脛骨プラトーの後方柱骨折
2025年4月9日 更新者：Islam Abodeef Mahmoud Atia、Assiut University
3列の概念に従って、後部柱を含む脛骨プラトー骨折の内部固定の結果：将来の症例シリーズ
この観察研究の目標は、3カラムの概念に従って脛骨プラトーの後部カラム骨折を有する患者における内部固定法の長期的な影響について学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
3カラムの概念による脛骨プラトーの後部柱骨折の内部固定は、1年間のフォローアップにおいて良好な放射線学的および臨床的結果を持っていますか？ 参加者はすでに後部の柱骨折に内部固定を起こしているため、フォローアップ訪問でXレイを行い、1年間の関節痛、ROMに関する調査の質問に答えます。
調査の概要
詳細な説明
この観察研究の目標は、Rasmussenスコアを使用して、3カラムの概念に従って、脛骨プラトーの後部カラム骨折を有する患者における内部固定法の放射線学的および臨床的長期的効果を測定することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Islam A Mahmoud Atia, Resident
- 電話番号：+20 01129198914
- メール：Islam.16266328@med.aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali F Abdelrahem, Lecturer
- 電話番号：+20 01027339300
- メール：Ali.fergany.83@med.aun.edu.eg
研究場所
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Assiut、エジプト、71515
- Assiut University Trauma Hospital
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コンタクト：
- Islam A Mahmoud Atia, Resident
- 電話番号：+20 01129198914
- メール：Islam.16266328@med.aun.edu.eg
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コンタクト：
- Ali F, lecturer
- 電話番号：+20 01027339300
- メール：Ali.fergany.83@med.aun.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
後部列脛骨プラトー骨折を持つ公共患者
説明
包含基準：
- 骨格的に成熟した患者（18〜60歳）。
- X線およびCTスキャンによって分類された後柱の関与による脛骨プラトー骨折
- 外傷から3週間以内に骨折します
除外基準：
- 開いた骨折グレード3 Gustilo Anderson分類が、外傷から3週間以内に内部固定によって管理されていない
- 小児骨折。
- 病理学的骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ラスムッセンスコアによる脛骨プラトーの関節表面の解剖学的減少
時間枠：登録から1年の治療の終わりまで
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このスコアは、関節のうつ病、顆の広がり、角度を測定します。
各結果には、18が優れている場所ですべて合計される値があります。
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登録から1年の治療の終わりまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Ali F Abdelrahem, lecturer、Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University
- スタディチェア：Aly M Mohamed, Prof、Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月9日
最初の投稿 (実際)
2025年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月9日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。