Сравнительный анализ методов мобилизации Mulligan и Maitland при адгезионном капсулите
17 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительный анализ методов мобилизации Mulligan и Maitland по инвалидности и качеству жизни при капсулите
Методы мобилизации широко используются в физиотерапии для решения боли и жесткости, связанных с адгезивным капсулитом.
Двумя часто используемыми подходами являются мобилизация Маллигана и мобилизация Мейтленда, оба из которых направлены на восстановление совместной мобильности и улучшение функциональных результатов.
Тем не менее, относительная эффективность этих методов в улучшении инвалидности и качества жизни у пациентов с адгезивным капсулитом не была окончательно установлена.
Это исследование поможет выяснить лучший вариант мобилизации для адгезивного капсулита или замороженного плеча для всех четырех стадий адгезионного капсулита.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адгезивный капсулит - это состояние, характеризующееся болью, потерей как активного, так и пассивного движения плечевого сустава во всех плоскостях, особенно похищении и внешнего вращения.
В целом популяция распространенность адгезивного капсулита составляет 2-5%, а его частота составляет 2%. Распространенность адгезивного капсулита у пациента с диабетом составляет 11-30%, в то время как у недиабетического составляет 2-10%. Адгезивный капсулит чаще встречается у женщин в возрасте от 40 до 60 лет (12).
Адгезивный капсулит является двусторонним в 20-30 % случаев, а плечо противника становится вовлеченным в течение пяти лет, основываясь на этиологическом адгезивном капсулите, классифицируется на первичное или истинное замороженное плечо, а вторичный, при первичном адгезивном капсулите. Глобальное капсулярное воспаление без какого-либо известного или до существующего состояния, в то время как второго адгезивного капсулита связан с любым распознаваемым, экземпляром.
Системные причины вторичного адгезивного капсулита включают заболевания щитовидной железы, сахарный диабет и снижение уровня адреналина.
Внутренняя причина вторичного адгезивного капсулита - это болезнь манжеты ротатора и употребление сухожилия или тендинита.
Внешние причины вторичного адгезивного капсулита включают хирургию молочной железы у женщин, посттравма, ключица или перелом плечевой кости и ранний анамнез сосудистой аварии головного мозга
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Пакистан, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 35-50 лет.
- Диагностированный случай первичного адгезионного капсулита.
- Боль и ограниченный диапазон движений в пораженном плече. (Внешнее вращение> Похищение> Внутреннее вращение)
- Готов принять участие в исследовании
Критерии исключения:
- Предыдущая операция на плече.
- Тяжелый остеопороз или переломы.
- Неврологические или ревматологические условия.
- Хирургия шеи и сердца
- История недавних переломов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация Мейтленда
Эта группа будет лечить с мобилизацией Maitland с 30 повторением и 3 установленными в каждом повторении 3 раза в неделю в течение 4 недель вместе с обычными упражнениями, такими как обезьяна, растяжение полотенец и упражнения Codmen.
|
Предоставьте технику мобилизации Maitland, а также обычные упражнения, такие как обезьяна, растяжение полотенца и упражнения Codmen для каждого субъекта.
|
|
Экспериментальный: Маллиган мобилизация
Эта группа будет обработана с помощью мобилизации плечевого сустава Maitland с 30 повторением и 3 установленными в каждом повторении 3 раза в неделю в течение 4 недель вместе с обычными упражнениями, такими как обезьяна, растяжение полотенца и упражнения для тресков.
|
Предоставьте технику мобилизации Маллигана, а также обычные упражнения, такие как обезьяна, растяжение полотенца и упражнения Codmen для каждого субъекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NPRS
Временное ограничение: Шесть недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой самооценку от 0 до 10, используемая для оценки интенсивности боли, где 0 = нет боли и 10 = худшая возможная боль.
Это простой, надежный инструмент, обычно используемый в клинических испытаниях для измерения уровней боли до и после вмешательств.
|
Шесть недель
|
|
Гониометр
Временное ограничение: Шесть недель
|
Гониометр - это стандартизированный инструмент, используемый для измерения диапазона движения плеч (ПЗУ) в градусах.
Он состоит из протока с двумя руками, одним неподвижным и одним подвижным, для оценки угла суставов во время движения.
|
Шесть недель
|
|
Spadi
Временное ограничение: Шесть недель
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) представляет собой анкету с самооценкой, используемая для оценки боли и функциональной инвалидности у людей с условиями плеча.
Он состоит из 13 пунктов, разделенных на две подшкалы: боль (5 пунктов) и инвалидность (8 пунктов), набрали по шкале 0-100, при этом более высокие оценки указывают на большие нарушения
|
Шесть недель
|
|
SF- 36 Scale
Временное ограничение: Шесть недель
|
Короткое обследование здоровья Form-36 (SF-36) представляет собой подтвержденную анкету, используемую для оценки качества жизни, связанного со здоровьем (HRQOL) в восьми областях, включая физическое функционирование, боль и общее здоровье.
Он генерирует сводные оценки физического и психического здоровья по шкале 0-100, причем более высокие оценки указывают на лучшее благополучие.
|
Шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01005 Rafi Ullah
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .