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認知障害のある患者におけるLSVTビッグおよびデュアルタスクトレーニング

2025年8月18日 更新者:Riphah International University

Lee Silverman Voice Treatmentの影響は、認知障害のある高齢者のバランス、認知、機能的機動性に対する大きなおよび二重のタスクトレーニングの影響。

この研究の目標は、認知障害のある高齢者のバランス、認知、機能的機動性に関するLee Silverman Voice Treatmentの比較効果を決定するためのIFSです。

約4か月間、週に4回LSVTビッグを実行します。 約4か月間、週に4回デュアルタスクトレーニングを実行します。 ベースライン、4日、8日、12週間、16週目のフォローアップでの完全な評価。

アウトカムの測定には、ミニベスト、MOCA、Stroopテスト、およびタイムアップアンドゴーテストが含まれます。 統計分析では、データ分布に基づいてグループ内およびグループ間効果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

「Lee Silverman Voice Treatmentの効果の影響、認知障害のある高齢者のバランス、認知、機能的機動性に対する大きなおよび二重のタスクトレーニングの効果」は、Lee Silverman Voice TreatmentとCognitive障害のある高齢者のデュアルタスクトレーニングの有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54660
        • 募集
        • Iqra Medical Complex and Irtiqa Fitness Club
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方の患者。
  • 患者の年齢制限は65を超えます。
  • 軽度および中程度の認知障害患者MOCA 13-25の患者。
  • Bergeバランススケール値41-50の患者。
  • 研究に参加することに同意し、関連する検査を受ける患者。

除外基準:

  • これらの運動が禁忌である筋骨格障害のある患者。
  • ウォーキングエイズを使用している患者。
  • 聴覚障害のある患者。
  • 他の神経症の患者は、脳卒中、パーキンソン病などの計画運動への患者の参加を制限します。
  • 精神障害と診断された患者または24時間以内に認知機能に影響を与える薬を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA(LSVT BIG)
グループAは、60分間12週間(週4回)SLVTの大きな介入を受けます

治療セッションの半分は、到達とステッピングの最大振幅で実行される標準化された多方向の全身運動で構成されています。 後半は、日常生活の活動で発生する動きの個々の赤字に対処するように設計されています。

投与量:12週間(1か月で16セッション)60分間の繰り返し:最低8〜16件の繰り返し/タスクで週に4日連続で連続して

実験的:グループB(デュアルタスクトレーニング)
グループBは、12週間(週4回)60分間、認知運動デュアルタスクトレーニングを受けます。
グループBは、12週間、週に4回、60分間の認知モーターデュアルタスクトレーニングを受けます。 介入には、運動成分と認知成分の両方が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニベスト
時間枠:4週目
これは、14のアイテムのみを含む最高の形の短い形式です。 ミニベストには、動的バランス制御の尻の側面も含まれ、認知タスクを歩いたり実行したりしながら制御します。
4週目
MOCA(モントリオール認知評価(認知用)
時間枠:4週目
モントリオール認知評価(MOCA)は、30ポイントを含む認知スクリーニングツールです。 視覚空間、短期の記憶、方向、言語、エグゼクティブ機能と注意/集中/作業記憶を測定します。
4週目
ストループテスト
時間枠:4週目
Stroopタスクは、認知機能の最も広く使用されている尺度の1つです。 Stroopテストでは、参加者が提示された単語が印刷されている色に名前を付ける必要があります。 多くの研究により、参加者は、コントロールパッチのインク色よりも、インクの色のインク色の名前を挙げるのにより多くの時間を必要とすることが示されています。
4週目
タイムアップしてテストします
時間枠:4週目
タイミングアップアンドゴー(タグ)は、認知機能障害の有無にかかわらず、高齢者の身体性パフォーマンスの尺度として臨床環境で使用されています。 このテストでは、人々が椅子から立ち上がって、3 mを歩き、振り返り、椅子に戻って、再び座る必要があります。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arooba Saeed, phD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (推定)

2025年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/0258 Rabia Aslam

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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