Vergelijkende analyse van de technieken voor mobilisaties van Mulligan en Maitland in lijmcapsulitis
17 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkende analyse van Mulligan en Maitland Mobilizations Techniques on Disability and Quality of Life in Heive Capsulitis
Mobilisatietechnieken worden veel gebruikt in fysiotherapie om de pijn en stijfheid geassocieerd met lijmcapsulitis aan te pakken.
Twee algemeen gebruikte benaderingen zijn de mobilisatie van Mulligan en de mobilisatie van Maitland, die beide gericht zijn op het herstellen van de gezamenlijke mobiliteit en het verbeteren van de functionele resultaten.
De relatieve effectiviteit van deze technieken bij het verbeteren van de handicap en kwaliteit van leven bij patiënten met lijmcapsulitis is echter niet definitief vastgesteld.
Deze studie zal helpen om de beste mobilisatie -optie voor lijmcapsulitis of bevroren schouder te vinden voor alle vier stadia van lijmcapsulitis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lijmoplossende capsulitis is een aandoening die wordt gekenmerkt door pijn, verlies van zowel actieve als passieve bereikbeweging van het schoudergewricht in alle vlakken, met name ontvoering en externe rotatie.
In de algemene populatie is de prevalentie van lijmcapsulitis 2-5% en de incidentie ervan is 2%.
Lijmoplossende capsulitis is bilateraal in 20-30 % van de gevallen en de schouder van de tegenstander wordt binnen vijf jaar betrokken gebaseerd op etiologie lijmcapsulitis wordt geclassificeerd in primaire of echte bevroren schouder en secundair, in primaire lijmcapsulitis is er een wereldwijde capsulaire ontsteking zonder bekende oorzaak of secundaire adhesieve capsulitis is geassocieerd met een herkenning van het herkende systeem, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische zaak, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische, intrinsische zaak, intrinsische, intrinsische zaak, intrinsisch of extrinsic.
De systemische oorzaken van secundaire lijmcapsulitis omvatten schildklierziekten, diabetes mellitus en verlaagd niveau van adrenaline.
De intrinsieke oorzaak van secundaire lijmcapsulitis is rotatormanchetziekte en alcalcificatie van pees of peesonitis.
De extrinsieke oorzaken van secundaire lijmcapsulitis omvatten borstchirurgie bij vrouwen, posttrauma, sleutelbeen of humerusfractuur en vroege geschiedenis van cerebrale vaatongeval
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 35-50 jaar.
- Gediagnosticeerd geval van primaire lijmcapsulitis.
- Pijn en beperkt bewegingsbereik in de aangetaste schouder. (Externe rotatie> ontvoering> interne rotatie)
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere schouderoperatie.
- Ernstige osteoporose of fracturen.
- Neurologische of reumatologische aandoeningen.
- Nek- en hartchirurgie
- Geschiedenis van recente fracturen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MAITLAND MOBILISATIE
Deze groep zal worden behandeld met Maitland -mobilisatie met 30 herhaling en 3 set in elke herhaling 3 keer per week gedurende 4 weken samen met conventionele oefeningen zoals Monkey Bar, handdoekrekken en codmen -oefening.
|
Zorg voor Maitland Mobilization Techniek, samen met conventionele oefeningen zoals Monkey Bar, handdoekrekken en Codmen -oefening aan elk onderwerp.
|
|
Experimenteel: Mulligan -mobilisatie
Deze groep zal worden behandeld met Maitland -mobilisatie van het schoudergewricht met 30 herhaling en 3 ingesteld in elke herhaling 3 keer per week gedurende 4 weken samen met conventionele oefeningen zoals Monkey Bar, handdoekrekken en codmen -oefening.
|
Zorg voor mulligan mobilisatietechniek samen met conventionele oefeningen zoals apenbar, handdoek stretchen en codmen -oefening aan elk onderwerp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NPRS
Tijdsspanne: zes weken
|
De numerieke pijnstaartschaal (NPRS) is een 0 tot 10 zelfgerapporteerde schaal die wordt gebruikt om de pijnintensiteit te beoordelen, waarbij 0 = geen pijn en 10 = slechtste mogelijke pijn.
Het is een eenvoudig, betrouwbaar hulpmiddel dat vaak wordt gebruikt in klinische onderzoeken om de pijnniveaus voor en na interventies te meten.
|
zes weken
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: Zes weken
|
Een goniometer is een gestandaardiseerd hulpmiddel dat wordt gebruikt om de bewegingsbereik van de schouder (ROM) in graden te meten.
Het bestaat uit een gradenboog met twee armen, één stationair en één verplaatsbaar, om gewrichtshoeken tijdens beweging te beoordelen.
|
Zes weken
|
|
Spadi
Tijdsspanne: Zes weken
|
De schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI) is een zelfgerapporteerde vragenlijst die wordt gebruikt om pijn en functionele handicap te beoordelen bij personen met schouderaandoeningen.
Het bestaat uit 13 items verdeeld in twee subschalen: pijn (5 items) en handicap (8 items), gescoord op een schaal van 0-100, met hogere scores die een grotere beperking aangeven
|
Zes weken
|
|
SF- 36 schaal
Tijdsspanne: Zes weken
|
Het korte formulier-36 (SF-36) Health Survey is een gevalideerde vragenlijst die wordt gebruikt om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) in acht domeinen te beoordelen, waaronder fysiek functioneren, pijn en algemene gezondheid.
Het genereert fysieke en geestelijke gezondheidssamenvatting scores op een schaal van 0-100, met hogere scores die een beter welzijn aangeven.
|
Zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .