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Methanolvergiftung

15. April 2025 aktualisiert von: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Methylalkoholvergiftung als Frage der öffentlichen Gesundheit: Eine 3-Jahres-Retrospektive-Analyse

Diese Studie befasst sich mit Methylalkoholvergiftungen mit einer tiefgreifenden Azidose, die eine intensive Versorgung erfordern. Ziel ist es, sowohl zur Verbesserung der Diagnose- als auch zur Follow-up-Prozesse und zur Entwicklung von Managementstrategien im Highlight der vorhandenen Literatur beizutragen.

Diese Studie ist eine einzelne, retrospektive, beobachtende Kohortenstudie, die an Patienten durchgeführt wurde, die zwischen Januar 2022 und März 2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden, mit Verdacht oder Laborvergiftung mit Methylalkohol-Intoxikation. Die Forscher analysierten die demografischen Merkmale der Patienten, prognostische klinische und Laborparameter, Behandlungsansätze und Ergebnisse

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie befasst sich mit Methylalkoholvergiftungen mit einer tiefgreifenden Azidose, die eine intensive Versorgung erfordern. Ziel ist es, zur Verbesserung der diagnostischen und Folgeprozesse sowie zur Entwicklung von Managementstrategien im Lichte der vorhandenen Literatur beizutragen.

Die Studie ist eine einzelne, retrospektive Beobachtungskohortenanalyse für Patienten, die zwischen Januar 2022 und März 2025 mit Verdacht oder Laborvergiftung in der Intensivstation (ICU) (ICU) aufgenommen wurden.

Die Datenerfassung wurde in drei Schritten durchgeführt. Zunächst wurde die elektronische medizinische Datenbank des Krankenhauses mit dem ICD -Code T51.1 durchsucht, um relevante Fälle zu identifizieren. Anschließend wurden detaillierte medizinische Unterlagen überprüft, um den klinischen Fortschritt und die Behandlungsinterventionen zu bewerten. Schließlich wurden Laborbefunde im Patientenaufzeichnungssystem des Krankenhauses erhalten.

Demografische Eigenschaften, die Alter und geschlechtsspezifische Rasen für die Aufnahme in der Intensivstation, die bereits bestehenden Erkrankungen, die Symptome und die Schwere der Erkrankung auf der Grundlage akuter Physiologie und chronischer Gesundheitsbewertung II (Apache II) (Apache II), Glasgow-Coma-Skala (GCS), sequentielle Organversagen (SOFA) und vereinfachte Akutphysiology-Score (SAPS) -Ergabeditastie (SAPS) -Stiche (SAPS) -Ergabeditionen (SAPS) -Schire (SAPS). Behandlungsinterventionen, einschließlich der Verabreichung von Ethanol oder Fomepizol, der Notwendigkeit einer Hämodialyse (intermittierende Hämodialyse [IHD] oder kontinuierlicher venovenöser Hämodialyse [CVVHD]), unterstützende Therapien, Aufenthaltsaufenthalt auf der Intensivstation und klinische Ergebnisse.

Die Laborbewertungen umfassten arterielle Blutgasanalyse, Anionenspalt, Osmolalität, vollständige Blutzahl, Glukose, Harnstoff, Kreatinin, Elektrolyte (Natrium, Kalium, Chlorid), C-reaktives Protein (CRP) und Organisationstests wie Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanine-Aminseferase (Alt) (AST) und Alanine-Aminterase (Altransferase).

Demografische Daten, prognostische klinische und Laborparameter, Behandlungsmodalitäten und klinische Ergebnisse wurden von den Forschern analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Truthahn, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasst Patienten, die zwischen Januar 2022 und März 2025 auf die Intensivstation aufgenommen wurden, mit mutmaßlichen oder laborbedingten Methylalkoholvergiftungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Klinische Diagnose einer Methylalkoholvergiftung.

Ausschlusskriterien:

  • Andere giftige Alkoholvergiftungen
  • Schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ICU -Mortalität bei Patienten mit Methylalkoholvergiftung
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage (während der Intensivstation)
Die Mortalität wurde als Tod definiert, der während der Aufenthaltsaufenthalt bei Patienten auftrat, die mit laborverträgten oder vermuteten Methylalkoholvergiftungen aufgenommen wurden.
Bis zu 30 Tage (während der Intensivstation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lütfi Kirdar City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kartal City Hospital

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

alle

IPD-Sharing-Zeitrahmen

5/4/2025-5/4/2026

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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