strumento semplice e affidabile comunemente usato negli studi clinici per misurare i livelli di dolore prima e dopo gli interventi.
sei settimane
Goniometro
Lasso di tempo: Sei settimane
Un goniometro è uno strumento standardizzato utilizzato per misurare la gamma di spalle (ROM) in gradi. È costituito da un goniometro con due braccia, uno stazionario e uno mobile, per valutare gli angoli articolari durante il movimento.
Sei settimane
Spadi
Lasso di tempo: Sei settimane
L'indice del dolore e della disabilità (Spadi) è un questionario auto-riportato utilizzato per valutare il dolore e la disabilità funzionale nelle persone con condizioni di spalla. È costituito da 13 elementi divisi in due sottoscale: dolore (5 articoli) e disabilità (8 articoli), valutati su una scala 0-100, con punteggi più alti che indicano una maggiore perdita di valore
Sei settimane
SF- 36 Scala
Lasso di tempo: Sei settimane
L'indagine sulla salute Short Form-36 (SF-36) è un questionario validato utilizzato per valutare la qualità della vita (HRQOL) legata alla salute in otto settori, tra cui funzionamento fisico, dolore e salute generale. Genera punteggi di riepilogo della salute fisica e mentale su una scala 0-100, con punteggi più alti che indicano un migliore benessere.
Sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-01005 Rafi Ullah

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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