Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metanolforgiftning

15. april 2025 oppdatert av: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Metyl alkohol rus som et folkehelseproblem: En 3-årig retrospektiv analyse

Denne studien tar for seg metylalkoholmusling med dyp acidose som krever intensivbehandling. Målet er å bidra både til forbedring av diagnose og oppfølgingsprosesser og til utvikling av styringsstrategier under høydepunktet av eksisterende litteratur.

Denne studien er en enkeltsenter, retrospektiv, observasjonell kohortstudie utført på pasienter innlagt på ICU mellom januar 2022 og mars 2025 med mistenkt eller laboratoriekonfirert metylalkohol-rus. Etterforskerne analyserte pasientenes demografiske egenskaper, prognostiske kliniske og laboratorieparametere, behandlingsmetoder og utfall

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar for seg metylalkoholmusling med dyp acidose som krever intensivbehandling. Målet er å bidra til forbedring av diagnostiske og oppfølgingsprosesser, så vel som til utvikling av styringsstrategier, i lys av den eksisterende litteraturen.

Studien er et enkeltsenter, retrospektiv, observasjonell kohortanalyse utført på pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU) mellom januar 2022 og mars 2025 med mistenkt eller laboratoriebekreftet metylalkoholmusing.

Datainnsamling ble utført i tre trinn. Opprinnelig ble sykehusets elektroniske medisinske database søkt ved bruk av ICD -koden T51.1 for å identifisere relevante tilfeller. Deretter ble detaljerte medisinske poster gjennomgått for å vurdere kliniske fremgang og behandlingsintervensjoner. Til slutt ble laboratoriefunn oppnådd gjennom sykehusets pasientjournalsystem.

Demografiske egenskaper-inkludert alder og kjønnsreasoner for ICU-innleggelse, eksisterende tilstander, presenterende symptomer og alvorlighetsgrad av sykdommer basert på akutt fysiologi og kronisk helseevaluering II (Apache II), Glasgow COMA-skala (GC), sekvensiell organ-svikt i SOFA), og forenklet Acute Physiology (SAPS-sekvensiell organ-svikt i SOFA), og forenklet Acute Acute. Behandlingsintervensjoner, inkludert etanol eller fomepizoladministrasjon, behovet for hemodialyse (intermitterende hemodialyse [IHD] eller kontinuerlig venovenøs hemodialyse [CVVHD]), støttende terapier, ICU -oppholdets lengde og kliniske utfall ble også dokumentert.

Laboratorieevalueringer inkluderte arteriell blodgassanalyse, anionsgap, osmolalitet, fullstendig blodtelling, glukose, urea, kreatinin, elektrolytter (natrium, kalium, klorid), C-reaktivt) protein (CRP) og organfunksjonstester som aspartataminin.

Demografiske data, prognostiske kliniske og laboratorieparametere, behandlingsmetoder og kliniske utfall ble analysert av etterforskerne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Tyrkia, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderer pasienter som er innlagt på ICU mellom januar 2022 og mars 2025 med mistenkt eller laboratoriekoblet metylalkoholmusing.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

• Klinisk diagnose av metylalkoholmusing.

Eksklusjonskriterier:

  • Andre giftige alkoholinnkoblinger
  • Gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ICU -dødelighet blant pasienter med metylalkoholmusing
Tidsramme: Opptil 30 dager (under ICU-oppfølging)
Dødeligheten ble definert som død som oppsto under ICU-opphold blant pasienter innlagt med laboratoriekoblet eller mistenkt metylalkoholmusing.
Opptil 30 dager (under ICU-oppfølging)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

23. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kartal City Hospital

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

alle

IPD-delingstidsramme

5/4/2025-5/4/2026

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere