Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza porównawcza technik mobilizacji Mulligan i Maitland w klejącym zapaleniu kapsułkowym

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Analiza porównawcza technik mobilizacji Mulligan i Maitland na temat niepełnosprawności i jakości życia w klejącym zapaleniu kapsułkowym

Techniki mobilizacji są szeroko stosowane w fizjoterapii w celu rozwiązania problemu bólu i sztywności związanej z klejącym zapaleniem kapsułkowania. Dwa powszechnie stosowane podejścia to mobilizacja Mulligan i mobilizacja Maitlanda, które mają na celu przywrócenie wspólnej mobilności i poprawa wyników funkcjonalnych. Jednak względna skuteczność tych technik w poprawie niepełnosprawności i jakości życia u pacjentów z kleją zapalenie kapsułki nie została ostatecznie ustalona. To badanie pomoże znaleźć najlepszą opcję mobilizacyjną w przypadku klejącej zapalenia kapsulu lub zamrożonego ramienia dla wszystkich czterech etapów klejącej zapalenia kapsulu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Klejenie zapalenia kapsułkowania jest stanem charakteryzującym się bólem, utratą zarówno aktywnego, jak i pasywnego ruchu zakresu stawu barkowego we wszystkich płaszczyznach, zwłaszcza uprowadzenia i obrotu zewnętrznego. W populacji ogólnej częstość występowania klejącej zapalenia kapsulu wynosi 2-5%, a jego częstość występowania wynosi 2%. Częstość występowania kleju kapsulu u pacjenta z cukrzycą wynosi 11–30%, podczas gdy w niecymberu wynosi 2-10%. Zatrudnienie zapalenia kapsulu występuje częściej u kobiet w wieku od 40-60 lat (12). Adhezyjne zapalenie kapsułek jest obustronne w 20-30 % przypadków, a ramię przeciwnika angażują się w ciągu pięciu lat w oparciu o etiologię klejem kapslu, jest klasyfikowane na pierwotne lub prawdziwe zamrożone ramię i wtórne, w pierwotnym zapaleniu kapsułkowania z tytułu i przedsiębiorstwu wytłaczania intrinsyczne lub wytłaczane przyczyny intrinsyczne. Układowe przyczyny wtórnego zapalenia kapsułek klejącej obejmują choroby tarczycy, cukrzycę i obniżony poziom adrenaliny. Wewnętrzną przyczyną wtórnego klejącej zapalenia kapsułkowania jest choroba mankietu rotatora i ograniczenie ścięgna lub zapalenia ścięgien. Zewnętrzne przyczyny wtórnego zapalenia kleju obejmują operację piersi u kobiet, po urazie, złamanie obojczyka lub kości ramiennej oraz wczesną historię wypadku naczyniowego mózgowego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 35-50 lat.
  • Zdiagnozowany przypadek pierwotnego samoprzylepnego zapalenia kapsułkowego.
  • Ból i ograniczony zakres ruchu w dotkniętym ramieniu. (Obrót zewnętrzny> porwanie> Rotacja wewnętrzna)
  • Chęć uczestniczyć w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Poprzednia operacja barku.
  • Ciężka osteoporoza lub złamania.
  • Warunki neurologiczne lub reumatologiczne.
  • Operacja szyi i sercowa
  • Historia ostatnich złamań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja Maitland
Ta grupa będzie traktowana mobilizacją Maitland z 30 powtórzeniami i 3 ustawionymi w każdym powtórzeniu 3 czas tygodniowo przez 4 tygodnie wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami, takimi jak Monkey Bar, rozciąganie ręczników i ćwiczenia Codmen.
Zapewnij technikę mobilizacji Maitland wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami, takimi jak Monkey Bar, rozciąganie ręczników i ćwiczenia kodmenów dla każdego przedmiotu.
Eksperymentalny: Mobilizacja Mulligan
Ta grupa będzie traktowana mobilizacją Maitlandu stawu barkowego z 30 powtórzeniem i 3 ustawionymi w każdym powtórzeniu 3 czas tygodniowo przez 4 tygodnie wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami, takimi jak Monkey Bar, rozciąganie ręczników i ćwiczenia Codmen.
Zapewnij technikę mobilizacji Mulligan wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami, takimi jak małp, rozciąganie ręczników i ćwiczenia kodmenów dla każdego przedmiotu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS
Ramy czasowe: sześć tygodni
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) to skala zgłoszona przez 0 do 10 stosowana do oceny intensywności bólu, gdzie 0 = brak bólu i 10 = najgorszy możliwy ból. Jest to proste, niezawodne narzędzie powszechnie stosowane w badaniach klinicznych do pomiaru poziomu bólu przed i po interwencji.
sześć tygodni
Goniometr
Ramy czasowe: Sześć tygodni
Goniometr jest znormalizowanym narzędziem używanym do pomiaru zakresu ruchu ramion (ROM) w stopniach. Składa się z kątomierza z dwoma ramionami, jednym stacjonarnym i jednej ruchomej, aby ocenić kąty stawów podczas ruchu.
Sześć tygodni
Spadi
Ramy czasowe: Sześć tygodni
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) jest zgłaszanym przez siebie kwestionariuszem stosowanym do oceny bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej u osób z warunkami ramion. Składa się z 13 pozycji podzielonych na dwie podskale: ból (5 pozycji) i niepełnosprawność (8 pozycji), oceniane w skali 0-100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie
Sześć tygodni
SC-36 Scale
Ramy czasowe: Sześć tygodni
Badanie zdrowia krótkiego Form-36 (SF-36) jest zatwierdzonym kwestionariuszem stosowanym do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQOL) w ośmiu domenach, w tym funkcjonowaniu fizyczne, ból i zdrowie ogólne. Generuje wyniki podsumowujące zdrowie fizyczne i psychiczne w skali 0-100, a wyższe wyniki wskazują na lepsze samopoczucie.
Sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC-01005 Rafi Ullah

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj