Effetto degli esercizi sulla postura della testa in avanti
14 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University
L'effetto degli esercizi per il mento e gli esercizi di estensione cervicale sulla postura della testa in avanti
Lo studio mira a valutare l'efficacia degli esercizi per il mento per migliorare la postura della testa in avanti.
Valutare l'impatto degli esercizi di estensione cervicale sulla postura della testa in avanti. Per determinare quale protocollo di allenamento fornisce risultati superiori per FHP
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio si concentra sulla comprensione della postura della testa in avanti (FHP).
La postura della testa in avanti (FHP) è un disturbo muscoloscheletrico comune caratterizzato da uno spostamento della testa in avanti rispetto all'asse verticale del corpo.
Questa condizione aumenta il carico sulla colonna cervicale, causando disagio, dolore e funzionalità muscoloscheletrica compromessa.
L'incidenza di FHP è aumentata in modo significativo a causa di stili di vita sedentari e ad uso prolungato di dispositivi elettronici, rendendolo un problema urgente per gli operatori sanitari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ataur Rahman, MS-PT
- Numero di telefono: 03038371112
- Email: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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-
KPK
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Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti che cadono in questa categoria verrebbero reclutati nello studio.
- Adulti di età compresa tra 30 e 45 anni con postura della testa in avanti diagnosticata.
- Dolore al collo non specifico cronico per almeno 3 mesi.
- FHP diagnosticato tramite misurazione dell'angolo craniovertebrale.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti rientrano in questa categoria sarebbero esclusi dallo studio.
- Storia della chirurgia o del trauma cervicale.
- Grave instabilità cervicale o deficit neurologici.
- Malattie sistemiche che influenzano la postura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizi per il mento
I partecipanti eseguiranno esercizi di tuck mento supervisionati rivolti a flessori cervicali profondi
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Esercizi per il mento per il mento ed esercizi di estensione cervicale sulla postura della testa in avanti
Altri nomi:
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Sperimentale: Esercizi di estensione cervicale seduti
Esegui esercizi di estensione cervicale seduti focalizzati sull'attivazione dei muscoli del collo posteriore
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Esegui esercizi di estensione cervicale seduti focalizzati sull'attivazione dei muscoli del collo posteriore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'angolo craniovertebrale (CVA) è una misurazione dell'angolo tra il collo e la testa.
Viene utilizzato per valutare la postura della testa e la postura della testa in avanti (FHP)
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) per il dolore.
Lasso di tempo: 4 settimane
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Una scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) è uno strumento di valutazione del dolore in cui i pazienti valutano la loro intensità del dolore su una scala da 0 a 10, con "0" che rappresentano "nessun dolore" e "10" che rappresentano il peggior dolore immaginabile
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4 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di disabilità del collo (NDI) per risultati funzionali.
Lasso di tempo: 4 settimane
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L'indice di disabilità del collo (NDI) è un questionario che misura il modo in cui il dolore al collo colpisce la vita quotidiana di una persona.
Viene utilizzato per valutare i risultati funzionali e la disabilità nei pazienti con dolore al collo
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
12 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
12 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-01008 Muhammad Haris
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .