- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06927167
Harjoitusten vaikutus etuasentoon
maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Leukatukilla olevien harjoitusten ja kohdunkaulan jatkamisharjoittelujen vaikutus etuasentoon
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida leukatuck -harjoitusten tehokkuutta eteenpäin suuntautuvan pään asennon parantamiseksi.
Kohdunkaulan laajennusharjoittelujen vaikutuksen arvioimiseksi eteenpäin suuntautuvassa asennossa. Sen määrittäminen, mikä liikuntaprotokolla tarjoaa erinomaisia tuloksia FHP: lle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa keskitytään eteenpäin suuntautuvan pään asennon (FHP) ymmärtämiseen.
Eteenpäin suuntautuva pääasento (FHP) on yleinen tuki- ja liikuntaelinhäiriö, jolle on ominaista pään siirtyminen eteenpäin kehon pystysuoraan akseliin.
Tämä tila lisää kohdunkaulan selkärangan kuormaa aiheuttaen epämukavuutta, kipua ja heikentynyttä tuki- ja liikuntaelinten toimintaa.
FHP: n esiintyvyys on lisääntynyt merkittävästi istuvien elämäntapojen ja elektronisten laitteiden pitkäaikaisen käytön vuoksi, mikä tekee siitä kiireellisen ongelman terveydenhuollon tarjoajille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ataur Rahman, MS-PT
- Puhelinnumero: 03038371112
- Sähköposti: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.
- 30–45-vuotiaat aikuiset diagnosoidulla eteenpäin suuntautuvalla asennolla.
- Krooninen epäspesifinen niskakipu vähintään 3 kuukautta.
- Craniovertebral -kulman mittauksen avulla diagnosoitu FHP.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat kuuluvat tähän luokkaan jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
- Kohdunkaulan selkärangan leikkaus tai trauma.
- Vakava kohdunkaulan epävakaus tai neurologiset puutteet.
- Asentoon vaikuttavat systeemiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Leukatukilla
Osallistujat suorittavat valvotut leuantutkiharjoitukset, jotka kohdistuvat syviin kohdunkaulan joustajiin
|
Chin Tuck -harjoitukset ja kohdunkaulan laajennusharjoitukset eteenpäin
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Istuvat kohdunkaulan laajennusharjoitukset
Suorita istuvat kohdunkaulan jatkamisharjoitukset, jotka keskittyvät takaosan kaulalihasten aktivointiin
|
Suorita istuvat kohdunkaulan jatkamisharjoitukset, jotka keskittyvät takaosan kaulalihasten aktivointiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kymiovertikan kulman mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kranioverteekan kulma (CVA) on kaulan ja pään välisen kulman mittaus.
Sitä käytetään arvioimaan pään asennon ja eteenpäin suuntautuvan asennon (FHP)
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS) kipulle.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko (NPRS) on kivun arviointityökalu, jossa potilaat arvioivat kivun voimakkuuttaan asteikolla 0-10, "0" edustaen "ei kipua" ja "10" edustavat "pahinta kipua, joka on kuviteltava
|
4 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulavammaisuusindeksi (NDI) toiminnallisille tuloksille.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kaulavammaisuusindeksi (NDI) on kyselylomake, joka mittaa kuinka niskakipu vaikuttaa ihmisen jokapäiväiseen elämään.
Sitä käytetään arvioimaan funktionaalisia tuloksia ja vammaisuutta potilailla, joilla on niskakipu
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-01008 Muhammad Haris
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .