- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06927167
Wpływ ćwiczeń na postawę głowy do przodu
14 lipca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ ćwiczeń podbródka i ćwiczeń przedłużenia szyjki macicy na postawę głowy do przodu
Badanie ma na celu ocenę skuteczności ćwiczeń podbródka w poprawie postawy głowy do przodu.
Aby ocenić wpływ ćwiczeń rozszerzenia szyjki macicy na postawę głowy do przodu. Aby ustalić, który protokół ćwiczeń zapewnia doskonałe wyniki dla FHP
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie koncentruje się na zrozumieniu postawy głowy do przodu (FHP).
Postawa głowy do przodu (FHP) jest powszechnym zaburzeniem mięśniowo -szkieletowym charakteryzującym się przesunięciem głowy do przodu w stosunku do pionowej osi ciała.
Ten stan zwiększa obciążenie kręgosłupa szyjnego, powodując dyskomfort, ból i upośledzoną funkcję mięśniowo -szkieletową.
Częstość występowania FHP znacznie wzrosła z powodu siedzącego trybu życia i długotrwałego stosowania urządzeń elektronicznych, co czyni go palącym problemem dla świadczeniodawców.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ataur Rahman, MS-PT
- Numer telefonu: 03038371112
- E-mail: ataur.rahman@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 23060
- Riphah International University Malakand Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Do badania zostaną rekrutowani uczestnicy w tej kategorii.
- Dorośli w wieku 30–45 lat z zdiagnozowaną postawą głowy.
- Przewlekły ból szyi niespecyficzny przez co najmniej 3 miesiące.
- FHP zdiagnozowane za pomocą pomiaru kąta czaszkowego.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy należą do tej kategorii, zostaliby wykluczeni z badania.
- Historia operacji lub urazu kręgosłupa szyjnego.
- Ciężka niestabilność szyjki macicy lub deficyty neurologiczne.
- Choroby ogólnoustrojowe wpływające na postawę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia podbródka
Uczestnicy wykonają nadzorowane ćwiczenia podbródka skierowane do głębokich zginaczy szyjki macicy
|
Ćwiczenia podbródka i ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy na postawie przedniej głowy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Siedzące ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy
Wykonaj siedzące ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy, koncentrując się na aktywacji mięśni tylnych szyi
|
Wykonaj siedzące ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy, koncentrując się na aktywacji mięśni tylnych szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar kąta czaszkowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kąt czaszka (CVA) jest pomiarem kąta między szyją a głową.
Służy do oceny pozycji głowy i pozycji głównej (FHP)
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) dla bólu.
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) jest narzędziem oceny bólu, w którym pacjenci oceniają swoją intensywność bólu w skali od 0 do 10, przy czym „0” reprezentuje „bez bólu” i „10” reprezentującego „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić
|
4 tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) dla wyników funkcjonalnych.
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to kwestionariusz, który mierzy, w jaki sposób ból szyi wpływa na codzienne życie.
Służy do oceny wyników funkcjonalnych i niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ataur Rahman, MS-PT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
12 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
12 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-01008 Muhammad Haris
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .