在白血管疾病患者中，中多宫作为去甲肾上腺素的佐剂的有效性
2026年5月1日 更新者：Mohamed Khalaf Elsayed、Sohag University
这项研究旨在评估中多肾上腺素作为去甲肾上腺素辅助的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sohag、埃及
- Sohag university hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 静脉加压剂的难治性低血压患者超过24小时，但被认为临床稳定。
- 去甲肾上腺素支持的患者<10μg/min
排除标准：
- 已知对米德氏菌过敏。
- 严重的休克状态，如多个加压剂输注或高加压剂需求所证明的那样（即 去甲肾上腺素>10μg/min）
- 患有严重有机心脏病的患者（例如心力衰竭，主动脉瓣狭窄），妊娠，甲状腺毒性或嗜铬细胞瘤。
- 那些没有肠道路线的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：使用中多肾上腺素作为去甲肾上腺素辅助的去甲肾上腺素的严重患者断奶患者
第一组患者除了在去甲肾上腺素上持续超过24小时后同时与持续的静脉注射去甲肾上腺素同时服用中脊髓氨酸（每8小时口服10 mg）。
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•I组的患者除了在去甲肾上腺素上持续24小时以上后，还将与持续的静脉注射去甲肾上腺素同时服用中脊髓氨酸（每8小时口服10 mg）。
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有源比较器：来自去甲肾上腺素的严重患者断奶，而无需使用中多肾上腺素作为佐剂
II组的患者仅接受静脉注射去肾上腺素
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II组的患者仅接受静脉注射去肾上腺素
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在加压剂中对重症患者的跟进
大体时间：48小时
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从静脉加压剂（去甲肾上腺素）中断奶的时间
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Costa-Pinto R, Yong ZT, Yanase F, Young C, Brown A, Udy A, Young PJ, Eastwood G, Bellomo R. A pilot, feasibility, randomised controlled trial of midodrine as adjunctive vasopressor for low-dose vasopressor-dependent hypotension in intensive care patients: The MAVERIC study. J Crit Care. 2022 Feb;67:166-171. doi: 10.1016/j.jcrc.2021.11.004. Epub 2021 Nov 18.
- Hammond DA, Smith MN, Peksa GD, Trivedi AP, Balk RA, Menich BE. Midodrine as an Adjuvant to Intravenous Vasopressor Agents in Adults With Resolving Shock: Systematic Review and Meta-Analysis. J Intensive Care Med. 2020 Nov;35(11):1209-1215. doi: 10.1177/0885066619843279. Epub 2019 Apr 28.
- Hamed M, Elseidy SA, Elkheshen A, Maher J, Elmoghrabi A, Zaghloul A, Panakos A, Panaich S, Saad M, Elbadawi A. The Use of Midodrine as an Adjunctive Therapy to Liberate Patients from Intravenous Vasopressors: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Studies. Cardiol Ther. 2023 Mar;12(1):185-195. doi: 10.1007/s40119-023-00301-0. Epub 2023 Jan 21.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月13日
初级完成 (实际的)
2025年10月13日
研究完成 (实际的)
2025年10月13日
研究注册日期
首次提交
2025年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月8日
首次发布 (实际的)
2025年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月1日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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