Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken bei adhäsiven Kapsulitis

17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Analyse von Mulligan- und Maitland -Mobilisierungstechniken zur Behinderung und Lebensqualität bei adhäsiven Kapsulitis

Mobilisierungstechniken werden in der Physiotherapie weit verbreitet, um die mit klebenden Kapsulitis verbundenen Schmerzen und Steifheit anzugehen. Zwei häufig verwendete Ansätze sind Mulligans Mobilisierung und Mobilisierung von Maitland, die beide darauf abzielen, die gemeinsame Mobilität wiederherzustellen und die funktionellen Ergebnisse zu verbessern. Die relative Wirksamkeit dieser Techniken bei der Verbesserung der Behinderung und Lebensqualität bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis wurde jedoch nicht endgültig festgelegt. Diese Studie wird dazu beitragen, die beste Mobilisierungsoption für die Adhäsive -Kapsulitis oder die gefrorene Schulter für alle vier Stufen der Adhäsive -Kapsulitis zu finden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Adhäsionskapsulitis ist eine Erkrankung, die durch Schmerzen, Verlust der aktiven und passiven Reichweite des Schultergelenks in allen Ebenen gekennzeichnet ist, insbesondere in Abduktion und externer Rotation. In der allgemeinen Bevölkerung beträgt die Prävalenz von adhäsiver Kapsulitis 2-5% und ihre Inzidenz 2%. Die Prävalenz von Adhäsive-Kapsulitis bei diabetischer Patient beträgt 11-30%, während bei Nicht-Diabetika bei Frauen zwischen 40 und 60 Jahren häufiger bei Frauen beträgt (12). Adhäsive Kapsulitis ist in 20-30 % der Fälle bilateral, und die Schulter der Gegner wird innerhalb von fünf Jahren auf der Grundlage des ätiologischen Klebstoffkapsulitis in primäre oder echte gefrorene Schulter eingeteilt, und bei primärer Adhäsions-Kapsulitis ist globaler Kapsulis ohne bekannte Ursache oder eine vorgewiesene Erkrankung, während eine sekundäre Adhsulitis zu addeskundigem, oder in einer zweiten Adhäsius-Kapsulis, die zugeordnet ist, oder in einer zweiten. Die systemischen Ursachen für sekundäre adhäsive Kapsulitis umfassen Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes mellitus und ein verringertes Adrenalinspiegel. Die intrinsische Ursache einer sekundären adhäsiven Kapsulitis ist die Rotatorenmanschettenerkrankung und Kalkifizierung von Sehnen oder Sehnenentzündung. Die extrinsischen Ursachen für sekundäre Klebstoffkapsulitis sind Brustoperation bei Frauen, Nachtrauma, Schlüsselbein oder Humerus -Fraktur und frühzeitige Vorgeschichte des Hirngefäßunfalls

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 35-50 Jahre.
  • Diagnostizierter Fall einer primären Klebstoffkapsulitis.
  • Schmerz und begrenzter Bewegungsbereich in der betroffenen Schulter. (Externe Rotation> Abduktion> interne Rotation)
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Schulteroperation.
  • Schwere Osteoporose oder Frakturen.
  • Neurologische oder rheumatologische Erkrankungen.
  • Hals- und Herzoperation
  • Geschichte der jüngsten Frakturen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobilisierung von Maitland
Diese Gruppe wird mit 30 Wiederholungen und 3 in jeder Wiederholung 3 -mal pro Woche für 4 Wochen mit 30 Wiederholungen behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen.
Stellen Sie die Maitland -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Thema an.
Experimental: Mulligan Mobilisierung
Diese Gruppe wird mit 30 Wochen mit 30 Wiederholungen und 3 eingestellt mit 30 Wochen in jeder Wiederholung mit Maitland -Mobilisierung des Schultergelenks behandelt, zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Monkey Bar, Handtuch und Kodmen.
Stellen Sie die Mulligan -Mobilisierungstechnik zusammen mit herkömmlichen Übungen wie Affenstangen, Handtuchdehnungen und Kodmen für jedes Subjekt aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: sechs Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist eine von 0 bis 10 selbst berichtete Skala zur Beurteilung der Schmerzintensität, wobei 0 = keine Schmerzen und 10 = schlimmste mögliche Schmerzen. Es ist ein einfaches, zuverlässiges Werkzeug, das in klinischen Studien häufig verwendet wird, um die Schmerzniveaus vor und nach Eingriffen zu messen.
sechs Wochen
Goniometer
Zeitfenster: Sechs Wochen
Ein Goniometer ist ein standardisiertes Werkzeug, das zur Messung des Schulterbewegungsbereichs (ROM) in Grad verwendet wird. Es besteht aus einem Prognaktor mit zwei stationären und einem beweglichen Armen, um die gemeinsamen Winkel während der Bewegung zu bewerten.
Sechs Wochen
Spadi
Zeitfenster: Sechs Wochen
Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Beurteilung von Schmerzen und funktionellen Behinderungen bei Personen mit Schulterbedingungen. Es besteht aus 13 in zwei Subskalen unterteilten Punkt
Sechs Wochen
SF-36-Skala
Zeitfenster: Sechs Wochen
Die Gesundheitsumfrage in der Kurzform. Es erzeugt die Zusammenfassung der körperlichen und psychischen Gesundheit auf einer Skala von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Wohlbefinden hinweisen.
Sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-01005 Rafi Ullah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren