Effekt af øvelser på fremadrettet hovedholdning
14. juli 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekten af Chin Tuck -øvelser og cervikale udvidelsesøvelser på fremadrettet hovedholdning
Undersøgelsen sigter mod at evaluere effektiviteten af Chin Tuck -øvelser til forbedring af den fremadrettede hovedholdning.
For at vurdere virkningen af cervikale udvidelsesøvelser på fremadrettet hovedposition. At bestemme, hvilken træningsprotokol giver overlegne resultater for FHP
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen fokuserer på at forstå fremadrettet hovedposition (FHP).
Fremad hovedposition (FHP) er en almindelig muskuloskeletal lidelse, der er kendetegnet ved et skift af hovedet fremad i forhold til kroppens lodrette akse.
Denne tilstand øger belastningen på cervikale rygsøjle, hvilket forårsager ubehag, smerter og nedsat muskuloskeletalfunktion.
Forekomsten af FHP er steget markant på grund af stillesiddende livsstil og langvarig brug af elektroniske enheder, hvilket gør det til et presserende problem for sundhedsudbydere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ataur Rahman, MS-PT
- Telefonnummer: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagere, der falder i denne kategori, ville blive rekrutteret til undersøgelsen.
- Voksne i alderen 30-45 år med diagnosticeret fremadrettet hovedholdning.
- Kronisk ikke -specifikke nakkesmerter i mindst 3 måneder.
- FHP diagnosticeret via craniovertebral vinkelmåling.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne falder i denne kategori ville blive udelukket af undersøgelsen.
- Historie om cervikal rygsøjleoperation eller traumer.
- Alvorlig cervikal ustabilitet eller neurologiske underskud.
- Systemiske sygdomme, der påvirker holdning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Chin tuck øvelser
Deltagerne udfører overvågede Chin Tuck -øvelser, der er målrettet mod dybe cervikale flexorer
|
Chin Tuck øvelser og cervikale udvidelsesøvelser på fremadrettet hovedholdning
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Siddende cervikale udvidelsesøvelser
Udfør siddende cervikale forlængelsesøvelser med fokus på at aktivere posterior halsmuskler
|
Udfør siddende cervikale forlængelsesøvelser med fokus på at aktivere posterior halsmuskler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uger
|
Kraniovertebral vinkel (CVA) er en måling af vinklen mellem nakken og hovedet.
Det bruges til at vurdere hovedstilling og fremadrettet hovedposition (FHP)
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerter.
Tidsramme: 4 uger
|
En numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et smertevurderingsværktøj, hvor patienter vurderer deres smerteintensitet i en skala fra 0 til 10, med "0", der repræsenterer "ingen smerte" og "10", der repræsenterer "den værste, man kan forestille sig
|
4 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI) for funktionelle resultater.
Tidsramme: 4 uger
|
Neck Disability Index (NDI) er et spørgeskema, der måler, hvordan nakkesmerter påvirker en persons daglige liv.
Det bruges til at vurdere funktionelle resultater og handicap hos patienter med nakkesmerter
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
12. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
12. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
15. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .