Auswirkung von Übungen auf die Vorwärtskopfhaltung
14. Juli 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Die Auswirkung von Kinnsperrübungen und Gebärmutterhalsausdehnungübungen auf die Vorwärtskopfhaltung
Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Kinnspitzenübungen bei der Verbesserung der Vorwärtskopfhaltung zu bewerten.
Bewertung der Auswirkungen von Übungen zur Erweiterung der Gebärmutterhals auf die Vorwärtskopfhaltung. Um festzustellen, welches Übungsprotokoll für FHP überlegene Ergebnisse liefert
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie konzentriert sich auf das Verständnis der Vorwärtskopfhaltung (FHP).
Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine gemeinsame muskuloskelettale Störung, die durch eine Verschiebung des Kopfes nach vorne in Bezug auf die vertikale Körpersachse gekennzeichnet ist.
Dieser Zustand erhöht die Belastung der Halswirbelsäule und verursacht Beschwerden, Schmerzen und beeinträchtigte Muskuloskelettfunktion.
Die Inzidenz von FHP hat aufgrund des sesshaften Lebensstils und des längeren Einsatzes elektronischer Geräte erheblich zugenommen, was es für Gesundheitsdienstleister zu einem dringenden Problem darstellt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ataur Rahman, MS-PT
- Telefonnummer: 03038371112
- E-Mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studienorte
-
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KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer, die in diese Kategorie fallen, würden in die Studie eingestellt.
- Erwachsene im Alter von 30 bis 45 Jahren mit diagnostizierter Vorwärtskopfhaltung.
- Chronische unspezifische Nackenschmerzen für mindestens 3 Monate.
- FHP diagnostiziert über Craniovertebralwinkelmessung.
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer fallen in dieser Kategorie aus der Studie aus.
- Vorgeschichte der Halswirbelsäulenchirurgie oder eines Traumas.
- Schwere Zervixinstabilität oder neurologische Defizite.
- Systemische Erkrankungen, die sich auf die Haltung auswirken.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chin Tuck -Übungen
Die Teilnehmer werden beaufsichtigte Kinn -Tuck -Übungen durchführen
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Chin Tuck -Übungen und Gebärmutterhalsweiterungsübungen zur Vorwärtskopfhaltung
Andere Namen:
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Experimental: Sitzen Atemverlängerungsübungen
Führen Sie sitzende Übungen zur Erweiterung von Gebärmutterhals durch, die sich auf die Aktivierung hinterer Halsmuskeln konzentrieren
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Führen Sie sitzende Übungen zur Erweiterung von Gebärmutterhals durch, die sich auf die Aktivierung hinterer Halsmuskeln konzentrieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Craniovertebralwinkelmessung
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Craniovertebralwinkel (CVA) ist eine Messung des Winkels zwischen Hals und Kopf.
Es wird verwendet, um die Kopfhaltung und die Vorwärts -Kopfhaltung (FHP) zu bewerten
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) für Schmerzen.
Zeitfenster: 4 Wochen
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Eine numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist ein Instrument zur Schmerzbewertung, bei dem die Patienten ihre Schmerzintensität auf einer Skala von 0 bis 10 bewerten, wobei "0" "No Pain" und "10" den schlimmsten Schmerz darstellt
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4 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Neckbehinderungsindex (NDI) für funktionelle Ergebnisse.
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Neckbehinderungsindex (NDI) ist ein Fragebogen, der misst, wie Nackenschmerzen das tägliche Leben einer Person beeinflussen.
Es wird verwendet, um die funktionellen Ergebnisse und Behinderung bei Patienten mit Nackenschmerzen zu bewerten
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
12. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
12. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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