Efecto de los ejercicios en la postura de la cabeza hacia adelante
14 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University
El efecto de los ejercicios de la barbilla y los ejercicios de extensión cervical en la postura de la cabeza hacia adelante
El estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de los ejercicios de Chin Tuck para mejorar la postura de la cabeza hacia adelante.
Para evaluar el impacto de los ejercicios de extensión cervical en la postura de la cabeza hacia adelante. Para determinar qué protocolo de ejercicio proporciona resultados superiores para FHP
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se centra en comprender la postura de la cabeza hacia adelante (FHP).
La postura de la cabeza delantera (FHP) es un trastorno musculoesquelético común caracterizado por un cambio de la cabeza hacia adelante en relación con el eje vertical del cuerpo.
Esta condición aumenta la carga en la columna cervical, causando molestias, dolor y función musculoesquelética deteriorada.
La incidencia de FHP ha aumentado significativamente debido a los estilos de vida sedentarios y el uso prolongado de dispositivos electrónicos, lo que lo convierte en un problema apremiante para los proveedores de atención médica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ataur Rahman, MS-PT
- Número de teléfono: 03038371112
- Correo electrónico: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
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Malakand, KPK, Pakistán, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes que caen en esta categoría serían reclutados en el estudio.
- Los adultos de entre 30 y 45 años con postura de cabeza delantera diagnosticada.
- Dolor crónico de cuello no específico durante al menos 3 meses.
- FHP diagnosticado a través de la medición del ángulo craniovertebral.
Criterios de exclusión:
- Los participantes caen en esta categoría serían excluidos del estudio.
- Historia de cirugía de columna cervical o trauma.
- Inestabilidad cervical severa o déficit neurológicos.
- Enfermedades sistémicas que afectan la postura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios de tuck de la barbilla
Los participantes realizarán ejercicios supervisados de Tuck Tuck dirigidos a flexores cervicales profundos
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Ejercicios de chinquita y ejercicios de extensión cervical en postura de cabeza hacia adelante
Otros nombres:
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Experimental: Ejercicios de extensión cervical sentada
Realice ejercicios de extensión cervical sentada centradas en activar los músculos del cuello posterior
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Realice ejercicios de extensión cervical sentada centradas en activar los músculos del cuello posterior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición del ángulo craniovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ángulo craniovertebral (CVA) es una medida del ángulo entre el cuello y la cabeza.
Se usa para evaluar la postura de la cabeza y la postura de la cabeza hacia adelante (FHP)
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS) para dolor.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Una escala numérica de calificación de dolor (NPRS) es una herramienta de evaluación del dolor donde los pacientes califican su intensidad del dolor en una escala de 0 a 10, con "0" que representa "sin dolor" y "10" que representa "el peor dolor imaginable imaginable
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad del cuello (NDI) para resultados funcionales.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario que mide cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de una persona.
Se usa para evaluar los resultados funcionales y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
12 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
12 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .