- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06927115
Análisis comparativo de las técnicas de movilizaciones de Mulligan y Maitland en la capsulitis adhesiva
17 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Análisis comparativo de las técnicas de movilizaciones de Mulligan y Maitland sobre discapacidad y calidad de vida en la capsulitis adhesiva
Las técnicas de movilización se usan ampliamente en fisioterapia para abordar el dolor y la rigidez asociados con la capsulitis adhesiva.
Dos enfoques comúnmente empleados son la movilización de Mulligan y la movilización de Maitland, que tienen como objetivo restaurar la movilidad conjunta y mejorar los resultados funcionales.
Sin embargo, la efectividad relativa de estas técnicas para mejorar la discapacidad y la calidad de vida en pacientes con capsulitis adhesiva no se ha establecido de manera concluyente.
Este estudio ayudará a descubrir la mejor opción de movilización para la capsulitis adhesiva o el hombro congelado para las cuatro etapas de la capsulitis adhesiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La capsulitis adhesiva es una condición caracterizada por el dolor, la pérdida del movimiento de rango activo y pasivo de la articulación del hombro en todos los planos, especialmente la abducción y la rotación externa.
En la población general, la prevalencia de la capsulitis adhesiva es del 2-5% y su incidencia es del 2%. La prevalencia de la capsulitis adhesiva en pacientes diabéticos es de 11 a 30%, mientras que no en diabética es 2-10%. La capsulitis adhesiva es más común en mujeres de 40 a 60 años (12).
La capsulitis adhesiva es bilateral en el 20-30 % de los casos y el hombro del oponente se involucra en cinco años en función de la capsulitis adhesiva de la etiología se clasifica en el hombro congelado primario o verdadero y la secundaria, en la capsulitis adhesiva primaria, la inflamación global cápsular no tiene ninguna causa previa o causa previa a las causas previas.
Las causas sistémicas de la capsulitis adhesiva secundaria comprenden enfermedades tiroideas, diabetes mellitus y un nivel disminuido de adrenalina.
La causa intrínseca de la capsulitis adhesiva secundaria es la enfermedad del manguito rotador y la calcificación del tendón o la tendinitis.
Las causas extrínsecas de la capsulitis adhesiva secundaria incluyen cirugía de seno en mujeres, post -trauma, fractura de clavícula o húmero e antecedentes tempranos de accidente vascular cerebral
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistán, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 35-50 años.
- Caso diagnosticado de capsulitis adhesiva primaria.
- Dolor y rango de movimiento limitado en el hombro afectado. (Rotación externa> Abducción> Rotación interna)
- Dispuesto a participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Cirugía de hombro anterior.
- Osteoporosis o fracturas severas.
- Condiciones neurológicas o reumatológicas.
- Cirugía de cuello y cardíaco
- Historia de fracturas recientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización de Maitland
Este grupo será tratado con la movilización de Maitland con 30 repetición y 3 establecidos en cada repetición 3 veces a la semana durante 4 semanas junto con ejercicios convencionales como barra de mono, estiramiento de toallas y ejercicio de bacalao.
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Proporcione la técnica de movilización de Maitland junto con ejercicios convencionales como barra de mono, estiramiento de toallas y ejercicio de Codmen a cada sujeto.
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Experimental: Movilización mulligan
Este grupo será tratado con la movilización de Maitland de la articulación del hombro con 30 repetición y 3 establecidos en cada repetición 3 veces a la semana durante 4 semanas junto con ejercicios convencionales como barra de mono, estiramiento de toallas y ejercicio de bacalao.
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Proporcione la técnica de movilización Mulligan junto con ejercicios convencionales como barra de mono, estiramiento de toallas y ejercicio de bacalao para cada sujeto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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NPRS
Periodo de tiempo: seis semanas
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La escala numérica de calificación de dolor (NPRS) es una escala autoinformada de 0 a 10 utilizada para evaluar la intensidad del dolor, donde 0 = sin dolor y 10 = el peor dolor posible.
Es una herramienta simple y confiable comúnmente utilizada en los ensayos clínicos para medir los niveles de dolor antes y después de las intervenciones.
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seis semanas
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Goniómetro
Periodo de tiempo: Seis semanas
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Un goniómetro es una herramienta estandarizada utilizada para medir el rango de movimiento del hombro (ROM) en grados.
Consiste en un protractor con dos brazos, uno estacionario y uno móvil, para evaluar los ángulos de las articulaciones durante el movimiento.
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Seis semanas
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Espadí
Periodo de tiempo: Seis semanas
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El dolor de dolor y el índice de discapacidad (SPADI) es un cuestionario autoinformado utilizado para evaluar el dolor y la discapacidad funcional en individuos con afecciones del hombro.
Consiste en 13 ítems divididos en dos subescalas: dolor (5 ítems) y discapacidad (8 ítems), obtenidos en una escala de 0-100, con puntajes más altos que indican un mayor deterioro
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Seis semanas
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Escala sf- 36
Periodo de tiempo: Seis semanas
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La breve encuesta de salud del Formulario 36 (SF-36) es un cuestionario validado utilizado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en ocho dominios, incluido el funcionamiento físico, el dolor y la salud general.
Genera puntajes de resumen de salud física y mental en una escala de 0-100, con puntajes más altos que indican un mejor bienestar.
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Seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .