Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sääriluun tasangon takapylvään murtumat

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Islam Abodeef Mahmoud Atia, Assiut University

Sääriluun tasangon murtumien sisäisen kiinnittymisen tulokset, joihin liittyy takapylväs kolmen sarakekonseptin mukaisesti: Prospektiivinen tapaussarja

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia sisäisten kiinnitysmenetelmien pitkäaikaisista vaikutuksista potilailla, joilla on sääriluun tasangon takapylväsmurtumat kolmen sarakkeen konseptin mukaisesti. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko kolmen sarakkeen konseptin mukaan takarakeiden murtumien sisäinen kiinnitys, joka on kolmen sarakekonseptin mukaan hyvä radiologinen ja kliininen tulos seurannassa yhden vuoden ajan? Osallistujat, joilla on jo sisäinen kiinnitys takapylvään murtumiin, tekevät X Rayn seurantavierailussaan ja vastaavat kyselykysymyksiä heidän yhteistä kipua koskevaa ROM: ta yhden vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on mitata sisäisten kiinnitysmenetelmien radiologiset ja kliiniset pitkäaikaiset vaikutukset potilailla, joilla on sääriluun tasangon takapylvään murtumat kolmen sarakonseptin mukaan käyttämällä Rasmussen -pisteitä käyttämällä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokainen julkinen potilas, jolla on takapylväs sääriluun tasangon murtuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luurankoon kypsät potilaat (18 - 60 -vuotias).
  • Sääriluun tasangon murtuma takapylvään osallistumisella luokiteltu röntgen- ja CT-skannaus
  • Murtumat 3 viikon kuluessa traumasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Avoin murtumaluokka 3 Gustilo Anderson -luokitus, mutta jota ei hallita sisäinen kiinnitys 3 viikon kuluessa traumasta
  • Lasten murtumat.
  • Patologiset murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasmussen -pistemäärän sääriluun tasangon nivelpinnan anatominen pelkistys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden hoidon loppuun
Tämä pistemäärä mittaa nivel masennusta, condylar -laajenemista ja kulmakahvaa. Jokaisella tuloksella on arvo, joka on tiivistetty yhdessä, missä 18 on erinomainen, 12-17 on hyvä, 6-10 on oikeudenmukainen, alle 6 on huono
Ilmoittautumisesta yhden vuoden hoidon loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ali F Abdelrahem, lecturer, Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Aly M Mohamed, Prof, Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa