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Intoxication au méthanol

15 avril 2025 mis à jour par: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

L'intoxication à l'alcool méthylique en tant que problème de santé publique: une analyse rétrospective de 3 ans

Cette étude aborde les intoxications d'alcool méthylique avec une acidose profonde nécessitant un traitement de soins intensifs. L'objectif est de contribuer à la fois à l'amélioration des processus de diagnostic et de suivi et à l'élaboration de stratégies de gestion sous le point culminant de la littérature existante.

Cette étude est une étude de cohorte d'observation monocentrique, rétrospective, menée sur des patients admis aux soins intensifs entre janvier 2022 et mars 2025 avec une intoxication suspectée ou confirmée par l'alcool méthylique. Les enquêteurs ont analysé les caractéristiques démographiques des patients, des paramètres cliniques et de laboratoire pronostiques, des approches et des résultats de traitement

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude aborde les intoxications d'alcool méthylique avec une acidose profonde nécessitant un traitement de soins intensifs. L'objectif est de contribuer à l'amélioration des processus de diagnostic et de suivi, ainsi qu'au développement des stratégies de gestion, à la lumière de la littérature existante.

L'étude est une analyse de cohorte d'observation monocentrique, rétrospective, menée sur des patients admis à l'unité de soins intensifs (USI) entre janvier 2022 et mars 2025 avec une intoxication suspectée ou confirmée en laboratoire d'alcool méthylique.

La collecte de données a été réalisée en trois étapes. Initialement, la base de données médicale électronique de l'hôpital a été recherchée à l'aide du code ICD T51.1 pour identifier les cas pertinents. Par la suite, des dossiers médicaux détaillés ont été examinés pour évaluer les progrès cliniques et les interventions de traitement. Enfin, les résultats de laboratoire ont été obtenus par le biais du système de dossiers des patients de l'hôpital.

Caractéristiques démographiques, y compris l'âge et les réseaux de genre pour l'admission aux soins intensifs, les conditions préexistantes, la présentation des symptômes et la gravité de la maladie en fonction de la physiologie aiguë et de l'évaluation chronique de la santé II (Apache II), de l'échelle de Glasgow Coma (GCS), de l'évaluation des défaillances des organes séquentielles (Sofa), et du score de physiologie aiguë simplifié (SAPS) a été évalué au cours des premières heures de 24 heures du séjour dans les 24 heures de la ICU. Les interventions de traitement, y compris l'administration d'éthanol ou de fomepizole, la nécessité d'hémodialyse (hémodialyse intermittente [IHD] ou hémodialyse venovenante continue [CVVHD]), les thérapies de soutien, la longueur du séjour en USI et les sorties cliniques ont également été documentées.

Les évaluations de laboratoire comprenaient l'analyse artérielle du gaz dans le sang, l'écart d'anion, l'osmolalité, la numération sanguine complète, le glucose, l'urée, la créatinine, les électrolytes (sodium, le potassium, le chlorure), la protéine C-réactive (CRP) et les tests de fonction d'organe tels que l'aminotransférase d'aspartate (AST) et l'alanine aminotransférase (Alt).

Les données démographiques, les paramètres cliniques et de laboratoire pronostiques, les modalités de traitement et les résultats cliniques ont été analysés par les chercheurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Turquie, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude comprend les patients admis aux soins intensifs entre janvier 2022 et mars 2025 avec une intoxication suspectée ou confirmée en alcool méthylique.

La description

Critères d'inclusion:

• Diagnostic clinique de l'intoxication à l'alcool méthylique.

Critères d'exclusion:

  • Autres intoxications d'alcool toxiques
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité des soins intensifs chez les patients présentant une intoxication à l'alcool méthylique
Délai: Jusqu'à 30 jours (pendant le suivi des soins intensifs)
La mortalité a été définie comme la mort survenue pendant le séjour en USI chez les patients admis avec intoxication à l'alcool méthylique confirmé par le laboratoire ou suspecté.
Jusqu'à 30 jours (pendant le suivi des soins intensifs)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Première publication (Réel)

17 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kartal City Hospital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

tous

Délai de partage IPD

5/4/2025-5/4/2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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