- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06927167
Efeito dos exercícios na postura da cabeça avançada
14 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University
O efeito dos exercícios de dobra do queixo e exercícios de extensão cervical na postura da cabeça avançada
O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia dos exercícios de dobra do queixo para melhorar a postura da cabeça para frente.
Para avaliar o impacto dos exercícios de extensão cervical na postura da cabeça avançada. Para determinar qual protocolo de exercício fornece resultados superiores para FHP
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo concentra -se na compreensão da Postura da cabeça avançada (FHP).
A postura da cabeça da frente (FHP) é um distúrbio musculoesquelético comum caracterizado por uma mudança da cabeça para a frente em relação ao eixo vertical do corpo.
Essa condição aumenta a carga na coluna cervical, causando desconforto, dor e função musculoesquelética prejudicada.
A incidência de FHP aumentou significativamente devido ao estilo de vida sedentário e ao uso prolongado de dispositivos eletrônicos, tornando -o um problema premente para os prestadores de serviços de saúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ataur Rahman, MS-PT
- Número de telefone: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Paquistão, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes que se enquadram nessa categoria seriam recrutados no estudo.
- Adultos de 30 a 45 anos com postura de cabeça diagnosticada para a frente.
- Dor crônica não específico do pescoço por pelo menos 3 meses.
- FHP diagnosticado por medição de ângulo craniovertebral.
Critérios de exclusão:
- Os participantes se enquadram nessa categoria, seriam excluídos do estudo.
- História de cirurgia ou trauma da coluna cervical.
- Instabilidade cervical grave ou déficits neurológicos.
- Doenças sistêmicas que afetam a postura.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios de dobra do queixo
Os participantes realizarão exercícios supervisionados de dobra de queixo direcionados aos flexores cervicais profundos
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Exercícios de dobra de queixo e exercícios de extensão cervical na postura da cabeça avançada
Outros nomes:
|
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Experimental: Exercícios de extensão cervical sentados
Realize exercícios de extensão cervical sentados com foco na ativação dos músculos do pescoço posterior
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Realize exercícios de extensão cervical sentados com foco na ativação dos músculos do pescoço posterior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do ângulo craniovertebral
Prazo: 4 semanas
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O ângulo craniovertebral (CVA) é uma medição do ângulo entre o pescoço e a cabeça.
É usado para avaliar a postura da cabeça e a postura da cabeça para a frente (FHP)
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de classificação de dor (NPRS) para dor.
Prazo: 4 semanas
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Uma escala numérica de classificação de dor (NPRS) é uma ferramenta de avaliação da dor, onde os pacientes classificam sua intensidade da dor em uma escala de 0 a 10, com "0" representando "sem dor" e "10" representando "a pior dor que se possa imaginar imaginável
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4 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de Deficiências do Pescoço (NDI) para resultados funcionais.
Prazo: 4 semanas
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O Índice de Deficiências do Pescoço (NDI) é um questionário que mede como a dor no pescoço afeta a vida diária de uma pessoa.
É usado para avaliar os resultados funcionais e a incapacidade em pacientes com dor no pescoço
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
12 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC-01008 Muhammad Haris
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .