- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06927115
Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken bei adhäsiven Kapsulitis
17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken zur Behinderung und Lebensqualität bei adhäsiven Kapsulitis
Mobilisierungstechniken werden in der Physiotherapie weit verbreitet, um die mit klebenden Kapsulitis verbundenen Schmerzen und Steifheit anzugehen.
Zwei häufig verwendete Ansätze sind Mulligans Mobilisierung und Mobilisierung von Maitland, die beide darauf abzielen, die gemeinsame Mobilität wiederherzustellen und die funktionellen Ergebnisse zu verbessern.
Die relative Wirksamkeit dieser Techniken bei der Verbesserung der Behinderung und Lebensqualität bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis wurde jedoch nicht endgültig festgelegt.
Diese Studie wird dazu beitragen, die beste Mobilisierungsoption für die Adhäsive -Kapsulitis oder die gefrorene Schulter für alle vier Stufen der Adhäsive -Kapsulitis zu finden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Adhäsionskapsulitis ist eine Erkrankung, die durch Schmerzen, Verlust der aktiven und passiven Reichweite des Schultergelenks in allen Ebenen gekennzeichnet ist, insbesondere in Abduktion und externer Rotation.
In der allgemeinen Bevölkerung beträgt die Prävalenz von adhäsiver Kapsulitis 2-5% und ihre Inzidenz 2%. Die Prävalenz von Adhäsive-Kapsulitis bei diabetischer Patient beträgt 11-30%, während bei Nicht-Diabetika bei Frauen zwischen 40 und 60 Jahren häufiger bei Frauen beträgt (12).
Adhäsive Kapsulitis ist in 20-30 % der Fälle bilateral, und die Schulter der Gegner wird innerhalb von fünf Jahren auf der Grundlage des ätiologischen Klebstoffkapsulitis in primäre oder echte gefrorene Schulter eingeteilt, und bei primärer Adhäsions-Kapsulitis ist globaler Kapsulis ohne bekannte Ursache oder eine vorgewiesene Erkrankung, während eine sekundäre Adhsulitis zu addeskundigem, oder in einer zweiten Adhäsius-Kapsulis, die zugeordnet ist, oder in einer zweiten.
Die systemischen Ursachen für sekundäre adhäsive Kapsulitis umfassen Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes mellitus und ein verringertes Adrenalinspiegel.
Die intrinsische Ursache einer sekundären adhäsiven Kapsulitis ist die Rotatorenmanschettenerkrankung und Kalkifizierung von Sehnen oder Sehnenentzündung.
Die extrinsischen Ursachen für sekundäre Klebstoffkapsulitis sind Brustoperation bei Frauen, Nachtrauma, Schlüsselbein oder Humerus -Fraktur und frühzeitige Vorgeschichte des Hirngefäßunfalls
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 35-50 Jahre.
- Diagnostizierter Fall einer primären Klebstoffkapsulitis.
- Schmerz und begrenzter Bewegungsbereich in der betroffenen Schulter. (Externe Rotation> Abduktion> interne Rotation)
- Bereit, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Schulteroperation.
- Schwere Osteoporose oder Frakturen.
- Neurologische oder rheumatologische Erkrankungen.
- Hals- und Herzoperation
- Geschichte der jüngsten Frakturen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mobilisierung von Maitland
Diese Gruppe wird mit 30 Wiederholungen und 3 in jeder Wiederholung 3 -mal pro Woche für 4 Wochen mit 30 Wiederholungen behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen.
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Stellen Sie die Maitland -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Thema an.
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Experimental: Mulligan Mobilisierung
Diese Gruppe wird mit 30 Wochen mit 30 Wiederholungen und 3 eingestellt mit 30 Wochen in jeder Wiederholung mit Maitland -Mobilisierung des Schultergelenks behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Monkey Bar, Handtuch und Kodmen.
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Stellen Sie die Mulligan -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Subjekt aus.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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NPRS
Zeitfenster: sechs Wochen
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Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist eine von 0 bis 10 selbst berichtete Skala zur Beurteilung der Schmerzintensität, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = schlimmste mögliche Schmerzen.
Es ist ein einfaches, zuverlässiges Werkzeug, das in klinischen Studien häufig verwendet wird, um die Schmerzniveaus vor und nach Eingriffen zu messen.
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sechs Wochen
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Goniometer
Zeitfenster: Sechs Wochen
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Ein Goniometer ist ein standardisiertes Werkzeug, das zur Messung des Schulterbewegungsbereichs (ROM) in Grad verwendet wird.
Es besteht aus einem Prognaktor mit zwei stationären und einem beweglichen Armen, um die gemeinsamen Winkel während der Bewegung zu bewerten.
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Sechs Wochen
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Spadi
Zeitfenster: Sechs Wochen
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Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Beurteilung von Schmerzen und funktionellen Behinderungen bei Personen mit Schulterbedingungen.
Es besteht aus 13 in zwei Subskalen unterteilten Punkt
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Sechs Wochen
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SF-36-Skala
Zeitfenster: Sechs Wochen
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Die Gesundheitsumfrage in der Kurzform.
Es erzeugt die Zusammenfassung der körperlichen und psychischen Gesundheit auf einer Skala von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Wohlbefinden hinweisen.
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Sechs Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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