- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06931587
Envenenamento por metanol
Intoxicação por álcool metílico como questão de saúde pública: uma análise retrospectiva de três anos
Este estudo aborda intoxicações de álcool metílico com acidose profunda que requer tratamento de terapia intensiva. O objetivo é contribuir tanto para a melhoria dos processos de diagnóstico quanto de acompanhamento e para o desenvolvimento de estratégias de gerenciamento sob o destaque da literatura existente.
Este estudo é um estudo de coorte observacional e central retrospectivo, realizado em pacientes admitidos na UTI entre janeiro de 2022 e março de 2025 com suspeita de intoxicação por álcool metílico confirmado por laboratório. Os pesquisadores analisaram as características demográficas dos pacientes, parâmetros clínicos e laboratoriais prognósticos, abordagens e resultados de tratamento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo aborda intoxicações de álcool metílico com acidose profunda que requer tratamento de terapia intensiva. O objetivo é contribuir para a melhoria dos processos de diagnóstico e acompanhamento, bem como para o desenvolvimento de estratégias de gerenciamento, à luz da literatura existente.
O estudo é uma análise de coorte observacional e central, retrospectiva, realizada em pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) entre janeiro de 2022 e março de 2025 com intoxicação por alcoólatra metílica suspeita ou confirmada por laboratório.
A coleta de dados foi realizada em três etapas. Inicialmente, o banco de dados médico eletrônico do hospital foi pesquisado usando o código da ICD T51.1 para identificar casos relevantes. Posteriormente, registros médicos detalhados foram revisados para avaliar o progresso clínico e as intervenções de tratamento. Finalmente, as descobertas de laboratório foram obtidas através do sistema de registros de pacientes do hospital.
Demographic characteristics-including age and gender-reasons for ICU admission, pre-existing conditions, presenting symptoms, and disease severity based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), and Simplified Acute Physiology Score (SAPS) evaluated during the first 24 hours of ICU stay were retrospectively analyzed. Intervenções de tratamento, incluindo administração de etanol ou fomepizol, a necessidade de hemodiálise (hemodiálise intermitente [IHD] ou hemodiálise venovenina contínua [CVVHD]), terapias de apoio, duração da UTI e resultados clínicos também foram documentados.
As avaliações laboratoriais incluíram análise de gases sanguíneos arteriais, lacuna de ânions, osmolalidade, contagem sanguínea completa, glicose, uréia, creatinina, eletrólitos (sódio, potássio, cloreto), proteína C-reativa (PRC) e testes de função de órgãos como aspartato aminotransferase (Astranser.
Dados demográficos, parâmetros clínicos e laboratoriais prognósticos, modalidades de tratamento e resultados clínicos foram analisados pelos investigadores.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul
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Kartal, Istanbul, Peru, 34870
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
• Diagnóstico clínico de intoxicação por álcool metílico.
Critérios de exclusão:
- Outras intoxicações tóxicas de álcool
- Mulheres grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade na UTI entre pacientes com intoxicação por álcool metílico
Prazo: Até 30 dias (durante o acompanhamento da UTI)
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A mortalidade foi definida como a morte que ocorre durante a permanente da UTI entre os pacientes admitidos com intoxicação por álcool metílico confirmado ou suspeito de laboratório.
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Até 30 dias (durante o acompanhamento da UTI)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Kartal City Hospital
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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