Vliv cvičení na držení těla dopředu
14. července 2025 aktualizováno: Riphah International University
Účinek cvičení brady a cvičení pro rozšíření děložního čípku na držení těla dopředu
Cílem studie je vyhodnotit účinnost cvičení brady při zlepšování držení těla vpřed.
Posoudit dopad cvičení pro rozšíření děložního čípku na držení těla dopředu. K určení, který protokol cvičení poskytuje vynikající výsledky pro FHP
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie se zaměřuje na porozumění držení těla dopředu (FHP).
Postoje hlavy vpřed (FHP) je běžná porucha muskuloskeletu charakterizovaná posunem hlavy vpřed ve vztahu k svislé osy těla.
Tato podmínka zvyšuje zátěž na krční páteři a způsobuje nepohodlí, bolest a zhoršenou funkci muskuloskeletu.
Výskyt FHP se významně zvýšil v důsledku sedavého životního stylu a dlouhodobého používání elektronických zařízení, což z něj činí naléhavý problém pro poskytovatele zdravotní péče.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
56
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ataur Rahman, MS-PT
- Telefonní číslo: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pákistán, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie by byli přijati účastníci, kteří spadají do této kategorie.
- Dospělí ve věku 30–45 let s diagnostikovanou polohou hlavy vpřed.
- Chronická nespecifická bolest krku po dobu nejméně 3 měsíců.
- FHP diagnostikovaný měřením kraniovertebrálního úhlu.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci spadají do této kategorie by byli vyloučeni studie.
- Historie chirurgie nebo traumatu krční páteře.
- Těžká děložní nestabilita nebo neurologické deficity.
- Systémová onemocnění ovlivňující držení těla.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení brady
Účastníci provedou cvičení pod dohledem brady zaměřené na hluboké krční flexy
|
Cvičení brady a cvičení pro rozšíření děložního čípku na držení těla dopředu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Sedící cvičení pro rozšíření děložního čípku
Provádějte sedící cvičení pro prodloužení cervikálního děložního čípku zaměřené na aktivaci svalů zadního krku
|
Provádějte sedící cvičení pro prodloužení cervikálního děložního čípku zaměřené na aktivaci svalů zadního krku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření úhlu kraniovertebrálního úhlu
Časové okno: 4 týdny
|
Kraniovertebrální úhel (CVA) je měření úhlu mezi krkem a hlavou.
Používá se k posouzení držení těla hlavy a držení těla vpřed (FHP)
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest.
Časové okno: 4 týdny
|
Měřítko numerické hodnocení bolesti (NPRS) je nástroj pro hodnocení bolesti, kde pacienti hodnotí svou intenzitu bolesti na stupnici od 0 do 10, přičemž „0“ představuje „žádná bolest“ a „10“ představující „nejhorší bolest, kterou si lze představit
|
4 týdny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku (NDI) pro funkční výsledky.
Časové okno: 4 týdny
|
Index postižení krku (NDI) je dotazník, který měří, jak bolest krku ovlivňuje každodenní život člověka.
Používá se k posouzení funkčních výsledků a postižení u pacientů s bolestí krku
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
12. března 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
12. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- REC-01008 Muhammad Haris
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .