Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland u adhezivní kapsulitidy

17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland o postižení a kvalitě života při adhezivní kapsulitidě

Mobilizační techniky se široce používají ve fyzioterapii k řešení bolesti a tuhosti spojené s adhezivní kapsulitidou. Dva běžně používané přístupy jsou Mulliganovy mobilizace a Maitlandova mobilizace, z nichž oba si kladou za cíl obnovit společnou mobilitu a zlepšit funkční výsledky. Relativní účinnost těchto technik při zlepšování postižení a kvality života však u pacientů s adhezivní kapsulitidou však nebyla přesvědčivě stanovena. Tato studie pomůže zjistit nejlepší možnost mobilizace pro adhezivní kapsulitidu nebo zmrazené rameno pro všechny čtyři fáze adhezivní kapsulitidy.

Přehled studie

Detailní popis

Adhezivní kapsulitida je stav charakterizovaný bolestí, ztrátou aktivního i pasivního pohybu ramenního kloubu ve všech rovinách, zejména únosu a vnější rotaci. V obecné populaci je prevalence adhezivní kapsulitidy 2-5% a její výskyt je 2%. Prevalence adhezivní kapsulitidy u diabetického pacienta je 11–30%, zatímco u nediabetik je 2-10%. Adhezivní kapsulitida je ve 20-30 % případů bilaterální a do pěti let se do pěti let zapojilo rameno soupeře na základě etiologické kapsulitidy, která je klasifikována do primárního nebo skutečného zmrazeného ramene a sekundárního, v primárním lepicím kapsulitidě je s jakoukoli známou příčinou nebo před existujícím stavem, přičemž se s jakýmkoli známým příčinou nebo předchozí příčinou nebo v jistotě uznává, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět. Systémové příčiny sekundární adhezivní kapsulitidy zahrnují onemocnění štítné žlázy, diabetes mellitus a sníženou hladinu adrenalinu. Vnitřní příčinou sekundární adhezivní kapsulitidy je onemocnění manžety rotátoru a výpočet šlachy nebo šlachové. Mezi vnější příčiny sekundárního lepicího kapsulitidy patří chirurgie prsu u žen, posttrauma, klíční nebo humerus zlomenina a raná historie mozkové cévní nehody

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pákistán, 18800
        • Riphah International University Malakand Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 35–50 let.
  • Diagnostikovaný případ primární adhezivní kapsulitidy.
  • Bolest a omezený rozsah pohybu v postiženém rameni. (Externí rotace> Únos> Vnitřní rotace)
  • Ochotný účastnit se studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí chirurgie ramen.
  • Těžká osteoporóza nebo zlomeniny.
  • Neurologické nebo revmatologické podmínky.
  • Krk a srdeční chirurgie
  • Historie nedávných zlomenin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilizace Maitland
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen.
Poskytněte techniku ​​mobilizace Maitland spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení kožeků.
Experimentální: Mobilizace Mulligan
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu mobilizace ramenního kloubu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení Codmen.
Poskytněte techniku ​​mobilizace Mulligan spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen pro každý subjekt.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: šest týdnů
Stupnice hodnocení numerické bolesti (NPRS) je měřítko s vlastním hlášením 0 až 10 používanou k hodnocení intenzity bolesti, kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší možná bolest. Jedná se o jednoduchý a spolehlivý nástroj běžně používaný v klinických studiích k měření hladin bolesti před a po intervencích.
šest týdnů
Goniometr
Časové okno: Šest týdnů
Goniometr je standardizovaný nástroj používaný k měření rozsahu pohybu ramen (ROM) ve stupních. Skládá se z úhloměru se dvěma pažemi, jedním stacionárním a jedním pohyblivým, aby se posoudil úhly kloubů během pohybu.
Šest týdnů
Spadi
Časové okno: Šest týdnů
Index bolesti ramen a index postižení (SPADI) je dotazník s vlastním hlášením používaným k posouzení bolesti a funkčního postižení u jedinců s podmínkami ramen. Skládá se z 13 položek rozdělených do dvou dílčích stupnic: bolest (5 položek) a postižení (8 položek), skóroval na stupnici 0-100, s vyššími skóre označujícími větší poškození
Šest týdnů
Měřítko SF-36
Časové okno: Šest týdnů
Krátký průzkum zdraví formuláře 36 (SF-36) je ověřeným dotazníkem používaným k posouzení kvality života související se zdravím (HRQOL) napříč osmi doménami, včetně fyzického fungování, bolesti a obecného zdraví. Vytváří souhrnné skóre fyzického a duševního zdraví na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší pohodu.
Šest týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC-01005 Rafi Ullah

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit