Analyse comparative des techniques de mobilisations de Mulligan et de Maitland dans la capsulite adhésive
17 février 2026 mis à jour par: Riphah International University
Analyse comparative des techniques de mobilisations de Mulligan et de Maitland sur le handicap et la qualité de vie dans la capsulite adhésive
Les techniques de mobilisation sont largement utilisées dans la physiothérapie pour traiter la douleur et la raideur associées à la capsulite adhésive.
Deux approches couramment utilisées sont la mobilisation de Mulligan et la mobilisation de Maitland, qui visent toutes deux à restaurer la mobilité conjointe et à améliorer les résultats fonctionnels.
Cependant, l'efficacité relative de ces techniques pour améliorer l'invalidité et la qualité de vie chez les patients atteints de capsulite adhésive n'a pas été établie de manière concluante.
Cette étude aidera à découvrir la meilleure option de mobilisation pour la capsulite adhésive ou l'épaule congelée pour les quatre étapes de la capsulite adhésive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La capsulite adhésive est une condition caractérisée par la douleur, la perte du mouvement de l'aire de répartition active et passive de l'articulation de l'épaule dans tous les plans en particulier l'abduction et la rotation externe.
Dans la population générale, la prévalence de la capsulite adhésive est de 2 à 5% et son incidence est de 2%. La prévalence de la capsulite adhésive chez le patient diabétique est de 11 à 30% tandis que dans les femmes non diabétiques est de 2 à 10%.
La capsulite adhésive est bilatérale dans 20 à 30% des cas et l'épaule de l'adversaire s'implique dans les cinq ans sur la base de l'étiologie, la capsulite adhésive primaire, il existe une inflammation capsulaire mondiale ou réelle et secondaire cause.
Les causes systémiques de la capsulite adhésive secondaire comprennent les maladies thyroïdiennes, le diabète sucré et la diminution du niveau d'adrénaline.
La cause intrinsèque de la capsulite adhésive secondaire est la maladie de la coiffe des rotateurs et la calcification de la tendon ou de la tendonite.
Les causes extrinsèques de la capsulite adhésive secondaire comprennent la chirurgie mammaire chez les femmes, la fracture post-traumatisme, la clavicule ou l'humérus et les antécédents des premiers antécédents d'accident vasculaire cérébral
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University Malakand Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 35 à 50 ans.
- Cas diagnostiquée de capsulite d'adhésif primaire.
- Douleur et amplitude de mouvement limitée dans l'épaule affectée. (Rotation externe> Abduction> rotation interne)
- Prêt à participer à l'étude
Critères d'exclusion:
- Chirurgie de l'épaule antérieure.
- Ostéoporose ou fractures sévères.
- Conditions neurologiques ou rhumatologiques.
- Chirurgie au cou et cardiaque
- Histoire des fractures récentes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation de Maitland
Ce groupe sera traité avec la mobilisation de Maitland avec 30 répétitions et 3 set dans chaque répétition 3 fois par semaine pendant 4 semaines ainsi que des exercices conventionnels comme le barre de singe, l'étirement des serviettes et l'exercice Codmen.
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Fournir une technique de mobilisation de Maitland ainsi que des exercices conventionnels comme la barre de singe, l'étirement des serviettes et l'exercice des codmen à chaque sujet.
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Expérimental: Mulligan Mobilisation
Ce groupe sera traité avec la mobilisation de Maitland de l'articulation de l'épaule avec 30 répétitions et 3 set dans chaque répétition 3 fois par semaine pendant 4 semaines ainsi que des exercices conventionnels comme la barre de singe, l'étirement des serviettes et l'exercice des codmen.
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Fournir une technique de mobilisation de Mulligan ainsi que des exercices conventionnels comme la barre de singe, l'étirement des serviettes et l'exercice des codmen à chaque sujet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NPRS
Délai: six semaines
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L'échelle de l'évaluation de la douleur numérique (NPRS) est une échelle autodéclarée de 0 à 10 utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur, où 0 = pas de douleur et 10 = pire douleur possible.
Il s'agit d'un outil simple et fiable couramment utilisé dans les essais cliniques pour mesurer les niveaux de douleur avant et après les interventions.
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six semaines
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Goniomètre
Délai: Six semaines
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Un goniomètre est un outil standardisé utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de l'épaule (ROM) en degrés.
Il se compose d'un rapporteur avec deux bras, un stationnaire et un mobile, pour évaluer les angles articulaires pendant le mouvement.
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Six semaines
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Spadi
Délai: Six semaines
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L'indice de douleur et d'invalidité de l'épaule (SPADI) est un questionnaire autodéclaré utilisé pour évaluer la douleur et l'invalidité fonctionnelle chez les personnes atteintes d'épaules.
Il se compose de 13 éléments divisés en deux sous-échelles: la douleur (5 éléments) et l'invalidité (8 éléments), marqué sur une échelle de 0-100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande déficience
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Six semaines
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SF- 36 Échelle
Délai: Six semaines
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L'enquête sur la santé du formulaire court-36 (SF-36) est un questionnaire validé utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) dans huit domaines, notamment le fonctionnement physique, la douleur et la santé générale.
Il génère des scores de résumé de la santé physique et mentale sur une échelle 0-100, avec des scores plus élevés indiquant un meilleur bien-être.
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Six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Première publication (Réel)
15 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-01005 Rafi Ullah
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .