- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06931366
Sääriluun tasangon takapylvään murtumat
Sääriluun tasangon murtumien sisäisen kiinnittymisen tulokset, joihin liittyy takapylväs kolmen sarakekonseptin mukaisesti: Prospektiivinen tapaussarja
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia sisäisten kiinnitysmenetelmien pitkäaikaisista vaikutuksista potilailla, joilla on sääriluun tasangon takapylväsmurtumat kolmen sarakkeen konseptin mukaisesti. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Onko kolmen sarakkeen konseptin mukaan takarakeiden murtumien sisäinen kiinnitys, joka on kolmen sarakekonseptin mukaan hyvä radiologinen ja kliininen tulos seurannassa yhden vuoden ajan? Osallistujat, joilla on jo sisäinen kiinnitys takapylvään murtumiin, tekevät X Rayn seurantavierailussaan ja vastaavat kyselykysymyksiä heidän yhteistä kipua koskevaa ROM: ta yhden vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Islam A Mahmoud Atia, Resident
- Puhelinnumero: +20 01129198914
- Sähköposti: Islam.16266328@med.aun.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ali F Abdelrahem, Lecturer
- Puhelinnumero: +20 01027339300
- Sähköposti: Ali.fergany.83@med.aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Assiut University Trauma Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Islam A Mahmoud Atia, Resident
- Puhelinnumero: +20 01129198914
- Sähköposti: Islam.16266328@med.aun.edu.eg
-
Ottaa yhteyttä:
- Ali F, lecturer
- Puhelinnumero: +20 01027339300
- Sähköposti: Ali.fergany.83@med.aun.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luurankoon kypsät potilaat (18 - 60 -vuotias).
- Sääriluun tasangon murtuma takapylvään osallistumisella luokiteltu röntgen- ja CT-skannaus
- Murtumat 3 viikon kuluessa traumasta
Poissulkemiskriteerit:
- Avoin murtumaluokka 3 Gustilo Anderson -luokitus, mutta jota ei hallita sisäinen kiinnitys 3 viikon kuluessa traumasta
- Lasten murtumat.
- Patologiset murtumat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasmussen -pistemäärän sääriluun tasangon nivelpinnan anatominen pelkistys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden hoidon loppuun
|
Tämä pistemäärä mittaa nivel masennusta, condylar -laajenemista ja kulmakahvaa.
Jokaisella tuloksella on arvo, joka on tiivistetty yhdessä, missä 18 on erinomainen, 12-17 on hyvä, 6-10 on oikeudenmukainen, alle 6 on huono
|
Ilmoittautumisesta yhden vuoden hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ali F Abdelrahem, lecturer, Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University
- Opintojen puheenjohtaja: Aly M Mohamed, Prof, Department of Orthopedic Surgery and Traumatology, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 214117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .