- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06927167
Влияние упражнений на осанку вперед
14 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние упражнений на подбородку и упражнений по расширению шейки матки на осанку передней головы
Исследование направлено на то, чтобы оценить эффективность упражнений на подбородку для улучшения осанки передней головы.
Оценить влияние упражнений по расширению шейки матки на осанку вперед. Чтобы определить, какой протокол упражнений дает превосходные результаты для FHP
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование сосредоточено на понимании осанки головы вперед (FHP).
Позчка вперед головки (FHP) является распространенным мышечным расстройством, характеризующимся сдвигом головы вперед по отношению к вертикальной оси тела.
Это состояние увеличивает нагрузку на шейный отдел позвоночника, вызывая дискомфорт, боль и нарушение мышечной функции.
Частота FHP значительно увеличилась из -за сидячего образа жизни и длительного использования электронных устройств, что делает его насущной проблемой для поставщиков медицинских услуг.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ataur Rahman, MS-PT
- Номер телефона: 03038371112
- Электронная почта: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Пакистан, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники, попавшие в эту категорию, будут включены в исследование.
- Взрослые в возрасте от 30 до 45 лет с диагностированной осанкой головы вперед.
- Хроническая неспецифическая боль в шее в течение не менее 3 месяцев.
- FHP диагностирован с помощью измерения углового угла.
Критерии исключения:
- Участники попадают в эту категорию, будут исключены из исследования.
- История хирургии шейки матки или травмы.
- Тяжелая нестабильность шейки матки или неврологический дефицит.
- Системные заболевания, влияющие на осанку.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения для подбородка
Участники будут выполнять упражнения с подставками подбородка, нацеленные на глубокие сгибатели шейки матки
|
Упражнения для подбородка и упражнения по расширению шейки матки на осанке вперед
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Упражнения для удлинения шейки матки
Выполните сидячие упражнения по расширению шейки матки, фокусируя на активации мышц задней шеи
|
Выполните сидячие упражнения по расширению шейки матки, фокусируя на активации мышц задней шеи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение угловых углов
Временное ограничение: 4 недели
|
Угол черепа (CVA) представляет собой измерение угла между шеей и головой.
Он используется для оценки осанки головки и головки вперед (FHP)
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Численная шкала оценки боли (NPRS) для боли.
Временное ограничение: 4 недели
|
Численная шкала оценки боли (NPRS) - это инструмент оценки боли, в котором пациенты оценивают свою интенсивность боли по шкале от 0 до 10
|
4 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) для функциональных результатов.
Временное ограничение: 4 недели
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) - это вопросник, который измеряет, как боль в шее влияет на повседневную жизнь человека.
Он используется для оценки функциональных результатов и инвалидности у пациентов с болью в шее
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01008 Muhammad Haris
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .