- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06927115
Análise comparativa de técnicas de mobilizações de Mulligan e Maitland em capsulite adesiva
17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
Análise comparativa das técnicas de Mulligan e Maitland Mobilizations sobre deficiência e qualidade de vida na capsulite adesiva
As técnicas de mobilização são amplamente utilizadas na fisioterapia para abordar a dor e a rigidez associadas à capsulite adesiva.
Duas abordagens comumente empregadas são a mobilização de Mulligan e a mobilização de Maitland, os quais visam restaurar a mobilidade articular e melhorar os resultados funcionais.
No entanto, a eficácia relativa dessas técnicas na melhoria da incapacidade e qualidade de vida em pacientes com capsulite adesiva não foi estabelecida conclusivamente.
Este estudo ajudará a descobrir a melhor opção de mobilização para capsulite adesiva ou ombro congelado para todos os quatro estágios da capsulite adesiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A capsulite adesiva é uma condição caracterizada pela dor, perda de movimento de amplitude ativa e passiva da articulação do ombro em todos os planos, especialmente sequestro e rotação externa.
Na população geral, a prevalência de capsulite adesiva é de 2-5% e sua incidência é de 2%. A prevalência de capsulite adesiva em pacientes diabéticos é de 11 a 30%, enquanto em não diabéticos é de 2-10%. A capsulite adesiva é mais comum em mulheres entre 40 e 60 anos (12).
A capsulite adesiva é bilateral em 20 a 30 % dos casos e o ombro oponente se envolve dentro de cinco anos com base na capsulite adesiva da etiologia é classificada em ombro congelado primário ou verdadeiro, em ombro secundário, em capsulite adesiva primária.
As causas sistêmicas da capsulite adesiva secundária compreendem doenças da tireóide, diabetes mellitus e nível diminuído de adrenalina.
A causa intrínseca da capsulite adesiva secundária é a doença do manguito rotador e a cálculo do tendão ou tendinite.
As causas extrínsecas da capsulite adesiva secundária incluem cirurgia de mama em mulheres, pós -trauma, clavícula ou fratura do úmero e história inicial do acidente vascular cerebral
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Paquistão, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de 35 a 50 anos.
- Caso diagnosticado de capsulite adesiva primária.
- Dor e amplitude de movimento limitada no ombro afetado. (Rotação externa> abdução> rotação interna)
- Disposto a participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Cirurgia anterior do ombro.
- Osteoporose grave ou fraturas.
- Condições neurológicas ou reumatológicas.
- Cirurgia cardíaca e pescoço
- História das fraturas recentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização de Maitland
Este grupo será tratado com mobilização de Maitland com 30 repetições e 3 situado em cada repetição 3 vezes por semana durante 4 semanas, juntamente com exercícios convencionais como bar de macacos, alongamento de toalhas e exercícios de coodmen.
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Forneça a técnica de mobilização de Maitland, juntamente com exercícios convencionais, como bar de macacos, alongamento das toalhas e exercícios de baciais para cada assunto.
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Experimental: Mobilização Mulligan
Este grupo será tratado com a mobilização Maitland da articulação do ombro com 30 repetições e 3 situado em cada repetição 3 tempo por semana durante 4 semanas, juntamente com exercícios convencionais como bar de macacos, alongamento de toalhas e exercícios de códigos.
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Forneça técnica de mobilização de Mulligan, juntamente com exercícios convencionais, como bar de macacos, alongamento das toalhas e exercícios de baciais para cada assunto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NPRS
Prazo: seis semanas
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A escala de classificação de dor numérica (NPRS) é uma escala de 0 a 10 autorreferida usada para avaliar a intensidade da dor, onde 0 = sem dor e 10 = pior dor possível.
É uma ferramenta simples e confiável comumente usada em ensaios clínicos para medir os níveis de dor antes e após as intervenções.
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seis semanas
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Goniômetro
Prazo: Seis semanas
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Um goniômetro é uma ferramenta padronizada usada para medir a amplitude de movimento do ombro (ROM) em graus.
Consiste em um transferidor com dois braços, um estacionário e um móvel, para avaliar os ângulos das articulações durante o movimento.
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Seis semanas
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Spadi
Prazo: Seis semanas
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O índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) é um questionário auto-relatado usado para avaliar a dor e a incapacidade funcional em indivíduos com condições do ombro.
Consiste em 13 itens divididos em duas subescalas: dor (5 itens) e incapacidade (8 itens), pontuados em uma escala de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior comprometimento
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Seis semanas
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SF- 36 Escala
Prazo: Seis semanas
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A Pesquisa de Saúde do Formulário-36 (SF-36) curta é um questionário validado usado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) em oito domínios, incluindo funcionamento físico, dor e saúde geral.
Ele gera pontuações de resumo da saúde física e mental em uma escala de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor bem-estar.
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Seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-01005 Rafi Ullah
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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