- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06931587
Methanolvergiftiging
Methylalcohol intoxicatie als volksgezondheidsprobleem: een 3-jarige retrospectieve analyse
Deze studie behandelt methylalcohol -intoxicatie met diepgaande acidose die intensive care -behandeling vereist. Het doel is om zowel bij te dragen aan de verbetering van de diagnose- en vervolgprocessen als aan de ontwikkeling van managementstrategieën onder het hoogtepunt van de bestaande literatuur.
Deze studie is een retrospectieve, retrospectieve, observationele cohortstudie uitgevoerd bij patiënten die tussen januari 2022 en maart 2025 op de IC zijn opgenomen met vermoedelijke of door laboratorium bevestigde methylalcohol intoxicatie. De onderzoekers analyseerden de demografische kenmerken van patiënten, prognostische klinische en laboratoriumparameters, behandelingsbenaderingen en resultaten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie behandelt methylalcohol -intoxicatie met diepgaande acidose die intensive care -behandeling vereist. Het doel is om bij te dragen aan de verbetering van diagnostische en follow-upprocessen, evenals aan de ontwikkeling van managementstrategieën, in het licht van de bestaande literatuur.
De studie is een single-center, retrospectieve, observationele cohortanalyse uitgevoerd op patiënten die tussen januari 2022 en maart 2025 zijn opgenomen op de intensive care (ICU) met vermoedelijke of door laboratorium bevestigde methylalcohol intoxicatie.
Gegevensverzameling werd in drie stappen uitgevoerd. Aanvankelijk werd de elektronische medische database van het ziekenhuis doorzocht met behulp van de ICD -code T51.1 om relevante gevallen te identificeren. Vervolgens werden gedetailleerde medische dossiers beoordeeld om klinische voortgang en behandelingsinterventies te beoordelen. Ten slotte werden laboratoriumbevindingen verkregen via het patiëntendossiersysteem van het ziekenhuis.
Demografische kenmerken, waaronder leeftijd en gender-redacties voor ICU-opname, reeds bestaande aandoeningen, het presenteren van symptomen en de ernst van de ziekte op basis van acute fysiologie en chronische gezondheidsevaluatie II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), sequentiële orgaanfalen beoordeling (SOFA) en vereenvoudigde acute fysiologie-score (SAPS) Evalueerden tijdens de eerste 24 uur van ICU-verblijf die op retrospectief was van ICU-verblijf was op Retrospect. Behandelingsinterventies, waaronder toediening van ethanol of fomepizol, de behoefte aan hemodialyse (intermitterende hemodialyse [IHD] of continue venoveneuze hemodialysisis [CVVHD]), ondersteunende therapieën, ICU -lengte van verblijf en klinische resultaten werden ook gedocumenteerd.
Laboratoriumevaluaties omvatten arteriële bloedgasanalyse, anionspleet, osmolaliteit, volledige bloedtelling, glucose, ureum, creatinine, elektrolyten (natrium, kalium, chloride), C-reactief eiwit (CRP) en orgelfunctietests zoals aspartaat aminotransferase (AST) en alanine aminotransferase (ALTEN).
Demografische gegevens, prognostische klinische en laboratoriumparameters, behandelingsmodaliteiten en klinische resultaten werden geanalyseerd door de onderzoekers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Kartal, Istanbul, Kalkoen, 34870
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Klinische diagnose van intoxicatie van methylalcohol.
Uitsluitingscriteria:
- Andere giftige alcohol intoxicaties
- Zwangere vrouwen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ICU -mortaliteit bij patiënten met methylalcohol intoxicatie
Tijdsspanne: Tot 30 dagen (tijdens de ICU follow-up)
|
Mortaliteit werd gedefinieerd als de dood die zich voordeed tijdens IC-verblijf bij patiënten die werden opgenomen met laboratorium bevestigde of vermoedelijke methylalcohol intoxicatie.
|
Tot 30 dagen (tijdens de ICU follow-up)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kartal City Hospital
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .