Vasopressorsからの重病患者におけるノルエピネフリンへのアジュバントとしてのミドドリンの有効性
2026年5月1日 更新者：Mohamed Khalaf Elsayed、Sohag University
この研究の目的は、血管膜からの重病患者におけるノルエピネフリンのアジュバントとしてのミドドリンの有効性を評価することを目的としています
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 24時間以上静脈内血管抑制因子に難治性低血圧があるが、臨床的に安定しているとみなされる患者。
- ノルアドレナリンの患者は10μg/min未満を支えています
除外基準：
- ミドリンに対する既知のアレルギー。
- 複数の血管障害または高い血管障害要件によって証明されるように、深刻な衝撃状態（つまり、 ノルアドレナリン>10μg/min）
- 重度の有機心疾患（例：心不全、重度の大動脈狭窄症など）、妊娠、甲状腺中毒症、または褐色細胞腫の患者。
- 経腸ルートがない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ノルエピネフリンのアジュバントとしてミドドリンを使用してノルエピネフリンから重病患者を離乳
グループIの患者は、24時間以上ノルエピネフリンを服用した後、進行中の静脈内ノルエピネフリンと同時に投与されることに加えて、ミドドリン（8時間ごとに10 mg）を投与します。
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•グループIの患者は、24時間以上ノルエピネフリンを服用した後、進行中の静脈内ノルエピネフリンと同時に投与されることに加えて、ミドドリン（8時間ごとに10 mg）を投与します。
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アクティブコンパレータ：アジュバントとしてミドドリンを使用せずにノルエピネフリンから重病患者を離乳
継続的な静脈内ノルエピネフリンのみを伴うグループIIの患者
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継続的な静脈内ノルエピネフリンのみを伴うグループIIの患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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昇圧剤の重病患者のフォローアップ
時間枠：48時間
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静脈内双子節（ノルエピネフリン）からの離乳の時間
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Costa-Pinto R, Yong ZT, Yanase F, Young C, Brown A, Udy A, Young PJ, Eastwood G, Bellomo R. A pilot, feasibility, randomised controlled trial of midodrine as adjunctive vasopressor for low-dose vasopressor-dependent hypotension in intensive care patients: The MAVERIC study. J Crit Care. 2022 Feb;67:166-171. doi: 10.1016/j.jcrc.2021.11.004. Epub 2021 Nov 18.
- Hammond DA, Smith MN, Peksa GD, Trivedi AP, Balk RA, Menich BE. Midodrine as an Adjuvant to Intravenous Vasopressor Agents in Adults With Resolving Shock: Systematic Review and Meta-Analysis. J Intensive Care Med. 2020 Nov;35(11):1209-1215. doi: 10.1177/0885066619843279. Epub 2019 Apr 28.
- Hamed M, Elseidy SA, Elkheshen A, Maher J, Elmoghrabi A, Zaghloul A, Panakos A, Panaich S, Saad M, Elbadawi A. The Use of Midodrine as an Adjunctive Therapy to Liberate Patients from Intravenous Vasopressors: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Studies. Cardiol Ther. 2023 Mar;12(1):185-195. doi: 10.1007/s40119-023-00301-0. Epub 2023 Jan 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月13日
一次修了 (実際)
2025年10月13日
研究の完了 (実際)
2025年10月13日
試験登録日
最初に提出
2025年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月1日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med--25-3-06MS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。