- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06931587
Metanolforgiftning
Metyl alkohol rus som et folkehelseproblem: En 3-årig retrospektiv analyse
Denne studien tar for seg metylalkoholmusling med dyp acidose som krever intensivbehandling. Målet er å bidra både til forbedring av diagnose og oppfølgingsprosesser og til utvikling av styringsstrategier under høydepunktet av eksisterende litteratur.
Denne studien er en enkeltsenter, retrospektiv, observasjonell kohortstudie utført på pasienter innlagt på ICU mellom januar 2022 og mars 2025 med mistenkt eller laboratoriekonfirert metylalkohol-rus. Etterforskerne analyserte pasientenes demografiske egenskaper, prognostiske kliniske og laboratorieparametere, behandlingsmetoder og utfall
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar for seg metylalkoholmusling med dyp acidose som krever intensivbehandling. Målet er å bidra til forbedring av diagnostiske og oppfølgingsprosesser, så vel som til utvikling av styringsstrategier, i lys av den eksisterende litteraturen.
Studien er et enkeltsenter, retrospektiv, observasjonell kohortanalyse utført på pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU) mellom januar 2022 og mars 2025 med mistenkt eller laboratoriebekreftet metylalkoholmusing.
Datainnsamling ble utført i tre trinn. Opprinnelig ble sykehusets elektroniske medisinske database søkt ved bruk av ICD -koden T51.1 for å identifisere relevante tilfeller. Deretter ble detaljerte medisinske poster gjennomgått for å vurdere kliniske fremgang og behandlingsintervensjoner. Til slutt ble laboratoriefunn oppnådd gjennom sykehusets pasientjournalsystem.
Demografiske egenskaper-inkludert alder og kjønnsreasoner for ICU-innleggelse, eksisterende tilstander, presenterende symptomer og alvorlighetsgrad av sykdommer basert på akutt fysiologi og kronisk helseevaluering II (Apache II), Glasgow COMA-skala (GC), sekvensiell organ-svikt i SOFA), og forenklet Acute Physiology (SAPS-sekvensiell organ-svikt i SOFA), og forenklet Acute Acute. Behandlingsintervensjoner, inkludert etanol eller fomepizoladministrasjon, behovet for hemodialyse (intermitterende hemodialyse [IHD] eller kontinuerlig venovenøs hemodialyse [CVVHD]), støttende terapier, ICU -oppholdets lengde og kliniske utfall ble også dokumentert.
Laboratorieevalueringer inkluderte arteriell blodgassanalyse, anionsgap, osmolalitet, fullstendig blodtelling, glukose, urea, kreatinin, elektrolytter (natrium, kalium, klorid), C-reaktivt) protein (CRP) og organfunksjonstester som aspartataminin.
Demografiske data, prognostiske kliniske og laboratorieparametere, behandlingsmetoder og kliniske utfall ble analysert av etterforskerne.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Kartal, Istanbul, Tyrkia, 34870
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Klinisk diagnose av metylalkoholmusing.
Eksklusjonskriterier:
- Andre giftige alkoholinnkoblinger
- Gravide
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ICU -dødelighet blant pasienter med metylalkoholmusing
Tidsramme: Opptil 30 dager (under ICU-oppfølging)
|
Dødeligheten ble definert som død som oppsto under ICU-opphold blant pasienter innlagt med laboratoriekoblet eller mistenkt metylalkoholmusing.
|
Opptil 30 dager (under ICU-oppfølging)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Kartal City Hospital
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .