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Vasopressors로부터 치명적인 환자를 둔 상태에서 노르 에피네프린에 대한 보조제로서 미드 린의 효과

2026년 5월 1일 업데이트: Mohamed Khalaf Elsayed, Sohag University
이 연구는 vasopressors로부터 치명적인 환자를 둔 상태에서 노르 에피네프린의 보조제로서 미드린의 효과를 평가하는 것을 목표로한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 24 시간 이상 정맥 내 혈관 압도자에서 내화성 저혈압이있는 환자는 임상 적으로 안정적으로 간주됩니다.
  • 노르 아드레날린 환자의 환자는 <10 μg/min

제외 기준 :

  • 미드 데린에 대한 알레르기가 알려져 있습니다.
  • 다수의 혈관 드레서 주입 또는 높은 혈관 압력 요건 (즉,)에 의해 입증 된 심각한 충격 상태 Noradrenaline> 10 μg/min)
  • 심각한 유기 심장 질환 (예 : 심부전, 심각한 대동맥 협착증), 임신, 갑상선 독성 증 또는 코크로 크로 모세포종 환자.
  • 장내 경로가없는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 노르 에피네프린의 보조제로서 미드 린을 사용하여 노르 에피네프린으로부터의 치명적인 환자 환자
그룹 I의 환자는 24 시간 이상 노르 에피네프린에있는 후 진행중인 정맥 내 노르 에피네프린과 동시에 투여 될뿐만 아니라 미드 린 (8 시간마다 10mg)을받습니다.
의약품: 노르 에피네프린의 보조제로서 미드 린을 사용하여 노르 에피네프린으로부터의 치명적인 환자 환자
• 그룹 I의 환자는 24 시간 이상 노르 에피네프린에있는 후 진행중인 정맥 내 노르 에피네프린과 동시에 투여 될뿐만 아니라 미드 린 (8 시간마다 10mg)을 받게됩니다.
활성 비교기: 보조제로서 미드 린을 사용하지 않고 노르 에피네프린의 치명적인 환자를 이유
진행중인 정맥 내 노르 에피네프린 만있는 그룹 II의 환자
의약품: 보조제로서 미드 린을 사용하지 않고 노르 에피네프린의 치명적인 환자를 이유
진행중인 정맥 내 노르 에피네프린 만있는 그룹 II의 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
vasopressors에서 치명적인 환자의 후속 조치
기간: 48 시간
정맥 내 vasopressor의 이유식 시간 (Norepinephrine)
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 13일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med--25-3-06MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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