カフェイン補給の効果の再現性は、最大の生理学的応答とサイクリングタイムトライアルパフォーマンスに及ぼす影響
2025年4月11日 更新者：St. Mary's University, Twickenham
最近、GRGIC（2018）は、結果の再現性の重要性を強調するカフェインサプリメントに対するレスポンダーと非応答者の概念について議論しました。
ただし、同じカフェイン用量で同じ時間審査パフォーマンステストを複数回繰り返してこのアイデアを調査した研究の数はまばらです（Astorino et al。、2012; Del Coso et al。、2019）。
さらに、研究により、CYP1A2遺伝子型の違いが時間審査のパフォーマンスの変動の一部を説明する可能性があることが示されています（Guest et al。、2018）。
したがって、現在の研究は、時間審査のパフォーマンスに対する中程度のカフェイン補給（5 mg/kg）の効果が、レスポンダーと非応答者の識別を助けるために再現可能かどうかを特定することを目的としています。
さらに、この研究の目的は、CYP1A2遺伝子型が、訓練された男性サイクリストの時間審理パフォーマンスの変動性を説明できるかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 研究に含めることを検討するには、参加者は18歳から35歳までの定期的なサイクリストでなければならず、最小速度30 km/h（十分な基準のアスリートを確保するための任意のインクルージョン基準）で20 kmサイクリングタイムトライアルを完了することができます。
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン
5 mg/kgのカフェインの用量（錠剤形式） - 試行1
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5 mg/kgのカフェイン丸形の形
5 mg/kgの錠剤の形のカフェインの用量
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プラセボコンパレーター：プラセボ
5 mg/kgのプラセボの用量（錠剤の形のマルトデキストリン） - トライアル2
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5 mg/kgの錠剤形のマルトデキストリンの用量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液乳酸濃度
時間枠：ベースラインから完成まで、最大31日
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説明：静止時に測定された血中乳酸濃度のベースラインからの変化、および6つの異なる運動強度（55、60、65、70、75、および最大酸素摂取の最大酸素取り込みの80％）での変化電磁肉型サイクルエルゴメーター上のエルゴメーター
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ベースラインから完成まで、最大31日
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心拍
時間枠：ベースラインから完成まで、最大31日
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静止時に測定された心拍数のベースラインから、7つの異なる運動強度（55、60、65、70、75、および最大酸素取り込みの80％）で変化します。
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ベースラインから完成まで、最大31日
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酸素摂取
時間枠：ベースラインから完成まで、最大31日
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安静時および7つの異なる運動強度（55、60、65、70、75、および最大酸素摂取の80％）で測定された酸素取り込みのベースラインからの変化エルゴメーター上の電磁サイクルエルゴメーター上
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ベースラインから完成まで、最大31日
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認識された努力
時間枠：ベースラインから完成まで、最大31日
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7つの異なる運動強度（55、60、65、70、75、80％）で測定された知覚運動の評価（6-20ボルグスケールを使用）の変化（6-20ボルグスケールを使用）
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ベースラインから完成まで、最大31日
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タイムトライアル完了時間
時間枠：ベースラインから完成まで、最大31日
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ベースラインから時間内に変更して、最大酸素取り込みで出力から計算され、約25分間続くように設計された電磁装置サイクルエルゴメーターでの目標量の作業でのタイムトライアルを完了します。
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ベースラインから完成まで、最大31日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年8月23日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月11日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月11日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SMU_ETHICS_2024-25_992
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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