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Avvelenamento da metanolo

15 aprile 2025 aggiornato da: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Intossicazione da alcol metilico come problema di salute pubblica: un'analisi retrospettiva di 3 anni

Questo studio affronta intossicazioni di alcol metilico con profonda acidosi che richiede un trattamento con terapia intensiva. L'obiettivo è contribuire sia al miglioramento della diagnosi che ai processi di follow-up e allo sviluppo di strategie di gestione nell'ambito della letteratura esistente.

Questo studio è uno studio di coorte osservazionale, retrospettivo, retrospettivo condotto su pazienti ricoverati in terapia intensiva tra gennaio 2022 e marzo 2025 con sospetta o intossicazione da alcol metilico confermato da laboratorio. Gli investigatori hanno analizzato le caratteristiche demografiche dei pazienti, i parametri clinici e il laboratorio prognostici, gli approcci e i risultati del trattamento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio affronta intossicazioni di alcol metilico con profonda acidosi che richiede un trattamento con terapia intensiva. L'obiettivo è contribuire al miglioramento dei processi diagnostici e di follow-up, nonché allo sviluppo delle strategie di gestione, alla luce della letteratura esistente.

Lo studio è un'analisi di coorte osservazionale a center, retrospettiva, condotta su pazienti ammessi all'unità di terapia intensiva (ICU) tra gennaio 2022 e marzo 2025 con sospetta o ingegnerizzazione di alcol metilico confermato da laboratorio.

La raccolta dei dati è stata eseguita in tre passaggi. Inizialmente, il database medico elettronico dell'ospedale è stato cercato utilizzando il codice ICD T51.1 per identificare i casi pertinenti. Successivamente, sono state riviste cartelle cliniche dettagliate per valutare i progressi clinici e gli interventi terapeutici. Infine, i risultati di laboratorio sono stati ottenuti attraverso il sistema di registrazione dei pazienti dell'ospedale.

Caratteristiche demografiche, incluse l'età e i reason di genere per l'ammissione in terapia intensiva, le condizioni preesistenti, la presentazione di sintomi e la gravità della malattia basate sulla fisiologia acuta e sulla valutazione della salute cronica II (Apache II), la scala del coma di Glasgow (GCS), la valutazione di insufficienza sequenziale (divano) e la valutazione di insufficienza sequenziale. Interventi di trattamento, tra cui la somministrazione di etanolo o fomepizolo, la necessità di emodialisi (emodialisi intermittente [IHD] o emodialisi veneve continua [CVVHD]), terapie di supporto, durata del soggiorno in ICU e risultati clinici.

Le valutazioni di laboratorio includevano analisi dei gas ematici arteriosi, gap anionico, osmolalità, emocromo completo, glucosio, urea, creatinina, elettroliti (sodio, potassio, cloruro), proteina C-reattiva (CRP) e test di funzionalità dell'organo come aspartato aminotranserasi (AST) e alanina aminotrasferasi (alt).

Gli investigatori sono stati analizzati dati demografici, parametri clinici e di laboratorio prognostici, modalità di trattamento e risultati clinici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Tacchino, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio include i pazienti ricoverati in terapia intensiva tra gennaio 2022 e marzo 2025 con sospetta o intossicazione da alcol metilico confermato da laboratorio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

• Diagnosi clinica di intossicazione da alcol metilico.

Criteri di esclusione:

  • Altre intossicazioni di alcol tossico
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in terapia intensiva tra i pazienti con intossicazione da alcol metilico
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni (durante il follow-up in terapia intensiva)
La mortalità è stata definita come la morte che si verifica durante il soggiorno in terapia intensiva tra i pazienti ammessi con intossicazione da alcol metilico confermato o sospetto metilico.
Fino a 30 giorni (durante il follow-up in terapia intensiva)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lütfi Kirdar City Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kartal City Hospital

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutto

Periodo di condivisione IPD

5/4/2025-5/4/2026

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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