Effect van oefeningen op voorwaartse hoofdhouding
14 juli 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Het effect van Chin Tuck -oefeningen en cervicale uitbreidingsoefeningen op voorwaartse hoofdhouding
De studie heeft als doel de effectiviteit van Chin Tuck -oefeningen bij het verbeteren van de voorwaartse hoofdhouding te evalueren.
Om de impact van cervicale extensie -oefeningen op voorwaartse hoofdhouding te beoordelen. Om te bepalen welk uitoefeningsprotocol superieure resultaten biedt voor FHP
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie richt zich op het begrijpen van Forward Head Posture (FHP).
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veel voorkomende musculoskeletale stoornis die wordt gekenmerkt door een verschuiving van het hoofd naar voren in relatie tot de verticale as van het lichaam.
Deze aandoening verhoogt de belasting op de cervicale wervelkolom, waardoor ongemak, pijn en verminderde musculoskeletale functie veroorzaakt.
De incidentie van FHP is aanzienlijk toegenomen als gevolg van zittende levensstijlen en langdurig gebruik van elektronische apparaten, waardoor het een dringend probleem is voor zorgverleners.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ataur Rahman, MS-PT
- Telefoonnummer: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die in deze categorie vallen, zouden in het onderzoek worden aangeworven.
- Volwassenen van 30-45 jaar met gediagnosticeerde voorwaartse hoofdhouding.
- Chronische niet -specifieke nekpijn gedurende minstens 3 maanden.
- FHP gediagnosticeerd via craniovertebrale hoekmeting.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers vallen in deze categorie zou worden uitgesloten van het onderzoek.
- Geschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie of trauma.
- Ernstige cervicale instabiliteit of neurologische tekorten.
- Systemische ziekten die de houding beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chin Tuck -oefeningen
Deelnemers zullen begeleide Chin Tuck -oefeningen uitvoeren gericht op diepe cervicale flexoren
|
Chin Tuck -oefeningen en cervicale uitbreidingsoefeningen op voorwaartse hoofdhouding
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Zittende cervicale verlengingsoefeningen
Voer zittende cervicale extensie -oefeningen uit die gericht zijn op het activeren van achterste nekspieren
|
Voer zittende cervicale extensie -oefeningen uit die gericht zijn op het activeren van achterste nekspieren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Craniovertebrale hoekmeting
Tijdsspanne: 4 weken
|
De craniovertebrale hoek (CVA) is een meting van de hoek tussen de nek en het hoofd.
Het wordt gebruikt om de hoofdhouding en de voorwaartse hoofdhouding (FHP) te beoordelen
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnstaartschaal (NPRS) voor pijn.
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een numerieke pijnstilleringsschaal (NPRS) is een pijnbeoordelingsinstrument waarbij patiënten hun pijnintensiteit beoordelen op een schaal van 0 tot 10, met "0" die "geen pijn" vertegenwoordigt en "10" die de ergste pijn vertegenwoordigen die denkbaar is
|
4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI) voor functionele resultaten.
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Neck Disability Index (NDI) is een vragenlijst die meet hoe nekpijn het dagelijkse leven van een persoon beïnvloedt.
Het wordt gebruikt om functionele resultaten en handicaps te beoordelen bij patiënten met nekpijn
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
12 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
12 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .