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Envenenamiento por metanol

15 de abril de 2025 actualizado por: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

La intoxicación por alcohol metílico como un problema de salud pública: un análisis retrospectivo de 3 años

Este estudio aborda las intoxicaciones de alcohol metílico con una profunda acidosis que requiere tratamiento de cuidados intensivos. El objetivo es contribuir tanto a la mejora del diagnóstico como a los procesos de seguimiento y al desarrollo de estrategias de gestión en lo más destacado de la literatura existente.

Este estudio es un estudio de cohorte observacional, retrospectivo de un solo centro realizado en pacientes ingresados ​​en la UCI entre enero de 2022 y marzo de 2025 con intoxicación por alcohol metílico sospechada o confirmada por el laboratorio. Los investigadores analizaron las características demográficas de los pacientes, los parámetros clínicos y de laboratorio pronósticos, los enfoques de tratamiento y los resultados

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio aborda las intoxicaciones de alcohol metílico con una profunda acidosis que requiere tratamiento de cuidados intensivos. El objetivo es contribuir a la mejora de los procesos de diagnóstico y seguimiento, así como al desarrollo de estrategias de gestión, a la luz de la literatura existente.

El estudio es un análisis de cohortes observacional, retrospectivo de un solo centro, realizado en pacientes ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) entre enero de 2022 y marzo de 2025 con sospecha de intoxicación por alcohol metílico con sospecha o confirmada por el laboratorio.

La recopilación de datos se realizó en tres pasos. Inicialmente, se buscó en la base de datos médica electrónica del hospital utilizando el código ICD T51.1 para identificar casos relevantes. Posteriormente, se revisaron registros médicos detallados para evaluar el progreso clínico y las intervenciones de tratamiento. Finalmente, los hallazgos de laboratorio se obtuvieron a través del sistema de registros del paciente del hospital.

Características demográficas que incluyen la edad y las soluciones de género para el ingreso de la UCI, las condiciones preexistentes, la presentación de síntomas y la gravedad de la enfermedad basada en la fisiología aguda y la evaluación crónica de la salud II (Apache II), la escala de coma de Glasgow (GCS), la evaluación de la falla orgánica secuencial (SOFA) y la puntuación de fisiología aguda simplificada (SAPS) evaluadas durante las primeras 24 horas de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la estadía de la icu. Las intervenciones de tratamiento, incluida la administración de etanol o fomepizol, la necesidad de hemodiálisis (hemodiálisis intermitente [IHD] o hemodiálisis veneno continua [CVVHD]), terapias de apoyo, duración de la estadía de la UCI y resultados clínicos también se documentaron.

Las evaluaciones de laboratorio incluyeron análisis arterial de gases en sangre, brecha de aniones, osmolalidad, recuento sanguíneo completo, glucosa, urea, creatinina, electrolitos (sodio, potasio, cloruro), proteína C-reactiva (CRP) y pruebas de función de órganos como la aminotransferasa de aspartato (AST) y alanina aminotransferasa (ALT).

Los investigadores analizaron los datos demográficos, los parámetros clínicos y de laboratorio pronósticos, las modalidades de tratamiento y los resultados clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Pavo, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio incluye pacientes ingresados ​​en la UCI entre enero de 2022 y marzo de 2025 con intoxicación por alcohol metílico sospechoso o confirmado por el laboratorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico clínico de intoxicación por alcohol metílico.

Criterios de exclusión:

  • Otras intoxicaciones tóxicas de alcohol
  • Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad de la UCI entre pacientes con intoxicación por alcohol metílico
Periodo de tiempo: Hasta 30 días (durante el seguimiento de la UCI)
La mortalidad se definió como la muerte durante la estadía en la UCI entre los pacientes ingresados ​​con intoxicación por alcohol metílico confirmado por el laboratorio o sospecha.
Hasta 30 días (durante el seguimiento de la UCI)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

23 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Kartal City Hospital

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

todo

Marco de tiempo para compartir IPD

5/4/2025-5/4/2026

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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