Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metanolimyrkytys

tiistai 15. huhtikuuta 2025 päivittänyt: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Metyylialkoholin päihtyminen kansanterveyskysymyksenä: 3 vuoden retrospektiivinen analyysi

Tässä tutkimuksessa käsitellään metyylialkoholihuoneistoja syvällä asidoosilla, joka vaatii tehohoitoa. Tavoitteena on edistää sekä diagnoosin ja seurantaprosessien parantamista että hallintastrategioiden kehittämistä olemassa olevan kirjallisuuden kohokohdan mukaisesti.

Tämä tutkimus on yhden keskuksen retrospektiivinen, havainnollista kohorttitutkimusta, joka tehtiin ICU: lle tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana epäillään tai laboratoriovahvistetun metyylialkoholin päihtymisen välillä. Tutkijat analysoivat potilaiden demografisia ominaisuuksia, prognostisia kliinisiä ja laboratorioparametreja, hoitomenetelmiä ja tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käsitellään metyylialkoholihuoneistoja syvällä asidoosilla, joka vaatii tehohoitoa. Tavoitteena on edistää diagnostisten ja seurantaprosessien parantamista sekä hallintastrategioiden kehittämistä olemassa olevan kirjallisuuden valossa.

Tutkimus on yhden keskuksen, retrospektiivinen, havainnollista kohortianalyysi, joka on suoritettu tehohoitoyksikköön (ICU), joka on saatu tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana epäillään tai laboratoriossa vahvistettua metyylialkoholmyrkytystä.

Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa vaiheessa. Aluksi sairaalan sähköinen lääketieteellinen tietokanta etsittiin ICD -koodilla T51.1 asiaankuuluvien tapausten tunnistamiseksi. Myöhemmin tarkistettiin yksityiskohtaisia ​​sairauskertomuksia kliinisen edistymisen ja hoitotoimenpiteiden arvioimiseksi. Lopuksi laboratoriohavainnot saatiin sairaalan potilasrekisterijärjestelmän kautta.

Demografiset ominaisuudet-mukaan lukien ikä- ja sukupuolenhoito ICU: n pääsylle, olemassa oleville olosuhteille, oireiden esiintymiselle ja tautien vakavuudelle, joka perustuu akuuttiin fysiologiaan ja krooniseen terveysarviointiin II (Apache II), Glasgow-kooma-asteikko (GCS), peräkkäisen elinten vajaatoiminta (SOFA) ja yksinkertaistettu acute-fysiologinen pistemäärä (SAPS) arvioitiin ensimmäisen 24 tunnin aikana ICU: n oleskeluun. Hoitointerventiot, mukaan lukien etanolin tai fomepitsolien antaminen, hemodialyysin tarve (ajoittainen hemodialyysi [IHD] tai jatkuva laskimoiden hemodialyysi [CVVHD]), tukevat terapiat, ICU -oleskelun pituus ja kliiniset tulokset.

Laboratorioarviointeihin sisältyi valtimoveren kaasuanalyysi, anionin rako, osmolaliteetti, täydellinen veren määrä, glukoosi, urea, kreatiniini, elektrolyyttit (natrium, kalium, kloridi), C-reaktiiviset proteiini (CRP) ja elinten funktiotestit, kuten aspartaatti-aminotransferaasi (AST) ja alaniini-aminotraanit.

Tutkijat analysoivat demografiset tiedot, prognostiset kliiniset ja laboratorioparametrit, hoitomuodot ja kliiniset tulokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Turkki, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen sisältyy ICU: lle tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana otettu potilaat epäillään tai laboratoriovahvistetun metyylialkoholmyrkytyksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Metyylialkoholihuihkujen kliininen diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut myrkylliset alkoholihuoneet
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU -kuolleisuus metyylialkoholihuihkupotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää (ICU: n seurannan aikana)
Kuolleisuus määriteltiin ICU: n oleskelun aikana tapahtuvan kuoleman potilaiden keskuudessa, jotka otettiin laboratoriovalmitulla tai epäillään metyylialkoholihuoneelle.
Jopa 30 päivää (ICU: n seurannan aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kartal City Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki

IPD-jaon aikakehys

5/4/2025-5/4/2026

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa