前方の頭の姿勢に対する運動の影響
2025年7月14日 更新者：Riphah International University
前方の頭の姿勢に対する顎タックエクササイズと頸部延長エクササイズの効果
この研究の目的は、前方の頭の姿勢を改善する上であごのタックエクササイズの有効性を評価することを目的としています。
前方の頭の姿勢に対する子宮頸部拡張運動の影響を評価する。 どのエクササイズプロトコルがFHPの優れた結果を提供するかを判断するために
調査の概要
詳細な説明
この研究は、前方の頭の姿勢（FHP）の理解に焦点を当てています。
順方向頭姿勢（FHP）は、体の垂直軸に関連して前方に移動することを特徴とする一般的な筋骨格障害です。
この状態は頸椎の負荷を増加させ、不快感、痛み、筋骨格機能の障害を引き起こします。
FHPの発生率は、座りがちなライフスタイルと電子デバイスの長時間使用により大幅に増加しており、医療提供者にとって差し迫った問題となっています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ataur Rahman, MS-PT
- 電話番号：03038371112
- メール：ataur.rahman@riphah.edu.pk
研究場所
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KPK
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Malakand、KPK、パキスタン、23060
- Riphah International University Malakand Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- このカテゴリに陥った参加者は、研究に採用されます。
- 30〜45歳の成人は、前方の頭の姿勢と診断されました。
- 少なくとも3か月間、慢性非特異的な首の痛み。
- 頭蓋脊椎角測定を介して診断されたFHP。
除外基準：
- 参加者はこのカテゴリに分類されますが、このカテゴリは除外されます。
- 頸椎手術または外傷の歴史。
- 重度の子宮頸部の不安定性または神経学的障害。
- 姿勢に影響を与える全身性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：チンタックエクササイズ
参加者は、深い子宮頸部屈筋を標的とする監視されたあごタックエクササイズを実行します
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前方の頭の姿勢でのチンタックエクササイズと頸部延長エクササイズ
他の名前：
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実験的：座った頸部延長エクササイズ
後部首の筋肉の活性化に焦点を当てた頸部延長エクササイズを実行する
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後部首の筋肉の活性化に焦点を当てた頸部延長エクササイズを実行する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋脊椎角測定
時間枠：4週間
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頭蓋脊椎角（CVA）は、首と頭の間の角度の測定値です。
頭の姿勢と前方の頭の姿勢（FHP）を評価するために使用されます
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの数値痛評価尺度（NPRS）。
時間枠：4週間
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数値痛評価尺度（NPRS）は、患者が0から10までのスケールで痛みの強さを評価する痛み評価ツールであり、「0」は「痛みなし」を表し、「10」は想像できる最悪の痛みを表す「10」
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4週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的結果の首障害指数（NDI）。
時間枠：4週間
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首の障害指数（NDI）は、首の痛みが人の日常生活にどのように影響するかを測定するアンケートです。
首の痛みのある患者の機能的結果と障害を評価するために使用されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ataur Rahman, MS-PT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月15日
一次修了 (推定)
2026年3月12日
研究の完了 (推定)
2026年3月12日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC-01008 Muhammad Haris
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。