Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metanolförgiftning

15 april 2025 uppdaterad av: AKIN BİLİR, Kartal City Hospital

Metylalkoholförgiftning som folkhälsoproblem: En 3-årig retrospektiv analys

Denna studie behandlar metylalkoholförgifter med djup acidos som kräver intensivvård. Målet är att bidra både till förbättring av diagnos och uppföljningsprocesser och till utvecklingen av ledningsstrategier under höjdpunkten i befintlig litteratur.

Denna studie är en enskilda, retrospektiv, observationskohortstudie som genomfördes på patienter som är inlagda på ICU mellan januari 2022 och mars 2025 med misstänkt eller laboratoriekonfirmerad metylalkoholförgiftning. Utredarna analyserade patienternas demografiska egenskaper, prognostiska kliniska och laboratorieparametrar, behandlingsmetoder och resultat

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie behandlar metylalkoholförgifter med djup acidos som kräver intensivvård. Målet är att bidra till förbättring av diagnostiska och uppföljningsprocesser, liksom utvecklingen av ledningsstrategier, mot bakgrund av den befintliga litteraturen.

Studien är en enskilda, retrospektiv, observationskohortanalys som genomfördes på patienter som är inlagda på intensivvården (ICU) mellan januari 2022 och mars 2025 med misstänkt eller laboratoriebekräftad metylalkoholförgiftning.

Datainsamling utfördes i tre steg. Ursprungligen sökte sjukhusets elektroniska medicinska databas med ICD -koden T51.1 för att identifiera relevanta fall. Därefter granskades detaljerade medicinska journaler för att bedöma kliniska framsteg och behandlingsinterventioner. Slutligen erhölls laboratoriefynd genom sjukhusets patientregister.

Demographic characteristics-including age and gender-reasons for ICU admission, pre-existing conditions, presenting symptoms, and disease severity based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), and Simplified Acute Physiology Score (SAPS) evaluated during the first 24 hours of ICU stay were retrospectively analyzed. Behandlingsinterventioner, inklusive etanol eller fomepizoladministrering, behovet av hemodialys (intermittent hemodialys [IHD] eller kontinuerligt venovenous hemodialys [CVVHD]), stödjande terapier, ICU -vistelselängd och kliniska resultat dokumenterades också.

Laboratorieutvärderingar inkluderade arteriell blodgasanalys, anjongap, osmolalitet, fullständigt blodantal, glukos, urea, kreatinin, elektrolyter (natrium, kalium, klorid), C-reaktivt protein (CRP) och organfunktionstester såsom aspartataminotransferas (Ast) och alaninotranser (alt).

Demografiska data, prognostiska kliniska och laboratorieparametrar, behandlingsmetoder och kliniska resultat analyserades av utredarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Kalkon, 34870
        • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien inkluderar patienter som är inlagda på ICU mellan januari 2022 och mars 2025 med misstänkt eller laboratoriebekräftad metylalkoholförgiftning.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

• Klinisk diagnos av metylalkoholförgiftning.

Uteslutningskriterier:

  • Annan giftig alkoholförgiftning
  • Gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU -dödlighet bland patienter med metylalkoholförgiftning
Tidsram: Upp till 30 dagar (under ICU-uppföljning)
Dödlighet definierades som dödsfall som inträffade under ICU-vistelse bland patienter som är inlagda med laboratoriebekräftade eller misstänkt metylalkoholförgiftning.
Upp till 30 dagar (under ICU-uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

23 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Första postat (Faktisk)

17 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Kartal City Hospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

alla

Tidsram för IPD-delning

5/4/2025-5/4/2026

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera