- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06927115
Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland u adhezivní kapsulitidy
17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University
Srovnávací analýza technik mobilizace Mulligan a Maitland o postižení a kvalitě života při adhezivní kapsulitidě
Mobilizační techniky se široce používají ve fyzioterapii k řešení bolesti a tuhosti spojené s adhezivní kapsulitidou.
Dva běžně používané přístupy jsou Mulliganovy mobilizace a Maitlandova mobilizace, z nichž oba si kladou za cíl obnovit společnou mobilitu a zlepšit funkční výsledky.
Relativní účinnost těchto technik při zlepšování postižení a kvality života však u pacientů s adhezivní kapsulitidou však nebyla přesvědčivě stanovena.
Tato studie pomůže zjistit nejlepší možnost mobilizace pro adhezivní kapsulitidu nebo zmrazené rameno pro všechny čtyři fáze adhezivní kapsulitidy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Adhezivní kapsulitida je stav charakterizovaný bolestí, ztrátou aktivního i pasivního pohybu ramenního kloubu ve všech rovinách, zejména únosu a vnější rotaci.
V obecné populaci je prevalence adhezivní kapsulitidy 2-5% a její výskyt je 2%. Prevalence adhezivní kapsulitidy u diabetického pacienta je 11–30%, zatímco u nediabetik je 2-10%.
Adhezivní kapsulitida je ve 20-30 % případů bilaterální a do pěti let se do pěti let zapojilo rameno soupeře na základě etiologické kapsulitidy, která je klasifikována do primárního nebo skutečného zmrazeného ramene a sekundárního, v primárním lepicím kapsulitidě je s jakoukoli známou příčinou nebo před existujícím stavem, přičemž se s jakýmkoli známým příčinou nebo předchozí příčinou nebo v jistotě uznává, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět, což je vnitřní zánět.
Systémové příčiny sekundární adhezivní kapsulitidy zahrnují onemocnění štítné žlázy, diabetes mellitus a sníženou hladinu adrenalinu.
Vnitřní příčinou sekundární adhezivní kapsulitidy je onemocnění manžety rotátoru a výpočet šlachy nebo šlachové.
Mezi vnější příčiny sekundárního lepicího kapsulitidy patří chirurgie prsu u žen, posttrauma, klíční nebo humerus zlomenina a raná historie mozkové cévní nehody
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pákistán, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 35–50 let.
- Diagnostikovaný případ primární adhezivní kapsulitidy.
- Bolest a omezený rozsah pohybu v postiženém rameni. (Externí rotace> Únos> Vnitřní rotace)
- Ochotný účastnit se studie
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí chirurgie ramen.
- Těžká osteoporóza nebo zlomeniny.
- Neurologické nebo revmatologické podmínky.
- Krk a srdeční chirurgie
- Historie nedávných zlomenin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobilizace Maitland
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen.
|
Poskytněte techniku mobilizace Maitland spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení kožeků.
|
|
Experimentální: Mobilizace Mulligan
Tato skupina bude ošetřena mobilizací Maitlandu mobilizace ramenního kloubu s 30 opakováním a 3 nastaveno v každém opakování 3krát týdně po dobu 4 týdnů spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, natahování ručníků a cvičení Codmen.
|
Poskytněte techniku mobilizace Mulligan spolu s konvenčními cvičeními, jako je opičí bar, protahování ručníků a cvičení Codmen pro každý subjekt.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NPRS
Časové okno: šest týdnů
|
Stupnice hodnocení numerické bolesti (NPRS) je měřítko s vlastním hlášením 0 až 10 používanou k hodnocení intenzity bolesti, kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší možná bolest.
Jedná se o jednoduchý a spolehlivý nástroj běžně používaný v klinických studiích k měření hladin bolesti před a po intervencích.
|
šest týdnů
|
|
Goniometr
Časové okno: Šest týdnů
|
Goniometr je standardizovaný nástroj používaný k měření rozsahu pohybu ramen (ROM) ve stupních.
Skládá se z úhloměru se dvěma pažemi, jedním stacionárním a jedním pohyblivým, aby se posoudil úhly kloubů během pohybu.
|
Šest týdnů
|
|
Spadi
Časové okno: Šest týdnů
|
Index bolesti ramen a index postižení (SPADI) je dotazník s vlastním hlášením používaným k posouzení bolesti a funkčního postižení u jedinců s podmínkami ramen.
Skládá se z 13 položek rozdělených do dvou dílčích stupnic: bolest (5 položek) a postižení (8 položek), skóroval na stupnici 0-100, s vyššími skóre označujícími větší poškození
|
Šest týdnů
|
|
Měřítko SF-36
Časové okno: Šest týdnů
|
Krátký průzkum zdraví formuláře 36 (SF-36) je ověřeným dotazníkem používaným k posouzení kvality života související se zdravím (HRQOL) napříč osmi doménami, včetně fyzického fungování, bolesti a obecného zdraví.
Vytváří souhrnné skóre fyzického a duševního zdraví na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší pohodu.
|
Šest týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
10. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-01005 Rafi Ullah
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .