Effet des exercices sur la posture de tête avant
14 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University
L'effet des exercices de pliage de menton et des exercices d'extension cervicale sur la posture de tête avant
L'étude vise à évaluer l'efficacité des exercices de blindage au menton pour améliorer la posture de la tête vers l'avant.
Évaluer l'impact des exercices d'extension cervicale sur la posture de tête avant. Pour déterminer quel protocole d'exercice fournit des résultats supérieurs pour FHP
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude se concentre sur la compréhension de la posture de tête avant (FHP).
La posture de tête avant (FHP) est un trouble musculo-squelettique commun caractérisé par un décalage de la tête en avant par rapport à l'axe vertical du corps.
Cette condition augmente la charge sur la colonne cervicale, provoquant l'inconfort, la douleur et la fonction musculo-squelettique altérée.
L'incidence du FHP a augmenté de manière significative en raison des modes de vie sédentaires et de l'utilisation prolongée des appareils électroniques, ce qui en fait un problème urgent pour les prestataires de soins de santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ataur Rahman, MS-PT
- Numéro de téléphone: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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KPK
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Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Les participants tombant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.
- Adultes âgés de 30 à 45 ans avec une posture diagnostiquée de la tête vers l'avant.
- Douleur du cou non spécifique chronique pendant au moins 3 mois.
- FHP diagnostiqué par mesure de l'angle craniovertébral.
Critères d'exclusion:
- Les participants tombent dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.
- Antécédents de chirurgie de la colonne cervicale ou de traumatisme.
- Instabilité cervicale sévère ou déficits neurologiques.
- Maladies systémiques affectant la posture.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de blindage de menton
Les participants effectueront des exercices de repli de menton supervisés ciblant les fléchisseurs cervicaux profonds
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Exercices de menton de menton et exercices d'extension cervicale sur la posture de tête avant
Autres noms:
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Expérimental: Exercices d'extension cervicale assis
Effectuer des exercices d'extension cervicale assis axés sur l'activation des muscles du cou postérieur
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Effectuer des exercices d'extension cervicale assis axés sur l'activation des muscles du cou postérieur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de l'angle craniovertebral
Délai: 4 semaines
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L'angle craniovertebral (CVA) est une mesure de l'angle entre le cou et la tête.
Il est utilisé pour évaluer la posture de la tête et la posture de tête avant (FHP)
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique de la douleur (NPR) pour la douleur.
Délai: 4 semaines
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Une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est un outil d'évaluation de la douleur où les patients évaluent leur intensité de douleur sur une échelle de 0 à 10, avec "0" représentant "pas de douleur" et "10" représentant "la pire douleur imaginable
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4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice d'invalidité du cou (NDI) pour les résultats fonctionnels.
Délai: 4 semaines
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L'indice de handicap du cou (NDI) est un questionnaire qui mesure comment la douleur au cou affecte la vie quotidienne d'une personne.
Il est utilisé pour évaluer les résultats fonctionnels et l'invalidité chez les patients souffrant de douleurs au cou
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
12 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
12 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Première publication (Réel)
15 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .