Sammenlignende analyse af Mulligan- og Maitland -mobiliseringsteknikker i klæbende kapselitis
17. februar 2026 opdateret af: Riphah International University
Sammenlignende analyse af Mulligan- og Maitland -mobiliseringsteknikker om handicap og livskvalitet i klæbende kapselitis
Mobiliseringsteknikker bruges i vid udstrækning i fysioterapi til at tackle smerter og stivhed forbundet med klæbende kapselitis.
To almindeligt anvendte tilgange er Mulligans mobilisering og Maitlands mobilisering, som begge sigter mod at gendanne fælles mobilitet og forbedre funktionelle resultater.
Imidlertid er den relative effektivitet af disse teknikker til forbedring af handicap og livskvalitet hos patienter med klæbende kapsulitis ikke endeligt etableret.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at finde ud af den bedste mobiliseringsmulighed for klæbende kapselitis eller frosset skulder i alle fire stadier af klæbende kapsulitis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Klæbende kapselitis er en tilstand, der er kendetegnet ved smerte, tab af både aktiv og passiv rækkevidde af skulderleddet i alle planer, især bortførelse og ekstern rotation.
I den generelle befolkning er forekomsten af klæbende kapselitis 2-5%, og dens forekomst er 2%. Forekomsten af klæbende kapselitis hos diabetespatient er 11- 30%, mens i ikke-diabetisk er 2-10%. Tilholdt kapsulitis er mere almindelig hos kvinder i alderen 40-60 år (12).
Klæbemiddelkapsulitis er bilateral i 20-30 % af tilfældene, og modstanderens skulder bliver involveret inden for fem år baseret på etiologi-klæbemiddelkapsulitis klassificeres i primær eller ægte frosset skulder og sekundær, i den primære klæbende kapsulitis er der global kapselinflammation uden nogen kendt årsag eller forudbestemt tilstand, mens sekundær klæbende kapsulitis er forbundet med enhver anerkendelse ekstrinsik årsag.
De systemiske årsager til sekundær klæbemiddelkapsulitis omfatter skjoldbruskkirtelsygdomme, diabetes mellitus og nedsat niveau af adrenalin.
Den iboende årsag til sekundær klæbemiddelkapsulitis er rotatormansjetsygdom og beregning af sen eller senebetændelse.
De ekstrinsiske årsager til sekundær klæbemiddelkapsulitis inkluderer brystkirurgi hos kvinder, posttraumer, clavicle eller humerusfraktur og tidlig historie med cerebral vaskulær ulykke
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 35-50 år.
- Diagnosticeret tilfælde af primær klæbemiddelkapsulitis.
- Smerter og begrænset bevægelsesområde i den berørte skulder. (Ekstern rotation> bortførelse> intern rotation)
- Villig til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere skulderkirurgi.
- Alvorlig osteoporose eller brud.
- Neurologiske eller reumatologiske tilstande.
- Hals- og hjertekirurgi
- Historie om nylige brud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Maitland Mobilization
Denne gruppe vil blive behandlet med Maitland -mobilisering med 30 gentagelse og 3 indstillet i hver gentagelse 3 gang om ugen i 4 uger sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklædestrækning og CODMEN -træning.
|
Sørg for Maitland -mobiliseringsteknik sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde -strækning og codmen -træning til hvert emne.
|
|
Eksperimentel: Mulligan mobilisering
Denne gruppe vil blive behandlet med Maitland -mobilisering af skulderleddet med 30 gentagelse og 3 sat i hver gentagelse 3 gang om ugen i 4 uger sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde -strækning og CODMEN -træning.
|
Sørg for Mulligan -mobiliseringsteknik sammen med konventionelle øvelser som Monkey Bar, håndklæde, der strækker sig og codmen -træning til hvert emne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nprs
Tidsramme: Seks uger
|
Den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) er en 0 til 10 selvrapporteret skala, der bruges til at vurdere smerteintensitet, hvor 0 = ingen smerte og 10 = værst mulig smerte.
Det er et enkelt, pålideligt værktøj, der ofte bruges i kliniske forsøg til at måle smerteniveauer før og efter interventioner.
|
Seks uger
|
|
Goniometer
Tidsramme: Seks uger
|
Et goniometer er et standardiseret værktøj, der bruges til at måle skulderområdet for bevægelsesområde (ROM) i grader.
Det består af en gradskive med to arme, en stationær og en bevægelig, for at vurdere ledvinkler under bevægelse.
|
Seks uger
|
|
Spadi
Tidsramme: Seks uger
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) er et selvrapporteret spørgeskema, der bruges til at vurdere smerter og funktionel handicap hos personer med skulderforhold.
Det består af 13 poster opdelt i to underskalaer: smerter (5 varer) og handicap (8 poster), scoret i en skala på 0-100, med højere score, der indikerer større svækkelse
|
Seks uger
|
|
SF- 36 skala
Tidsramme: Seks uger
|
Den korte Form-36 (SF-36) Health Survey er et valideret spørgeskema, der bruges til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet (HRQOL) på tværs af otte domæner, herunder fysisk funktion, smerte og generel sundhed.
Det genererer resumé af fysisk og mental sundhed i en skala på 0-100, med højere score, der indikerer bedre velvære.
|
Seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
10. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
15. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .