- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06931587
Metanolimyrkytys
Metyylialkoholin päihtyminen kansanterveyskysymyksenä: 3 vuoden retrospektiivinen analyysi
Tässä tutkimuksessa käsitellään metyylialkoholihuoneistoja syvällä asidoosilla, joka vaatii tehohoitoa. Tavoitteena on edistää sekä diagnoosin ja seurantaprosessien parantamista että hallintastrategioiden kehittämistä olemassa olevan kirjallisuuden kohokohdan mukaisesti.
Tämä tutkimus on yhden keskuksen retrospektiivinen, havainnollista kohorttitutkimusta, joka tehtiin ICU: lle tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana epäillään tai laboratoriovahvistetun metyylialkoholin päihtymisen välillä. Tutkijat analysoivat potilaiden demografisia ominaisuuksia, prognostisia kliinisiä ja laboratorioparametreja, hoitomenetelmiä ja tuloksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käsitellään metyylialkoholihuoneistoja syvällä asidoosilla, joka vaatii tehohoitoa. Tavoitteena on edistää diagnostisten ja seurantaprosessien parantamista sekä hallintastrategioiden kehittämistä olemassa olevan kirjallisuuden valossa.
Tutkimus on yhden keskuksen, retrospektiivinen, havainnollista kohortianalyysi, joka on suoritettu tehohoitoyksikköön (ICU), joka on saatu tammikuun 2022 ja maaliskuun 2025 välisenä aikana epäillään tai laboratoriossa vahvistettua metyylialkoholmyrkytystä.
Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa vaiheessa. Aluksi sairaalan sähköinen lääketieteellinen tietokanta etsittiin ICD -koodilla T51.1 asiaankuuluvien tapausten tunnistamiseksi. Myöhemmin tarkistettiin yksityiskohtaisia sairauskertomuksia kliinisen edistymisen ja hoitotoimenpiteiden arvioimiseksi. Lopuksi laboratoriohavainnot saatiin sairaalan potilasrekisterijärjestelmän kautta.
Demografiset ominaisuudet-mukaan lukien ikä- ja sukupuolenhoito ICU: n pääsylle, olemassa oleville olosuhteille, oireiden esiintymiselle ja tautien vakavuudelle, joka perustuu akuuttiin fysiologiaan ja krooniseen terveysarviointiin II (Apache II), Glasgow-kooma-asteikko (GCS), peräkkäisen elinten vajaatoiminta (SOFA) ja yksinkertaistettu acute-fysiologinen pistemäärä (SAPS) arvioitiin ensimmäisen 24 tunnin aikana ICU: n oleskeluun. Hoitointerventiot, mukaan lukien etanolin tai fomepitsolien antaminen, hemodialyysin tarve (ajoittainen hemodialyysi [IHD] tai jatkuva laskimoiden hemodialyysi [CVVHD]), tukevat terapiat, ICU -oleskelun pituus ja kliiniset tulokset.
Laboratorioarviointeihin sisältyi valtimoveren kaasuanalyysi, anionin rako, osmolaliteetti, täydellinen veren määrä, glukoosi, urea, kreatiniini, elektrolyyttit (natrium, kalium, kloridi), C-reaktiiviset proteiini (CRP) ja elinten funktiotestit, kuten aspartaatti-aminotransferaasi (AST) ja alaniini-aminotraanit.
Tutkijat analysoivat demografiset tiedot, prognostiset kliiniset ja laboratorioparametrit, hoitomuodot ja kliiniset tulokset.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Kartal, Istanbul, Turkki, 34870
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Metyylialkoholihuihkujen kliininen diagnoosi.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut myrkylliset alkoholihuoneet
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU -kuolleisuus metyylialkoholihuihkupotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää (ICU: n seurannan aikana)
|
Kuolleisuus määriteltiin ICU: n oleskelun aikana tapahtuvan kuoleman potilaiden keskuudessa, jotka otettiin laboratoriovalmitulla tai epäillään metyylialkoholihuoneelle.
|
Jopa 30 päivää (ICU: n seurannan aikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kartal City Hospital
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .