- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06931587
Metanolförgiftning
Metylalkoholförgiftning som folkhälsoproblem: En 3-årig retrospektiv analys
Denna studie behandlar metylalkoholförgifter med djup acidos som kräver intensivvård. Målet är att bidra både till förbättring av diagnos och uppföljningsprocesser och till utvecklingen av ledningsstrategier under höjdpunkten i befintlig litteratur.
Denna studie är en enskilda, retrospektiv, observationskohortstudie som genomfördes på patienter som är inlagda på ICU mellan januari 2022 och mars 2025 med misstänkt eller laboratoriekonfirmerad metylalkoholförgiftning. Utredarna analyserade patienternas demografiska egenskaper, prognostiska kliniska och laboratorieparametrar, behandlingsmetoder och resultat
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie behandlar metylalkoholförgifter med djup acidos som kräver intensivvård. Målet är att bidra till förbättring av diagnostiska och uppföljningsprocesser, liksom utvecklingen av ledningsstrategier, mot bakgrund av den befintliga litteraturen.
Studien är en enskilda, retrospektiv, observationskohortanalys som genomfördes på patienter som är inlagda på intensivvården (ICU) mellan januari 2022 och mars 2025 med misstänkt eller laboratoriebekräftad metylalkoholförgiftning.
Datainsamling utfördes i tre steg. Ursprungligen sökte sjukhusets elektroniska medicinska databas med ICD -koden T51.1 för att identifiera relevanta fall. Därefter granskades detaljerade medicinska journaler för att bedöma kliniska framsteg och behandlingsinterventioner. Slutligen erhölls laboratoriefynd genom sjukhusets patientregister.
Demographic characteristics-including age and gender-reasons for ICU admission, pre-existing conditions, presenting symptoms, and disease severity based on Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II), Glasgow Coma Scale (GCS), Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), and Simplified Acute Physiology Score (SAPS) evaluated during the first 24 hours of ICU stay were retrospectively analyzed. Behandlingsinterventioner, inklusive etanol eller fomepizoladministrering, behovet av hemodialys (intermittent hemodialys [IHD] eller kontinuerligt venovenous hemodialys [CVVHD]), stödjande terapier, ICU -vistelselängd och kliniska resultat dokumenterades också.
Laboratorieutvärderingar inkluderade arteriell blodgasanalys, anjongap, osmolalitet, fullständigt blodantal, glukos, urea, kreatinin, elektrolyter (natrium, kalium, klorid), C-reaktivt protein (CRP) och organfunktionstester såsom aspartataminotransferas (Ast) och alaninotranser (alt).
Demografiska data, prognostiska kliniska och laboratorieparametrar, behandlingsmetoder och kliniska resultat analyserades av utredarna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Kartal, Istanbul, Kalkon, 34870
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Klinisk diagnos av metylalkoholförgiftning.
Uteslutningskriterier:
- Annan giftig alkoholförgiftning
- Gravida kvinnor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ICU -dödlighet bland patienter med metylalkoholförgiftning
Tidsram: Upp till 30 dagar (under ICU-uppföljning)
|
Dödlighet definierades som dödsfall som inträffade under ICU-vistelse bland patienter som är inlagda med laboratoriebekräftade eller misstänkt metylalkoholförgiftning.
|
Upp till 30 dagar (under ICU-uppföljning)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: banu çevik, professor doctor, Kartal Dr. Lutfi Kirdar City Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Kartal City Hospital
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .