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Envenenamento por metanol

15 de abril de 2025 atualizado por: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Intoxicação por álcool metílico como questão de saúde pública: uma análise retrospectiva de três anos

Este estudo aborda intoxicações de álcool metílico com acidose profunda que requer tratamento de terapia intensiva. O objetivo é contribuir tanto para a melhoria dos processos de diagnóstico quanto de acompanhamento e para o desenvolvimento de estratégias de gerenciamento sob o destaque da literatura existente.

Este estudo é um estudo de coorte observacional e central retrospectivo, realizado em pacientes admitidos na UTI entre janeiro de 2022 e março de 2025 com suspeita de intoxicação por álcool metílico confirmado por laboratório. Os pesquisadores analisaram as características demográficas dos pacientes, parâmetros clínicos e laboratoriais prognósticos, abordagens e resultados de tratamento

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo aborda intoxicações de álcool metílico com acidose profunda que requer tratamento de terapia intensiva. O objetivo é contribuir para a melhoria dos processos de diagnóstico e acompanhamento, bem como para o desenvolvimento de estratégias de gerenciamento, à luz da literatura existente.

O estudo é uma análise de coorte observacional e central, retrospectiva, realizada em pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) entre janeiro de 2022 e março de 2025 com intoxicação por alcoólatra metílica suspeita ou confirmada por laboratório.

A coleta de dados foi realizada em três etapas. Inicialmente, o banco de dados médico eletrônico do hospital foi pesquisado usando o código da ICD T51.1 para identificar casos relevantes. Posteriormente, registros médicos detalhados foram revisados ​​para avaliar o progresso clínico e as intervenções de tratamento. Finalmente, as descobertas de laboratório foram obtidas através do sistema de registros de pacientes do hospital.

Demographic characteristics-including age and gender-reasons for ICU admission, pre-existing conditions, presenting symptoms, and disease severity based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), and Simplified Acute Physiology Score (SAPS) evaluated during the first 24 hours of ICU stay were retrospectively analyzed. Intervenções de tratamento, incluindo administração de etanol ou fomepizol, a necessidade de hemodiálise (hemodiálise intermitente [IHD] ou hemodiálise venovenina contínua [CVVHD]), terapias de apoio, duração da UTI e resultados clínicos também foram documentados.

As avaliações laboratoriais incluíram análise de gases sanguíneos arteriais, lacuna de ânions, osmolalidade, contagem sanguínea completa, glicose, uréia, creatinina, eletrólitos (sódio, potássio, cloreto), proteína C-reativa (PRC) e testes de função de órgãos como aspartato aminotransferase (Astranser.

Dados demográficos, parâmetros clínicos e laboratoriais prognósticos, modalidades de tratamento e resultados clínicos foram analisados ​​pelos investigadores.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Peru, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo inclui pacientes admitidos na UTI entre janeiro de 2022 e março de 2025 com suspeita de intoxicação por álcool metílico confirmado por laboratório.

Descrição

Critérios de inclusão:

• Diagnóstico clínico de intoxicação por álcool metílico.

Critérios de exclusão:

  • Outras intoxicações tóxicas de álcool
  • Mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade na UTI entre pacientes com intoxicação por álcool metílico
Prazo: Até 30 dias (durante o acompanhamento da UTI)
A mortalidade foi definida como a morte que ocorre durante a permanente da UTI entre os pacientes admitidos com intoxicação por álcool metílico confirmado ou suspeito de laboratório.
Até 30 dias (durante o acompanhamento da UTI)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Kartal City Hospital

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

todos

Prazo de Compartilhamento de IPD

5/4/2025-5/4/2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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