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メタノール中毒

2025年4月15日 更新者:AKIN BİLİR、Kartal City Hospital

公衆衛生問題としてのメチルアルコール中毒:3年間の遡及的分析

この研究では、集中治療を必要とする重度のアシドーシスを伴うメチルアルコール中毒に対処しています。 目標は、診断と追跡プロセスの改善と、既存の文献のハイライトの下での管理戦略の開発の両方に貢献することです。

この研究は、2022年1月から2025年3月の間にICUに入院した患者に対して実施された単一中心の遡及的な観察コホート研究であり、疑わしいまたは実験室で確認されたメチルアルコール中毒があります。 研究者は、患者の人口統計学的特性、予後臨床および実験室のパラメーター、治療アプローチと結果を分析しました

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、集中治療を必要とする重度のアシドーシスを伴うメチルアルコール中毒に対処しています。 目的は、既存の文献に照らして、診断および追跡プロセスの改善、および管理戦略の開発に貢献することです。

この研究は、2022年1月から2025年3月までに集中治療室(ICU)に入院した患者に対して実施された単一中心の遡及的な観察コホート分析であり、メチルアルコール中毒の疑いがあるか、検査施設が焦点を合わせています。

データ収集は3つのステップで実行されました。 当初、病院の電子医療データベースは、ICDコードT51.1を使用して検索され、関連するケースを特定しました。 その後、臨床的進行と治療の介入を評価するために、詳細な医療記録がレビューされました。 最後に、病院の患者記録システムを通じて実験室の調査結果が得られました。

ICU入院、既存の状態、症状の提示、急性生理学および慢性健康評価II(Apache II)、グラスゴーcom睡尺度(GCS)、シーケンシャル臓器障害評価(SOFA)、および単純化された急性生理学スコア(SAPS)に基づく症状に基づく疾患の重症度などの年齢と性別の年齢と性別を含む人口統計学的特性。 エタノールまたはフォメピゾールの投与、血液透析(断続的な血液透析[IHD]または継続的な神経透析[CVVHD])、支持療法、ICU滞在期間、および臨床結果も含む治療介入も記録されました。

実験室の評価には、動脈血ガス分析、陰イオンギャップ、浸透圧、完全な血液数、グルコース、尿素、クレアチニン、電解質(ナトリウム、カリウム、塩化物)、C反応性タンパク質(CRP)、アスパルテートアミノトランスフェラーゼ(AST)やアラニンアミノトランフェラーゼ(ALT)などの臓器機能試験が含まれます。

人口統計データ、予後臨床および実験室のパラメーター、治療法、および臨床結果は、研究者によって分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

54

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Kartal、Istanbul、七面鳥、34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、2022年1月から2025年3月の間にICUに入院した患者が含まれ、検査施設の疑いがあるメチルアルコール中毒の疑いがあります。

説明

包含基準:

•メチルアルコール中毒の臨床診断。

除外基準:

  • 他の有毒アルコール中毒
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メチルアルコール中毒患者のICU死亡率
時間枠:最大30日間(ICUフォローアップ中)
死亡率は、実験室が確認または疑わしいメチルアルコール中毒の疑いで入院した患者のICU滞在中に発生する死亡と定義されました。
最大30日間(ICUフォローアップ中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:banu çevik, professor doctor、Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (実際)

2025年3月23日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月15日

最初の投稿 (実際)

2025年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月15日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Kartal City Hospital

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全て

IPD 共有時間枠

5/4/2025-5/4/2026

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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