Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methanolvergiftiging

15 april 2025 bijgewerkt door: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Methylalcohol intoxicatie als volksgezondheidsprobleem: een 3-jarige retrospectieve analyse

Deze studie behandelt methylalcohol -intoxicatie met diepgaande acidose die intensive care -behandeling vereist. Het doel is om zowel bij te dragen aan de verbetering van de diagnose- en vervolgprocessen als aan de ontwikkeling van managementstrategieën onder het hoogtepunt van de bestaande literatuur.

Deze studie is een retrospectieve, retrospectieve, observationele cohortstudie uitgevoerd bij patiënten die tussen januari 2022 en maart 2025 op de IC zijn opgenomen met vermoedelijke of door laboratorium bevestigde methylalcohol intoxicatie. De onderzoekers analyseerden de demografische kenmerken van patiënten, prognostische klinische en laboratoriumparameters, behandelingsbenaderingen en resultaten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie behandelt methylalcohol -intoxicatie met diepgaande acidose die intensive care -behandeling vereist. Het doel is om bij te dragen aan de verbetering van diagnostische en follow-upprocessen, evenals aan de ontwikkeling van managementstrategieën, in het licht van de bestaande literatuur.

De studie is een single-center, retrospectieve, observationele cohortanalyse uitgevoerd op patiënten die tussen januari 2022 en maart 2025 zijn opgenomen op de intensive care (ICU) met vermoedelijke of door laboratorium bevestigde methylalcohol intoxicatie.

Gegevensverzameling werd in drie stappen uitgevoerd. Aanvankelijk werd de elektronische medische database van het ziekenhuis doorzocht met behulp van de ICD -code T51.1 om relevante gevallen te identificeren. Vervolgens werden gedetailleerde medische dossiers beoordeeld om klinische voortgang en behandelingsinterventies te beoordelen. Ten slotte werden laboratoriumbevindingen verkregen via het patiëntendossiersysteem van het ziekenhuis.

Demografische kenmerken, waaronder leeftijd en gender-redacties voor ICU-opname, reeds bestaande aandoeningen, het presenteren van symptomen en de ernst van de ziekte op basis van acute fysiologie en chronische gezondheidsevaluatie II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), sequentiële orgaanfalen beoordeling (SOFA) en vereenvoudigde acute fysiologie-score (SAPS) Evalueerden tijdens de eerste 24 uur van ICU-verblijf die op retrospectief was van ICU-verblijf was op Retrospect. Behandelingsinterventies, waaronder toediening van ethanol of fomepizol, de behoefte aan hemodialyse (intermitterende hemodialyse [IHD] of continue venoveneuze hemodialysisis [CVVHD]), ondersteunende therapieën, ICU -lengte van verblijf en klinische resultaten werden ook gedocumenteerd.

Laboratoriumevaluaties omvatten arteriële bloedgasanalyse, anionspleet, osmolaliteit, volledige bloedtelling, glucose, ureum, creatinine, elektrolyten (natrium, kalium, chloride), C-reactief eiwit (CRP) en orgelfunctietests zoals aspartaat aminotransferase (AST) en alanine aminotransferase (ALTEN).

Demografische gegevens, prognostische klinische en laboratoriumparameters, behandelingsmodaliteiten en klinische resultaten werden geanalyseerd door de onderzoekers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Kalkoen, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat patiënten die tussen januari 2022 en maart 2025 tot de IC zijn opgenomen met vermoedelijke of door laboratorium bevestigde methylalcohol intoxicatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Klinische diagnose van intoxicatie van methylalcohol.

Uitsluitingscriteria:

  • Andere giftige alcohol intoxicaties
  • Zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ICU -mortaliteit bij patiënten met methylalcohol intoxicatie
Tijdsspanne: Tot 30 dagen (tijdens de ICU follow-up)
Mortaliteit werd gedefinieerd als de dood die zich voordeed tijdens IC-verblijf bij patiënten die werden opgenomen met laboratorium bevestigde of vermoedelijke methylalcohol intoxicatie.
Tot 30 dagen (tijdens de ICU follow-up)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kartal City Hospital

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alle

IPD-tijdsbestek voor delen

5/4/2025-5/4/2026

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren