Sammenlignende analyse av Mulligan og Maitland Mobilisations Techniques in Adhesive Capsulitis
17. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende analyse av Mulligan og Maitland Mobilizations -teknikker for funksjonshemming og livskvalitet i limkapsulitt
Mobiliseringsteknikker er mye brukt i fysioterapi for å adressere smerte og stivhet assosiert med limkapsulitt.
To ofte ansatte tilnærminger er Mulligans mobilisering og Maitlands mobilisering, som begge tar sikte på å gjenopprette felles mobilitet og forbedre funksjonelle utfall.
Imidlertid er den relative effektiviteten til disse teknikkene for å forbedre funksjonshemming og livskvalitet hos pasienter med limkapsulitt ikke blitt etablert endelig.
Denne studien vil bidra til å finne ut det beste mobiliseringsalternativet for limkapsulitt eller frossen skulder i alle fire stadier av limkapsulitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Limkapsulitt er en tilstand som er preget av smerter, tap av både aktiv og passiv rekkevidde bevegelse av skulderleddet i alle plan, spesielt bortføring og ytre rotasjon.
Generelt er populasjonen forekomsten av limkapsulitt 2-5% og forekomsten er 2%. Forekomsten av limkapsulitt hos diabetespasient er 11-30%, mens i ikke-diabetisk er 2-10%. Skjærkapsulitt er mer vanlig hos kvinner mellom 40-60 år (12).
Limkapsulitt er bilateral i 20-30 % av tilfellene, og motstanderens skulder blir involvert i løpet av fem år basert på etiologiske limkapsulitt er klassifisert i primær eller ekte frossen skulder og sekundær, i primær lim, er det å være en annen som er i en primær lim, mens sekundær tilknytning er global capsular-betennelse, og er til å være kjent med en anerkjennelse av en primær lim, og er til å være en viss anerkjente kapsel eller ekstrautførende system eller en annen. Årsak.
De systemiske årsakene til sekundær limkapsulitt omfatter skjoldbruskkjertelsykdommer, diabetes mellitus og redusert nivå av adrenalin.
Den iboende årsaken til sekundær limkapsulitt er rotator mansjettsykdom og betegnelse av sene eller senebetennelse.
De ekstrinsiske årsakene til sekundær limkapsulitt inkluderer brystkirurgi hos kvinner, posttraumer, krageben eller humerusbrudd og tidlig historie med cerebral vaskulær ulykke
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 35-50 år.
- Diagnostisert tilfelle av primær limkapsulitt.
- Smerter og begrenset bevegelsesområde i den berørte skulderen. (Ekstern rotasjon> Abduksjon> Intern rotasjon)
- Villig til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere skulderkirurgi.
- Alvorlig osteoporose eller brudd.
- Nevrologiske eller revmatologiske tilstander.
- Nakke- og hjertekirurgi
- Historien om nylige brudd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Maitland mobilisering
Denne gruppen vil bli behandlet med Maitland -mobilisering med 30 repetisjoner og 3 sett i hver repetisjon 3 gang i uken i 4 uker sammen med konvensjonelle øvelser som Monkey Bar, håndklestrekking og CODMEN -trening.
|
Gi Maitland -mobiliseringsteknikk sammen med konvensjonelle øvelser som Monkey Bar, håndklestrekking og Codmen -trening til hvert emne.
|
|
Eksperimentell: Mulligan mobilisering
Denne gruppen vil bli behandlet med Maitland -mobilisering av skulderleddet med 30 repetisjoner og 3 sett i hver repetisjon 3 gang i uken i 4 uker sammen med konvensjonelle øvelser som apestang, håndklestrekking og CODMEN -trening.
|
Gi mulligan mobiliseringsteknikk sammen med konvensjonelle øvelser som apestang, tøyning av håndkle og torskemenn til hvert emne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsramme: Seks uker
|
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) er en selvrapportert skala fra 0 til 10 som brukes til å vurdere smerteintensitet, der 0 = ingen smerter og 10 = verste mulige smerter.
Det er et enkelt, pålitelig verktøy som vanligvis brukes i kliniske studier for å måle smertenivåer før og etter intervensjoner.
|
Seks uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: Seks uker
|
Et goniometer er et standardisert verktøy som brukes til å måle skulderområdet for bevegelse (ROM) i grader.
Den består av en gradskive med to armer, en stasjonær og en bevegelig, for å vurdere leddvinkler under bevegelse.
|
Seks uker
|
|
Spadi
Tidsramme: Seks uker
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI) er et selvrapportert spørreskjema som brukes til å vurdere smerter og funksjonshemming hos individer med skulderforhold.
Den består av 13 elementer fordelt på to underskalaer: smerter (5 elementer) og funksjonshemming (8 elementer), scoret på 0-100 skala, med høyere score som indikerer større svekkelse
|
Seks uker
|
|
SF- 36 skala
Tidsramme: Seks uker
|
Den korte Form-36 (SF-36) Health Survey er et validert spørreskjema som brukes til å vurdere helserelatert livskvalitet (HRQOL) over åtte domener, inkludert fysisk funksjon, smerte og generell helse.
Det genererer fysisk og mental helseoppsummeringsscore på en skala på 0-100, med høyere score som indikerer bedre velvære.
|
Seks uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .